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血液檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求? |
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本部分規(guī)定了發(fā)電、輸電及配電領(lǐng)域中有關(guān)運(yùn)行的術(shù)語(yǔ)。本部分適用于電力系統(tǒng)的規(guī)劃、管理、設(shè)計(jì)、發(fā)電、輸電及配電等領(lǐng)域。
GB/T 2900的本部分規(guī)定了接地與電擊防護(hù)的基本概念、電氣裝置與設(shè)備、電擊與閾值電流、運(yùn)行、電壓與電流、保護(hù)措施和電氣安全等方面的術(shù)語(yǔ)和定義。本部分適用于電工技術(shù)中涉及接地與電擊防護(hù)的科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)第一法適用于食品中金黃色葡萄球菌的定性檢驗(yàn);第二法適用于金黃色葡萄球菌含量較高的食品中金黃色葡萄球菌的計(jì)數(shù);第三法適用于金黃色葡萄球菌含量較低的食品中金黃色葡萄球菌的計(jì)數(shù)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中金黃色葡萄球菌的計(jì)數(shù)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品和食物中毒樣品中金黃色葡萄球菌的計(jì)數(shù)。其中第一法適用于金黃色葡萄球菌含量較高的食品;第二法適用于金黃色葡萄球菌含量較低而雜菌含量較高的食品;第三法適用于肉及其制品、奶制品等。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射性核素領(lǐng)域有關(guān)的術(shù)語(yǔ)及定義。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射性核素領(lǐng)域內(nèi)編寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件、翻譯文獻(xiàn)及國(guó)內(nèi)交流等。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉呼吸設(shè)備以及供氣、相關(guān)儀表和供應(yīng)系統(tǒng)的名詞術(shù)語(yǔ)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中克倫特羅的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于新鮮或冷凍的畜、禽肉與內(nèi)臟及其制品中克倫特羅殘留的測(cè)定。 本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生物材料(人或動(dòng)物血液、尿液)中克倫特羅的測(cè)定。 本方法檢出限:第一法氣相色譜-質(zhì)譜法為0.5μg/kg;第二法液相色譜法為0.5μg/kg;第三法酶聯(lián)免疫法為0.5μg/kg。線性范圍:第一法氣相色譜-質(zhì)譜法為0.025ng~2.5ng;第二法液相色譜法為0.5ng~4ng;第三法酶聯(lián)免疫法為0.004ng~0.054ng。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了我國(guó)職業(yè)的分類(lèi)結(jié)構(gòu)、類(lèi)別、代碼及說(shuō)明。本標(biāo)準(zhǔn)適用于按職業(yè)分類(lèi)的各種普查、調(diào)查統(tǒng)計(jì)及行政管理和國(guó)內(nèi)外信息交流等。
GB6675的本部分適用于所有玩具,即設(shè)計(jì)用于或預(yù)定用于14歲以下兒童玩耍的任何產(chǎn)品或材料。本部分適用于消費(fèi)者首次得到的玩具,也適用于通過(guò)合理的、可預(yù)見(jiàn)的正常使用和濫用測(cè)試后的玩具,除非另有特殊聲明。本部分規(guī)定了可接受的玩具結(jié)構(gòu)特征的要求,包括形狀、尺寸、輪廓、間隙(如搖鈴?fù)婢摺⑿×慵J利尖端、銳利邊緣、鉸鏈等)及某些玩具性能的參數(shù)要求(非彈性頭彈射物的大動(dòng)能、某些乘騎玩具的小傾倒角等)。本部分規(guī)定了從新生嬰兒至14歲兒童使用的不同年齡組玩具的要求及測(cè)試方法。這些要求隨玩具所對(duì)應(yīng)不同年齡組而不同。特定年齡組兒童使用的玩具的要求是根據(jù)危險(xiǎn)的特性及兒童應(yīng)對(duì)的智力和體力而制定的。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的玩具,即設(shè)計(jì)或預(yù)定供14歲以下兒童玩耍的所有產(chǎn)品和材料。除非特別申明,本標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于任何在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的玩具(含試用和免費(fèi)贈(zèng)送的玩具)及生產(chǎn)并供境內(nèi)銷(xiāo)售的玩具,而且適用于正常使用及可預(yù)見(jiàn)的合理濫用后的玩具。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于不以?xún)和癁槭褂脤?duì)象的和使用中要求監(jiān)管或符合特殊條件的玩具。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了傳感器的產(chǎn)品名稱(chēng)和性能特性術(shù)語(yǔ)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于傳感器的生產(chǎn)、科學(xué)研究、教學(xué)以及其他有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域。
