補體系統(tǒng)試驗檢測

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補體系統(tǒng)試驗檢測的臨床意義與應用

補體系統(tǒng)作為人體先天免疫的重要組成部分，由30余種蛋白質及其受體構成，在病原體清除、炎癥反應調節(jié)和免疫復合物處理中發(fā)揮核心作用。補體系統(tǒng)檢測已成為診斷免疫相關疾病、感染性疾病及部分遺傳性疾病的關鍵技術手段。臨床實驗室通過定量分析補體成分的活性、濃度和功能狀態(tài)，為系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、血管炎、腎小球腎炎等自身免疫性疾病的診斷、病情監(jiān)測及治療評估提供重要依據(jù)。

主要檢測項目

1. 總補體活性（CH50/AH50）：反映經典/旁路途徑的整體功能，是篩查補體系統(tǒng)異常的首選指標
2. C3/C4濃度檢測：定量檢測補體核心成分，異常降低提示免疫復合物消耗或合成障礙
3. 補體裂解產物（C3a/C5a）：監(jiān)測補體激活程度，判斷疾病活動性
4. 特異性成分檢測（如C1q、MBL）：評估補體特定途徑缺陷
5. 補體功能試驗：包括溶血試驗、調理吞噬試驗等

常用檢測儀器

1. 全自動生化分析儀：采用免疫比濁法實現(xiàn)C3/C4快速定量檢測
2. 酶標儀：用于ELISA法測定補體裂解產物和特異性抗體
3. 流式細胞儀：檢測補體受體表達及膜攻擊復合物（MAC）
4. 蛋白電泳系統(tǒng)：分析補體成分的異常條帶
5. 全自動化學發(fā)光儀：高靈敏度檢測低濃度補體成分

主要檢測方法

1. 免疫比濁法：常規(guī)檢測C3/C4等主要成分，檢測限達5-10mg/dL
2. 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）：用于檢測C3a、C5a等活性產物
3. 溶血活性測定：通過綿羊紅細胞溶解試驗評估CH50功能
4. 質譜分析技術：用于遺傳性補體缺陷的診斷
5. 基因測序技術：檢測補體調節(jié)蛋白（如H因子）基因突變

檢測標準與質量控制

1. 標準：遵循CLSI指南（如EP05-A3）建立方法學驗證體系
2. 國內規(guī)范：執(zhí)行WS/T 420-2013《補體檢測技術要求》
3. 校準溯源：使用WHO標準物質（如ERM-DA470k/IFCC）進行量值傳遞
4. 室內質控：采用三級質控品（正常/病理/臨界值）監(jiān)控檢測系統(tǒng)
5. 室間質評：參與CAP、 等機構的能力驗證計劃

實驗室需特別注意樣本處理要求：血清樣本應在2小時內分離，避免反復凍融；溶血樣本會干擾CH50檢測；EDTA抗凝血漿適用于部分成分分析。檢測結果需結合臨床表現(xiàn)綜合解讀，如SLE活動期常伴C3/C4顯著下降，而遺傳性血管性水腫患者可見C1-INH缺乏。