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09 檢察男溫區(qū)、寒區(qū)防寒大衣規(guī)范檢測

發(fā)布日期： 2024-06-21 17:34:53 - 更新時(shí)間：2024年06月29日 15:22

09 檢察男溫區(qū)、寒區(qū)防寒大衣規(guī)范檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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CNCA 09C-044-2001消防產(chǎn)品類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則.火災(zāi)報(bào)警產(chǎn)品

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

CNCA 09C-045-2001消防產(chǎn)品類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則.消防水帶

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

CNCA 09C-046-2001消防產(chǎn)品類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則.噴水滅火系統(tǒng)產(chǎn)品

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

YY/T 0900-2013減重步行訓(xùn)練臺(tái)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了減重步行訓(xùn)練臺(tái)(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1規(guī)定的設(shè)備。

YY/T 0901-2013紫外治療設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紫外治療設(shè)備的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志及使用說明書、包裝、運(yùn)輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的醫(yī)療實(shí)踐中使用的紫外治療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于下列設(shè)備:——僅用于照射器械和材料的紫外消毒或殺菌設(shè)備;——光固化機(jī);——紫外激光設(shè)備;——紫外光敏治療設(shè)備;——紫外血液內(nèi)照射設(shè)備。

YY/T 0902-2013接觸式遠(yuǎn)紅外理療設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了接觸式遠(yuǎn)紅外理療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1規(guī)定的設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以輻照方式治療的遠(yuǎn)紅外設(shè)備。

YY/T 0903-2013腦電生物反饋儀

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腦電生物反饋儀的定義、分類及組成、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于腦電生物反饋儀(以下簡稱“腦反儀”)。

YY/T 0904-2013電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、分類和組成、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于電池供電的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于氣動(dòng)裝置的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于網(wǎng)電源供電的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于牙科的同類設(shè)備。

YY/T 0905.2-2013牙科學(xué)場地設(shè)備第2部分：壓縮機(jī)系統(tǒng)

YY/T 0905的本部分適用于牙科空氣壓縮機(jī)系統(tǒng)。本部分給出了用于向牙科治療機(jī)、牙科器械和牙科技工室提供壓縮空氣源的壓縮機(jī)單元的性能和試驗(yàn)方法。壓縮機(jī)單元包括壓縮機(jī)頭、空氣儲(chǔ)氣罐、空氣干燥器系統(tǒng)、冷凝水閥門、壓力開關(guān)、閥門、管道、配件。本部分還給出牙科用空氣、配件、管路和閥門等壓縮機(jī)單元的使用環(huán)境規(guī)范管理指南。本部分僅適用于壓縮空氣主管路連接點(diǎn)以前的部分。

YY/T 0906-2013B型超聲診斷設(shè)備性能試驗(yàn)方法配接腔內(nèi)探頭

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了配接腔內(nèi)探頭B型超聲診斷設(shè)備的術(shù)語和定義、測試條件以及試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于超聲標(biāo)稱頻率在1. 5 MHz~15. 0 MHz范圍內(nèi),配接腔內(nèi)探頭的B型超聲診斷設(shè)備(以下簡稱B超)。

YY/T 0907-2013醫(yī)用無針注射器－要求與試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于在臨床和相關(guān)醫(yī)療環(huán)境下的患者個(gè)人使用的一次或多次使用的無針注射器的安全、性能和試驗(yàn)要求。注射器的劑量腔通常是丟棄式的,在一次使用或有限次數(shù)使用后將其更換。有時(shí)它與注射機(jī)械裝置是分離的并且通常稱為“藥筒”、“安瓿”、“注射器”、“膠囊”或者“圓盤”。反之,劑量腔也可以是永久的內(nèi)腔,其使用性能在失效期限內(nèi)能夠保持有效。不適用于本標(biāo)準(zhǔn)的是關(guān)于藥物的給藥方式:--使無針注射裝置本身的一部分的穿刺進(jìn)入或通過皮膚或黏膜(比如針頭、尖部、微針、植入式緩慢釋放藥物裝置);--產(chǎn)生氣溶膠、液滴、粉末或其他形式用于吸入、吹人、鼻腔或口腔沉積(比如噴霧、吸人器、微小裝置);--皮膚或黏膜表面的沉積液、粉末或其他物質(zhì)被動(dòng)地?cái)U(kuò)散或被人體攝入(比如透皮吸收貼片、液滴);--應(yīng)用于聲能或電磁能(比如超聲或離子導(dǎo)入裝置);--應(yīng)用于累加或測量進(jìn)入或通過人工管路、導(dǎo)管、和/或其本身進(jìn)入人體的針頭的藥物的輸液系統(tǒng)。

YY/T 0908-2013一次性使用注射用過濾器

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用注射用過濾器的分類與標(biāo)記、材料、物理要求、化學(xué)要求、生物要求、標(biāo)志、包裝。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用注射用過濾器(以下簡稱過濾器),過濾器與注射器具配套使用,應(yīng)用于臨床治療中肌肉注射、靜脈注射藥物,以及向液體瓶內(nèi)添加藥物等,用于過濾藥液中的不溶性微粒。

YY/T 0909-2013一次性使用低阻力注射器

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用低阻力注射器(以下簡稱注射器)的定義、術(shù)語、要求、試驗(yàn)方法、包裝、標(biāo)識(shí)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于麻醉穿刺包的器械配套使用或高粘度藥物注射的手動(dòng)注射器。

YY/T 0911-2014牙科學(xué) 聚合物基代型材料

本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)用于牙科的聚合物基代型材料的組成、性能、使用說明、包裝、標(biāo)識(shí)以及測試要求進(jìn)行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚合物基質(zhì)為主要組成的代型材料。聚合物基代型材料主要用于牙科技工室從印模翻制制作活動(dòng)或固定修復(fù)體的模型(鑄模)。

YY/T 0912-2015牙科學(xué) 釬焊材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于制備金屬修復(fù)體的釬焊材料的性能要求和試驗(yàn)方法。

YY/T 0913-2015牙科旋轉(zhuǎn)器械用心軸

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于牙科用切盤和拋光器械的心軸的要求、試驗(yàn)和包裝標(biāo)簽。本標(biāo)準(zhǔn)使用了YY 0873(所有部分)中的編碼系統(tǒng),該15數(shù)位的編碼系統(tǒng)用于標(biāo)記所有類型的牙科旋轉(zhuǎn)器械。

YY/T 0914-2015牙科學(xué) 激光焊接

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在牙科技工室中,適用于對金屬修復(fù)體和修復(fù)裝置進(jìn)行激光焊接的材料的性能要求和試驗(yàn)方法。

YY/T 0915-2015牙科學(xué) 正畸用托槽和頰面管

本標(biāo)準(zhǔn)適用于正畸固定矯治器中的托槽和頰面管。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了比較正畸用托槽和頰面管功能性尺寸的方法和測量試驗(yàn)方法的細(xì)則,并對產(chǎn)品的包裝和標(biāo)簽信息進(jìn)行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)不包含對可能的生物學(xué)危害的定性和定量的要求,但推薦在評價(jià)可能的生物學(xué)危害時(shí),參考ISO 10993-1和ISO 7405。