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食用油、油脂及其制品不皂化物檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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不皂化物是油脂中不與強堿(如氫氧化鈉或氫氧化鉀)發生皂化反應的有機成分,主要包括甾醇、碳氫化合物、生育酚(維生素E)、色素及部分蠟質等。這些成分的存在對油脂的品質、穩定性及營養價值具有重要影響。例如,生育酚是天然抗氧化劑,但過高的不皂化物含量可能導致油脂色澤加深、異味增加或加工性能下降。因此,不皂化物的檢測成為食用油和油脂制品質量控制的重要環節,尤其在判斷油脂純度、摻假鑒別及工藝優化中具有關鍵作用。
不皂化物的檢測主要圍繞以下核心項目展開: 1. 總不皂化物含量測定:通過皂化反應去除可皂化成分后,提取并定量剩余物質; 2. 甾醇與生育酚的定性定量分析:通過色譜技術分離鑒定特定成分; 3. 雜質與外來油脂鑒別:結合不皂化物組成差異判斷油脂摻偽情況。
檢測過程中需使用以下關鍵儀器: 1. 索氏提取器:用于連續萃取不皂化物; 2. 旋轉蒸發儀:濃縮提取液; 3. 液相色譜儀(HPLC):分離和定量甾醇、生育酚等成分; 4. 氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS):復雜成分的定性分析; 5. 恒溫水浴鍋及干燥箱:控制反應條件與樣品干燥。
依據標準GB 5009.259-2016及標準ISO 3596,檢測流程如下: 1. 皂化反應:將油脂與過量堿液回流加熱,皂化完全; 2. 不皂化物提取:用乙醚或石油醚萃取未皂化組分,反復洗滌后合并提取液; 3. 溶劑去除:通過旋轉蒸發去除溶劑,干燥稱重得總不皂化物含量; 4. 色譜分析:針對特定目標物,使用HPLC或GC-MS進行分離與定量檢測。
國內外主要檢測標準包括: 1. GB 5009.259-2016《食品安全標準 食品中不皂化物的測定》; 2. ISO 3596:2000《動植物油脂 不皂化物的測定》; 3. AOCS Ca 6b-53(美國油脂化學家協會標準)。 檢測時需嚴格控制皂化時間(通常1-2小時)、萃取溶劑純度(乙醚需無水處理)及溫度(60-80℃水浴),并通過加標回收實驗(回收率應≥90%)和空白試驗確保數據準確性。
合格食用油的不皂化物含量一般低于1.5%(如大豆油≤1.0%,橄欖油≤1.5%)。若檢測值超標,可能提示以下問題: 1. 油脂精煉工藝不足(如脫臭不徹底); 2. 摻入高不皂化物的廉價油脂(如米糠油、棕櫚油); 3. 儲存過程中氧化產物積累。 通過成分分析,還可追溯油脂來源并為產品標簽標注提供依據。