本部分規(guī)定了煤質(zhì)顆粒活性炭在規(guī)定條件下對(duì)苯蒸氣、氯乙烷蒸氣防護(hù)時(shí)間測(cè)定的原理、儀器裝置、測(cè)定準(zhǔn)備、測(cè)定步驟和結(jié)果計(jì)算等內(nèi)容。本部分適用于煤質(zhì)顆粒活性炭對(duì)蒸氣、氯乙烷蒸氣防護(hù)時(shí)間的測(cè)定,也適用于浸漬活性炭。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用乙烯的要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存以及安全。本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)蒸汽裂解、甲醇制烯烴等工藝加工、分離得到的乙烯,其主要用途為生產(chǎn)聚乙烯、乙烯氧化物等有機(jī)物。分子式:C<下標(biāo)2>H<下標(biāo)4>相對(duì)分子質(zhì)量:<上標(biāo)2>8.054(按200<上標(biāo)7>年相對(duì)原子質(zhì)量)本標(biāo)準(zhǔn)并不是旨在說(shuō)明與其使用有關(guān)的所有安全問(wèn)題,使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制冷劑的編號(hào)表示方法,根據(jù)毒性和可燃性數(shù)據(jù)對(duì)制冷劑進(jìn)行安全分類(lèi)的方法,以及確定制冷劑濃度限值的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于制冷空調(diào)設(shè)備及裝置使用的制冷劑。
本程序和方法適用于在我國(guó)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的一切化妝品原料和化妝品產(chǎn)品。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用重力輸液式輸液器的標(biāo)記、材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。
GB 8369的本部分規(guī)定了一次性使用、重力輸血式醫(yī)用輸血器的材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本部分適用于一次性使用的、與血液及血液成分容器和靜脈器具配合使用的重力輸血式輸血器。
GB 8369的本部分規(guī)定了能產(chǎn)生200 kPa(2 bar)及以下壓力的輸血設(shè)備用的一次性使用輸血器的材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本部分適用于一次性使用的、與血液及血液成分容器和靜脈注射器具配合使用的壓力輸血設(shè)備用輸血器。
本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求,本文此后稱(chēng)心臟除顫器為設(shè)備。本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經(jīng)皮起搏器、分開(kāi)單立的心臟監(jiān)護(hù)儀(符合GB 9706.25)。使用分開(kāi)的心電監(jiān)護(hù)電極的心臟監(jiān)護(hù)儀不在本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍內(nèi),除非其被作為自動(dòng)體外除顫器(AED)心律識(shí)別檢測(cè)或同步心電復(fù)律的心搏檢測(cè)的唯一基準(zhǔn)使用。
除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)第1章適用。替換:GB 9706的本部分適用于血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和基本性能(以下簡(jiǎn)稱(chēng)血液透析設(shè)備)。本部分未考慮使用透析液可再生的血液透析設(shè)備的透析液控制系統(tǒng)或者透析液中央供液系統(tǒng)的特定安全細(xì)節(jié),但是它考慮了這種血液透析設(shè)備對(duì)電氣安全和患者安全的特定安全要求。本部分規(guī)定了血液透析設(shè)備的低安全要求。這些血液透析設(shè)備預(yù)期在醫(yī)療監(jiān)督下供醫(yī)務(wù)人員、患者或其他受過(guò)訓(xùn)練的人員使用。本部分包括預(yù)期為患者實(shí)施血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)治療而不依賴(lài)于治療時(shí)間和地點(diǎn)的所有ME設(shè)備。若適用,本部分適用于預(yù)期用于其他體外血液凈化治療的ME設(shè)備相關(guān)部件。本部分的專(zhuān)用要求不適用于:——體外管路(見(jiàn)YY 0267);——透析器(見(jiàn)YY 0053);——透析液濃縮物(見(jiàn)ISO 23500-4:2019);——透析用水供應(yīng)系統(tǒng)(見(jiàn)ISO 23500-2:2019);——透析液濃縮物的中央供液系統(tǒng)(見(jiàn)ISO 23500-4:2019),在透析場(chǎng)所中進(jìn)行大量濃縮物混合的系統(tǒng);——用于實(shí)施腹膜透析的設(shè)備(見(jiàn)GB 9706.239)。