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血紅蛋白分析儀檢測項(xiàng)目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉呼吸設(shè)備以及供氣、相關(guān)儀表和供應(yīng)系統(tǒng)的名詞術(shù)語。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動物90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價受試物的亞慢性毒性作用。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了慢性毒性和致癌合并試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價受試物的慢性毒性和致癌性作用。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動物28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價受試物的短期毒性作用。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了慢性毒性試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價受試物的慢性毒性作用。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了致癌試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價受試物的致癌性作用。
GB/T 15670的本部分規(guī)定了短期重復(fù)吸入染毒(28天)毒性試驗(yàn)的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的短期重復(fù)吸入染毒(28天)毒性試驗(yàn)。
GB/T 16886的本部分規(guī)定了經(jīng)環(huán)氧乙烷(EO)滅菌的單件醫(yī)療器械上EO及2-氯乙醇(ECH)殘留物的允許限量、EO及ECH的檢測步驟以及確定器械是否可以出廠的方法。資料性附錄中還給出了其他背景信息,包括指南和本部分應(yīng)用流程圖。本部分不包括不與患者接觸的經(jīng)EO滅菌的器械(如體外診斷器械)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物28d/14d重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)的范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語和定義、試驗(yàn)基本原則、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品28d/14d重復(fù)劑量吸入毒性的測定。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了學(xué)生形態(tài)、生理功能、五官科、外科、內(nèi)科與實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于普通中小學(xué)校、職業(yè)高中與技校學(xué)生健康檢查,普通高等學(xué)校學(xué)生健康檢查亦可參照執(zhí)行。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于描述靜態(tài)的健康和醫(yī)療保健信息的HL7參考信息模型(RIM),描述了HL7 RIM中的主題域、類及其屬性,并給出了RIM的結(jié)構(gòu)詞表。本標(biāo)準(zhǔn)適用于健康信息學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)制定以及醫(yī)療保健信息系統(tǒng)的研發(fā)與管理。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品擴(kuò)展的一代繁殖毒性試驗(yàn)的縮略語、原理、方法描述、報告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品擴(kuò)展的一代繁殖毒性試驗(yàn)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)健康監(jiān)護(hù)的基本原則和接觸相關(guān)職業(yè)病危害因素的勞動者開展職業(yè)健康監(jiān)護(hù)的目標(biāo)疾病、健康檢查的內(nèi)容和周期。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸職業(yè)病危害因素勞動者的職業(yè)健康監(jiān)護(hù)。
YY/T 0456的本部分規(guī)定了血液分析儀用溶血劑的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。本部分適用于血液分析儀用溶血劑。
YY/T 0456的本部分規(guī)定了血液分析儀用稀釋液的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。本部分適用于血液分析儀用稀釋液。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液分析儀用校準(zhǔn)物(以下簡稱為校準(zhǔn)物)的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽和說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于血液分析儀用校準(zhǔn)物。本校準(zhǔn)物只用于校準(zhǔn)血液分析儀(又稱血細(xì)胞分析儀)的白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、紅細(xì)胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白測定(HGB)、平均紅細(xì)胞容積(MCV)/紅細(xì)胞比容測定(HCT)、血小板計數(shù)(PLT)五個參數(shù),從而建立血液分析儀測量結(jié)果的計量學(xué)溯源性。
引用GB 9706.1-2007的第1章,不包括以下內(nèi)容。 修改(增加在1.1末尾處) 本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了適用于人體使用的脈搏血氧儀設(shè)備的基本安全和主要性能的專用要求,該設(shè)備包括在正常使用中的任何必要的部件,如脈搏血氧監(jiān)護(hù)儀、脈搏血氧探頭、探頭電纜延長線等。 這些要求也適用于經(jīng)再加工的脈搏血氧儀設(shè)備,包括脈搏血氧監(jiān)護(hù)儀,血氧探頭和探頭電纜延長線等。 脈搏血氧儀設(shè)備的應(yīng)用范圍包括,而不僅限于,在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)和家庭中估計患者的動脈血氧飽和度和脈率。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于實(shí)驗(yàn)室研究使用的脈搏血氧儀設(shè)備,也不適用于需采集患者血液樣本的血氧儀。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于胎兒專用脈搏血氧儀設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于放置于患者環(huán)境之外顯示SpO<下標(biāo) 2>數(shù)值的遙測或主(從)設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)的要求替代或修改了GB 9706.1-2007,并預(yù)期優(yōu)先于相應(yīng)的通用要求。
YY/T 0878的本部分給出了醫(yī)療器械體外全補(bǔ)體激活作用的試驗(yàn)方法,本方法適用于固態(tài)樣品。本部分中,“血清”和“補(bǔ)體”可通用,意指將血清用作補(bǔ)體來源。本部分未涉及單一補(bǔ)體成分的功能、修飾或消耗以及來源于血漿的補(bǔ)體。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血紅蛋白干化學(xué)檢測系統(tǒng)的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說明、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于利用光反射原理對人體毛細(xì)血管全血和/或靜脈全血中血紅蛋白濃度進(jìn)行檢測的干化學(xué)血紅蛋白檢測系統(tǒng)。不適用于利用目測比色或透射比色法檢測的干化學(xué)血紅蛋白檢測系統(tǒng)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖化血紅蛋白分析儀(以下簡稱分析儀)的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于:--對人類血液中糖化血紅蛋白(HbAlc)濃度進(jìn)行檢測的儀器;--檢測項(xiàng)目中包含糖化血紅蛋白(HbAlc)項(xiàng)目的儀器,評價該儀器糖化血紅蛋白檢測模塊時。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于非人員使用、非實(shí)驗(yàn)室使用的對人類血液中糖化血紅蛋白(HbAlc)濃度進(jìn)行檢測的儀器。
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