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尿液分析儀檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規(guī)定了實驗動物90天經口毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的亞慢性毒性作用。
本標準規(guī)定了慢性毒性和致癌合并試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的慢性毒性和致癌性作用。
本標準規(guī)定了實驗動物28天經口毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的短期毒性作用。
本標準規(guī)定了慢性毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的慢性毒性作用。
本標準規(guī)定了致癌試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的致癌性作用。
GB/T 15670的本部分規(guī)定了短期重復吸入染毒(28天)毒性試驗的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農藥登記而進行的短期重復吸入染毒(28天)毒性試驗。
本標準規(guī)定了特殊制作或一般可得到的康復輔助器具的分類。本分類包括那些需要他人幫助操作的康復輔助器具。下列術語不在本標準之內:——康復輔助器具的安裝所用的術語;——由本標準分類中的單個康復輔助器具組合的解決辦法;——藥品;——專用于保健的康復輔助器具和設備;——非技術解決辦法,比如他人輔助、導盲犬、唇讀法;——植入器;——財政支持。
本標準規(guī)定了動物28d/14d重復劑量吸入毒性試驗的范圍、規(guī)范性引用文件、術語和定義、試驗基本原則、試驗方法、試驗數據和報告。本標準適用于化學品28d/14d重復劑量吸入毒性的測定。
本標準給出了與納米技術相關的職業(yè)場所的健康和安全指南。本標準側重于納米材料職業(yè)制造和應用相關的健康和安全條例。本標準提供的信息可以幫助相關公司、研究人員、勞動者和其他人員在生產、操作、使用和處理納米材料時防止產生對健康和安全不利的后果。這些建議廣泛適用于一系列的納米材料及應用。本標準是基于目前能夠得到的關于納米技術的信息,包括表征、健康效應、暴露評估和控制條例。
本標準規(guī)定了化學品擴展的一代繁殖毒性試驗的縮略語、原理、方法描述、報告。本標準適用于化學品擴展的一代繁殖毒性試驗。
本標準規(guī)定了職業(yè)健康監(jiān)護的基本原則和接觸相關職業(yè)病危害因素的勞動者開展職業(yè)健康監(jiān)護的目標疾病、健康檢查的內容和周期。本標準適用于接觸職業(yè)病危害因素勞動者的職業(yè)健康監(jiān)護。
本標準規(guī)定了干化學尿液分析儀的術語和定義、要求、試驗方法、標志、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存等內容。本標準適用于基于干化學原理對尿液分析試紙條進行分析的尿液分析儀(以下簡稱分析儀)。
本標準規(guī)定了干式化學分析儀的技術要求、試驗方法、標志、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存條件。本標準適用于配套使用固相載體試劑,在醫(yī)學臨床上對患者的血液、尿液和腦脊髓液等樣品進行化學檢驗的干式化學分析儀(以下簡稱分析儀)。本標準不適用于血糖分析儀、尿液分析儀、血氣分析儀、快速心梗標志物檢測儀或其他類似檢測分析儀。
本文件規(guī)定了干式化學分析儀(以下簡稱分析儀)的要求、標志、標簽、使用說明書和包裝、運輸、貯存,描述了相應的試驗方法。本文件適用于配套使用固相載體試劑,在醫(yī)學臨床上對患者的血液、尿液和腦脊液等樣品進行化學檢驗的分析儀。本文件不適用于血糖分析儀、尿液分析儀、血氣分析儀或其他干式分析儀。
本標準規(guī)定了尿液有形成分分析儀(數字成像自動識別)的術語和定義、要求、試驗方法、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于基于自動數字成像并自動識別原理的尿液有形成分分析儀(以下簡稱分析儀)。
本標準規(guī)定了α-淀粉酶測定試劑(盒)的術語和定義、分類與命名、技術要求、試驗方法、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存等要求。本標準適用于使用連續(xù)監(jiān)測法對血清、血漿、尿液等體液中α-淀粉酶活性進行定量檢測的α-淀粉酶測定試劑(盒),包括手工試劑和在半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。
本標準規(guī)定了肌酐測定試劑(盒)(肌氨酸氧化酶法)的技術要求、試驗方法、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于使用肌氨酸氧化酶法對血清、血漿、尿液中肌酐濃度進行定量檢測的肌酐測定試劑(盒),包括手工試劑和在半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。本標準不適用于苦味酸法的肌酐測定試劑(盒)。本標準不適用于千式肌酐測定試劑(盒)。
本標準規(guī)定了尿液有形成分分析儀用控制物質的要求、試驗方法、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于尿液有形成分分析儀用紅細胞、白細胞控制物質。本標準不適用于尿液有形成分分析儀用紅細胞、白細胞模擬顆粒。本標準不適用于流式原理的分析儀器用控制物質。
本標準規(guī)定了生化分析儀用校準物的術語和定義、要求、試驗方法、標簽和使用說明、包裝、運輸和貯存等。本標準適用于在全自動生化分析儀、半自動生化分析儀上使用,用于臨床檢驗項目分析的校準物,臨床檢驗項目舉例見附錄A。本標準不適用于生化分析儀電解質模塊用校準物。
本標準規(guī)定了視黃醇結合蛋白測定試劑盒(免疫比濁法)的要求、試驗方法、標識、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存等內容。本標準適用于分光光度計或生化分析儀用免疫比濁法(如免疫透射比濁法、膠乳增強免疫比濁法等)測定血清樣本中視黃醇結合蛋白測定試劑盒(以下簡稱“RBP試劑盒”)及尿液樣本中視黃醇結合蛋白測定試劑盒(以下簡稱“URBP試劑盒”)。本標準不適用于對視黃醇結合蛋白校準品和質控品的評價。
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