實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與環(huán)境檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

點(diǎn) 擊 解 答??

GB/T 6565-2015職業(yè)分類與代碼

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了我國(guó)職業(yè)的分類結(jié)構(gòu)、類別、代碼及說明。本標(biāo)準(zhǔn)適用于按職業(yè)分類的各種普查、調(diào)查統(tǒng)計(jì)及行政管理和國(guó)內(nèi)外信息交流等。

GB 14925-2010實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求及檢測(cè)方法，同時(shí)規(guī)定了墊料、飲水和籠具的原則要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的環(huán)境條件及設(shè)施的設(shè)計(jì)、施工、檢測(cè)、驗(yàn)收及經(jīng)常性監(jiān)督管理。

GB 15193.2-2014食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行食品毒理學(xué)試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。

GB/T 16835-1997高等學(xué)校本科、專科名稱代碼

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一磁統(tǒng)一的高等學(xué)樣本科、專科分類與代碼。本標(biāo)準(zhǔn)適用于按分類的各種統(tǒng)計(jì)調(diào)查、教育管理和人事管理等方面的信息處理和信息交換。

GB/T 16886.20-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第20部分:醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗(yàn)原則和方法

GB/T 16886的本部分給出了醫(yī)療器械潛在免疫毒性方面的免疫毒理學(xué)綜述。本部分還給出了用于檢驗(yàn)不同類型醫(yī)療器械免疫毒性的方法指南。本部分是根據(jù)過去幾十年間由不同免疫毒理學(xué)專家組撰寫的幾種出版物給出的，免疫毒理學(xué)作為毒理學(xué)范疇內(nèi)的一個(gè)獨(dú)立分支在發(fā)展。附錄A中描述了關(guān)于免疫毒性的當(dāng)前認(rèn)知狀態(tài)，附錄B給出了迄今為止與醫(yī)療器械相關(guān)的免疫毒理學(xué)臨床經(jīng)驗(yàn)概述。

GB/T 27416-2014實(shí)驗(yàn)動(dòng)物機(jī)構(gòu) 質(zhì)量和能力的通用要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物機(jī)構(gòu)的設(shè)施、管理和運(yùn)行在質(zhì)量、安全、動(dòng)物福利、職業(yè)健康等方面應(yīng)達(dá)到的基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)所提及的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物包括各種來源的用于實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)繁育和從事動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)。

GB/T 29199-2012光纜防鼠性能測(cè)試方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三種防鼠性能測(cè)試方法，包括測(cè)試的試樣、裝置、程序、結(jié)果的表示和試驗(yàn)報(bào)告等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有單層或多層金屬鎧裝且不含忌避劑等任何化學(xué)藥劑的光纜、護(hù)套材料、金屬鎧裝材料的防鼠性能評(píng)估。其中的金屬鎧裝層可以是金屬管、縱包（或繞包）金屬帶或絞合（或編織）金屬絲。具有類似結(jié)構(gòu)的其他線纜等產(chǎn)品的防鼠性能測(cè)試也可參照使用。

GB/T 35892-2018實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 福利倫理審查指南

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用過程中的福利倫理審查和管理的要求，包括審查機(jī)構(gòu)、審查原則、審查內(nèi)容、審查程序、審查規(guī)則和檔案管理。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查及其質(zhì)量管理。

GB/Z 21235-2007微生物危險(xiǎn)性評(píng)估的原理和指南

本指導(dǎo)性技術(shù)文件規(guī)定了進(jìn)行微生物危險(xiǎn)性評(píng)估應(yīng)采用的框架結(jié)構(gòu)和基本要素本指導(dǎo)性技術(shù)文件適用了食品中微生物危害的危險(xiǎn)性評(píng)估

NY/T 2097-2011獸用生物制品檢驗(yàn)員

獸用生物制品檢驗(yàn)員

NY/T 2098-2011獸用生物制品制造工

獸用生物制品制造工

NY/T 2961-2016獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和技術(shù)要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理和技術(shù)控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于從事動(dòng)物疫病檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、診斷和研究活動(dòng)的獸醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

HG/T 20657-2013化工采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)適用于化工采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)及其冷熱源工程的設(shè)計(jì)、科研、施工、驗(yàn)收及維護(hù)管理等方面。本標(biāo)準(zhǔn)主要選取化工采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)工程中的常用術(shù)語。執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時(shí),尚應(yīng)遵守現(xiàn)行的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

CJJ 267-2017動(dòng)物園設(shè)計(jì)規(guī)范

本規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建、改建的動(dòng)物園設(shè)計(jì)。

SN/T 1716-2006出入境口岸猴痘監(jiān)測(cè)規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了入出境口岸猴痘監(jiān)測(cè)的對(duì)象、內(nèi)容、方法、結(jié)果判定和處置。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于入出境口岸的猴痘監(jiān)測(cè)。

SN/T 3899-2014化妝品體外替代試驗(yàn)良好細(xì)胞培養(yǎng)和樣品制備規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品體外替代試驗(yàn)應(yīng)遵守的良好細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)范和樣品制備規(guī)范。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化妝品原料及產(chǎn)品體外毒理學(xué)試驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室。如適用,也可用于藥物、食品及添加劑、日用化學(xué)品、化工原料和產(chǎn)品體外毒理學(xué)試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室參考。

NF S99-501-7-2008醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估.第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

DIN EN ISO 472-2013塑料.詞匯表(ISO 472-2013).三種語言版本EN ISO 472-2013

This standard defines terms used in the plastics industry, including terms and definitions appearing in plastics standards (of ISO/TC 61), and general terms and definitions of polymer science used in all aspects of plastics technology.

BS EN ISO 10993-7-2008醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估.環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin(ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, andmethods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, includingguidance and a flowchart showing how this document is applied, are also included in the informative annexes.EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by thispart of ISO 10993.