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GB/T 4960的本部分規定了核輻射探測器、通用核儀器、核設施儀表和控制、輻射防護儀器及核輻射應用儀器等核儀器的基本術語和定義。本部分適用于有關核儀器標準、合同、報告和技術規格書等技術文件的編寫,文獻翻譯以及技術交流等。
GB/T 5464的本部分規定了電氣設備用圖形符號及其名稱、含義和應用范圍。本部分的圖形符號適用于以下用途:——標識設備或其組成部分(如控制器或顯示器);——指示功能狀態或功能(如開、關、告警);——標示連接(如端子、接頭);——提供包裝信息(如包裝物的標識、裝卸說明);——提供設備的操作說明(如使用限制)。本部分的圖形符號不適用于以下用途?!踩珮擞洠弧残畔ⅲ弧獔D樣的簡圖;——產品技術文件。
GB 7000的本部分規定了在診所內科進行內科治療、檢查以及在醫院和康復大樓內進行醫療護理用的燈具的安全要求,燈具以鎢絲燈、熒光燈和其他氣體放電燈為光源,電源電壓不超過1000V。本部分不適用于在GB 9706.1和IEC 60601-2-41中規定的含有光源的醫用電氣設備。本部分不適用于高壓消毒工序用的燈具或燈具部件以及手術臺用的燈具。
本部分適用于波長范圍在180 nm~1 mm之內的激光產品的激光輻射的安全、一個激光產品可以是附帶或不附帶獨立電源的單一激光器,也可以是裝配了一個或多個激光器的復雜的光學、電氣或機械系統、激光產品一般用于物理和光學現象的演示、材料加工、數據讀出及存儲、信息傳輸及顯示等、這些系統已用在工業、商業、娛樂、研究、教育、醫學和消費產品上、出售給其他制造廠商用作系統部件的激光產品可以不遵守本部分,因為終產品本身將要服從本部分、然而,如果激光產品中的激光系統在與設備分離后是可操作設備,那么,則被移開的單元應符合本部分的要求、如果制造廠商根據第3章、第8章、第9章的分類生產激光產品,則不需考慮本部分的要求,表明激光產品在所有工作、維護、檢修和故障條件下其發射水平不超過1類的可達發射極限(ALE)、除了激光輻射引起的危害外,激光設備也可引起其他傷害,諸如著火和電擊、本部分闡述低要求、符合本部分可能還不足以達到所要求的產品安全水平、激光產品必須符合與相應的產品安全標準相適應的性能和試驗要求、如果激光系統構成設備的一部分,則設備必須遵從其他IEC產品安全標準,〔如醫療設備(IEC 60601-2-22),信息技術設備(IEC 60950),音頻和視頻設備(IEC 60065),在有害環境中使用的設備(IEC 60079),電子玩具(IEC 62115)〕、根據IEC導則104"的條款,本部分適用于由激光輻射引起的危害、如果沒有適用的產品安全標準,則應使用IEC 61010-1、在以前的版本中,LEDs(發光二極管)包括在IE
本專用標準適用于2.1.111條定義的,按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分類為 3B類或4類激光產品的醫用激光設備,以下簡稱激光設備。 注:分類為 1類、2類和 3A類激光產品的醫用激光設備,應符合GB 9706.l和GB 7247。
本標準規定了漢字鍵盤輸入用通用詞語。 本標準適用于漢字鍵盤輸入、方案優化和評測。中文信息處理的其他領域也可參照執行。
本標準規定了家畜(牛、羊、豬、犬和馬屬動物)日本血吸蟲病臨床診斷、間接血凝試驗(IHA)、病原學診斷的方法和程序。本標準適用于家畜(牛、羊、豬、犬和馬屬動物)日本血吸蟲病的診斷、檢疫、流行病學調查和防治效果評價。
本標準規定了醫學實驗室中安全行為的要求。
本標準對評估燈和燈系統,包括各種燈具的光學生物安全性給與指導。對于所有非相干寬帶點光源,也包括發光二級管(LED)但不包括激光,在200nm至3000nm波長范圍的光學輻射的光生物危害的評估和控制,本標準對曝輻射限值參考測量技術和分級計劃進行了明確規定。
本標準規定了半成品鏡片毛坯、成品鏡片、鏡片配裝、眼鏡架、接觸鏡、眼內植入物-人工晶狀體的術語和定義。 本標準適用于上述產品,并將眼鏡架的相關術語列表。 本標準不適用于勞動或職業安全防護用眼鏡。
本標準規定了實驗動物機構的設施、管理和運行在質量、安全、動物福利、職業健康等方面應達到的基本要求。本標準所提及的實驗動物包括各種來源的用于實驗的動物。本標準適用于所有從事實驗動物生產繁育和從事動物實驗的機構。
本規范適用于醫院新建、改建、擴建的潔凈手術部工程的設計、施工和驗收。
本規范適用于新建、改建和擴建的綜合醫院的建筑設計。
本標準規定了職業性塵肺病(以下簡稱塵肺病)的病理診斷原則及病理分期。本標準適用于頒布的《職業病分類和目錄》中規定的各種塵肺病的病理診斷。本標準僅適用于尸體解剖和外科肺葉切除標本。
本標準規定了職業健康監護的基本原則和接觸相關職業病危害因素的勞動者開展職業健康監護的目標疾病、健康檢查的內容和周期。本標準適用于接觸職業病危害因素勞動者的職業健康監護。
本標準規定了硬性氣管內窺鏡的范圍、術語和定義、要求、試驗方法、標記、使用說明和包裝。本標準適用于硬性氣管內窺鏡。該產品用于人體氣管內腔的檢查、診斷,配合相關手術系統可進行治療。
本標準規定了食管窺鏡的定義及分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存的要求。本標準適用于醫療臨床使用的食管窺鏡(以下簡稱窺鏡),窺鏡主要適用于食管病變的檢查和/或與手術器械配合進行病變部位的治療。
本標準規定了直腸、乙狀結腸窺鏡的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存的要求。本標準適用于直腸、乙狀結腸窺鏡(以下簡稱窺鏡),窺鏡主要用于檢查肛腸內病變和/或配合常規手術器械進行治療。本標準不適用于具有光學系統的窺鏡。
本標準規定了纖維大腸內窺鏡的分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書和包裝、運輸、貯存。本標準適用于纖維大腸內窺鏡(以下簡稱纖維大腸鏡)。該產品用于人體大腸內腔的檢查、診斷,配合相關手術系統可進行治療。
本標準規定了準分子激光角膜屈光治療機的術語和定義、結構和基本參數、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于準分子激光角膜屈光治療機(以下簡稱治療機),治療機采用193 nm準分子激光去除角膜組織來改變角膜形狀從而改善視力,主要用于屈光性角膜切削術(PRK)、原位角膜磨鑲術(LASIK)等角膜屈光矯正術和治療性角膜切削術(PTK)。
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