07陸空士兵、海士官冬常服檢測

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YY/T 0702-2008血細胞分析儀用質控物（品）

本標準規定了血細胞分析儀用質控物(品)(以下簡稱為質控物)的術語和定義、命名與分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。本標準未給出質控物的白細胞分類圖形的技術要求。本標準適用于血細胞分析儀用質控物，質控物用于監控或評價血細胞分析儀(又稱血液分析儀）檢測結果的精密度。

YY 0714.2-2016牙科學 活動義齒軟襯材料 第2部分:長期使用材料

YY 0714的本部分規定了長期使用的義齒軟襯材料的軟硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包裝、標識和制造商說明書的要求。這些材料也可用于頜面修復。

YY 0716-2009牙科陶瓷

本標準規定了牙科陶瓷的性能要求和試驗方法。本標準適用于所有制作固定牙科陶瓷修復體的陶瓷材料。

YY 0719.2-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規定了接觸鏡護理產品的安全和性能要求。本部分未對與接觸鏡護理產品同時使用的電氣產品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規定。

YY/T 0719.3-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第3部分:微生物要求和試驗方法及接觸鏡護理系統

YY 0719的本部分規定了兩種方法用于評價上市產品的抗微生物活性，包括通過化學方式進行接觸鏡消毒護理產品和接觸鏡系統消毒護理產品。本部分不適用于試戴鏡片的衛生處理。

YY/T 0719.4-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第4部分:抗微生物防腐有效性試驗及測定拋棄日期指南

YY 0719的本部分規定了用于評價所有多次量防腐接觸鏡護理產品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且給出了用于測定拋棄日期的指南，參見資料性附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。本部分可用于拋棄日期為28 d的產品。本部分不適用于一次性使用的一次量包裝無菌產品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如氣溶膠容器)。

YY/T 0722-2016醫用電氣設備 在診斷放射學中用于X射線管電壓非接入式測量的劑量學儀器

本標準規定了用于150 kV以下X射線管電壓的非接入式測量儀器的性能要求和相關的符合性試驗。本標準還描述了校準方法，并給出了在與校準期間不同的測量條件下估計不確定度的指南。在診斷放射學中的測量應用包括乳腺成像、計算機體層攝影(CT)、牙科放射學和X射線檢查。本標準不涉及此類儀器的安全，適用的電氣安全要求見GB 4793.1—2007。

YY 0731-2009大型蒸汽滅菌器.手動控制型

本標準規定了手動控制型大型蒸汽滅菌器的術語和定義、型式與基本參數、要求、試驗方法、檢驗規則、標志與使用說明書以及包裝、運輸、貯存。本標準適用于額定工作壓力為0.25 MPa以下，容積大于60 L的下排氣式、手動控制型的蒸汽滅菌器(以下簡稱滅菌器)。本標準不適用于自動控制型的大型蒸汽滅菌器，也不適用于真空式滅菌器。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗

YY/T 0734的本部分規定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術語和定義、通用要求、試驗方法、標志與使用說明書、包裝、運輸和貯存等。本部分適用于對可重復使用的醫療器械和對醫療機構等領域的物品進行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負載的清洗消毒器的要求和試驗由YY/T 0734的其他部分或其他標準規定。

YY/T 0741-2018數字化攝影X射線機專用技術條件

本標準規定了數字化攝影X射線機(以下簡稱DR系統)的術語和定義、系統構成、要求和試驗方法。本標準適用于普通X射線攝影的DR系統。包括但不僅限于采用線陣掃描或面陣掃描探測器的DR系統，例如：——采用平板探測器(FPD)的DR系統；——采用面陣CCD探測器的DR系統；——采用線陣掃描CCD探測器的DR系統；——采用CMOS探測器的DR系統等。對應采用一個以上數字化X射線影像探測器的DR系統，本標準適用于每一個數字化X射線影像探測器及其成像時所使用的X射線發生裝置。本標準不適用于采用X射線影像增強器的系統、采用X射線攝影用影像板成像裝置的系統、乳腺X射線設備、牙科X射線設備、計算機體層攝影設備、移動式DR系統。

YY/T 0745-2009遙控透視X射線機專用技術條件

本標準規定了遙控透視X射線機的組成、要求和試驗方法。本標準適用于立位透視用遙控透視X射線機，該遙控透視機可供醫療診斷單位作常規透視檢查之用。本標準不適用于具有透視功能的通用診斷X射線機。

YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分：亞甲藍病毒滅活器材

本部分規定了一次性使用亞甲藍病毒滅活器材的通用要求、標記、材料、要求、檢驗規則、標志和包裝等。本部分適用于一次性使用亞甲藍病毒滅活器材。病毒滅火器材與醫用病毒滅活設備（血液恒溫照射箱）配合使用，采用亞甲藍光化學方法對符合GB 18469要求的血漿及血漿制品中可能存在的病毒進行滅活，并吸附添加的光敏劑和濾除白細胞。

YY/T 0767-2009超聲彩色血流成像系統

本標準規定了超聲彩色血流成像系統的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志和說明書。本標準適用于工作頻率在2MHz到15MHz范圍內、基于多普勒效應的超聲彩色血流成像系統。

YY/T 0770.1-2009醫用輸、注器具用過濾材料 第1部分：藥液過濾材料

本部分規定了醫用輸、注器具用標稱孔徑為0.22μm～20μm的藥液過濾材料的分類、標記、材料、物理、化學、生物、標志和包裝要求。本部分規定的過濾材料包括過濾膜材和過濾網材。主要用于濾除藥液中過濾材料標稱孔徑以上不溶性微粒。

YY/T 0770.2-2009醫用輸液、注器具用過濾材料 第2部分：空氣過濾材料

本部分規定了醫用輸液、注器具用空氣過濾材料的的分類、標記、材料、物理、化學、生物、標志和包裝要求，該材料主要用于過濾空氣中的微粒及微生物。

YY 0775-2010遠距離放射治療計劃系統 高能X(γ)射束劑量計算準確性要求和試驗方法

本標準規定了遠距離放射治療計劃系統（Radiotherapy Treatment Planning Systems，以下簡稱RTPS)的劑量計算準確性要求和試驗方法。本標準適用于醫用高能X射線（4MV～25MV)、Coγ射線遠距離放射治療光子輻射具有劑量計算、顯示功能的RTPS。本標準不適用于立體定向放射治療、以及調強放射治療（IMRT)或者其他專門的放射治療技術使用的放射治療計劃系統，但鼓勵開發者在開發和使用中應用本標準作為驗證劑量計算算法的參考標準。 本標準中的測試數據包不能使用于臨床治療計劃設計。

YY/T 0776-2010肝臟射頻消融治療設備

本標準規定了肝臟射頻消融治療設備的定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸及貯存。本標準適用于3.1所定義的肝臟射頻消融治療設備（以下簡稱設備），該設備用于肝臟實體腫瘤的消融治療。

YY 0778-2018射頻消融導管

本標準規定了射頻消融導管的術語和定義、要求、試驗方法。本標準適用于作為高頻手術設備的手術附件，能夠通過血管、腔道，把射頻能量傳遞到目標組織，對目標組織實施切割、消融的導管，以下簡稱導管。

YY 0781-2010血壓傳感器

本標準適用于經導管或直接的血管穿剌來測量血壓的壓力傳感器，包括電纜。盡管本標準的要求和測試是圍繞著以血壓測量為預期用途的設備來進行研制與設計的，但是血壓以外的生理參數的測量也可以用這種傳感器。即使這個標準專注于血壓測量的傳感器的安全和功效，也宜關注確保專用傳感器和血壓監護設備的兼容性。本標準的范圍是包含設計用來測量血壓的經留置導管或直接穿剌的傳感器、電纜的安全和性能的要求，同時也給用戶自己決定傳感器和血壓監護設備之間的兼容性提供參考。本標準的范圍是不包括被設計用于測量其他生理參數的傳感器，本標準不闡述針對傳感器或監護設備的操作程序，因此，參閱適合的使用說明書對于正確安裝，平衡和校準該系統是完全必要的。注：針對本標準條款制定和要求聲明的原理性解釋，請參見附錄A。

YY/T 0799-2010醫用氣體低壓軟管組件

1.1本標準規定了用于下列醫用氣體的低壓軟管組件的要求：氧氣；氧化亞氮（笑氣）；醫用空氣；氦氣；二氧化碳；氙氣；上述氣體的專用混合氣；富氧空氣；驅動手術器械用空氣；驅動手術器械用氮氣；真空。其目的主要是確保氣體專用性，防止不同氣體傳輸系統間的交叉連接。這些軟管組件預期用于大工作壓力小于1400kPa的地方。1.2本標準規定了對于醫用氣體的不可互換的螺紋（NIST)接頭、直徑限位的安全系統（DISS)接頭和管接頭限位系統（SIS)接頭的配置，并規定了不可互換的螺紋（NIST)接頭的尺寸。 1.3本標準未規定：用于驅動手術器械用空氣的供應和排放的同軸軟管的要求；電導率的要求。 1.4本標準未規定軟管組件的預期用途。