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醫用γ射線遠距治療設備燈光野邊界線與照射野邊界線之間的重合度檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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醫用γ射線遠距治療設備(如鈷-60治療機)是腫瘤放射治療的核心裝備之一,其治療精度直接關系患者的安全與療效。燈光野(Light Field)與照射野(Radiation Field)的邊界線重合度是設備性能的關鍵指標,若兩者偏差過大,可能導致靶區漏照或正常組織過量受照。根據標準和指南要求,必須定期對設備進行重合度檢測,確保其符合臨床治療的技術規范。該檢測項目通過量化分析燈光野與實際γ射線照射野的空間一致性,為設備校準和質量控制提供科學依據。
重合度檢測主要包含以下核心項目:
1. 燈光野與照射野邊界線偏差:測量四個邊(上、下、左、右)的大偏離值;
2. 對稱性誤差:評估對角線方向上的對稱偏差;
3. 重復性誤差:同一設備多次測量的結果一致性;
4. 不同射野尺寸下的適配性:驗證從小到大射野范圍的適用性。
檢測需使用工具組合:
- 輻射劑量儀:如電離室陣列或半導體探測器,用于精確測量γ射線空間分布;
- X射線膠片或EPID(電子射野影像裝置):記錄實際照射野邊界;
- 激光定位系統:輔助確定燈光野幾何中心;
- 標準模體:含鉛標記的透明有機玻璃板,用于對比光野與射野;
- 數字游標卡尺:精度需達±0.1mm。
具體操作流程如下:
1. 環境準備:關閉治療機輻射源,將模體置于等中心平面,調整至標準SSD(源皮距);
2. 燈光野標定:開啟燈光系統,記錄模體上的投影邊界;
3. 照射野采集:使用預設射野參數進行輻照,通過X射線膠片或EPID獲取實際照射野圖像;
4. 數據比對:疊加燈光野標記與照射野影像,測量各邊界的大偏差值;
5. 多條件驗證:重復測試不同射野尺寸(如10×10cm2、20×20cm2等)及機架角度下的數據。
依據GB 15213-2016《醫用電子加速器性能和試驗方法》及IEC 60601-2-11標準要求:
- 燈光野與照射野邊界線偏差不得超過±2mm;
- 對稱性誤差應控制在±1mm以內;
- 重復性檢測結果的標準差需≤0.5mm。
對于鈷-60治療機,還需滿足JJG 1027-2007《醫用鈷-60遠距離治療輻射源》中關于幾何特性的附加要求。
通過系統化的檢測流程和標準化儀器配置,可有效評估γ射線治療設備的幾何精度。建議醫療機構每季度執行一次重合度檢測,并在設備維修或更換準直器后立即復測。檢測數據應納入設備質控檔案,配合定期輸出劑量驗證,共同保障放射治療的性與安全性。