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本標準提出了外照射事故受照人員的醫學處理和急性放射病的治療方案 本標準適用于職業性放射工作人員,對受照射的非放射性職業人員也可參照執行。
本標準給出了電離輻射誘發人外周血淋巴細胞染色體畸變的劑量-效應曲線的建立和用其估算生物劑量的方法。 本標準適用于一次比較均勻的全身外照射事故受照人員的劑量估算。 本標準也適用于一次比較均勻的全身外照射復合燒傷的病例劑量估算。 本標準不適用于分次照射、長期小劑量累積照射和內照射的生物劑量估算。
本標準規定了使用紫外線水消毒設備進行消毒時,對紫外線劑量測試的基本要求、微生物選擇和設備要求、生物驗證測試程序、測試數據分析與報告和測試質量控制。本標準適用于紫外線水消毒設備在各種不同運行條件及水質條件下紫外線劑量的測試和驗定。
本標準規定了職業性放射性疾病診斷的基本原則和處理原則。本標準適用于接受職業照射的放射工作人員罹患職業性放射性疾病的診斷和處理。
本標準規定了使用牙釉質EPR劑量重建時所涉及的儀器設備、牙釉質制備、EPR波譜測量、劑量估算以及不確定度表述。 本標準適用于急、慢性外照射所致過量受照人員的牙齒吸收劑量重建。適用的吸收劑量范圍:0.5~30OGy;輻射及其能量范圍:>20OkeV的光子輻射。 本標準不適用于內照射的劑量估算。
本標準規定了核電廠職業照射監測的一般要求、不同類別監測的技術要求及其監測結果評價和質量保證。本標準適用于為控制核電廠職業照射而進行的輻射監測。核電廠以外的其他核反應堆運行單位可參照使用。
本標準規定了基于單細胞凝膠電泳方法檢測電離輻射導致人外周血淋巴細胞脫氧核糖核酸(DNA)損傷的劑量-響應曲線和時間-響應曲線的建立方法。本標準適用于檢測低傳能線密度(LET)射線(X或γ射線)一次性急性外照射導致的早期(72 h以內)DNA損傷。本標準不適用于高LET和慢性職業受照人群、非均勻照射和內照射受照人群的生物劑量及事故性受照者遠期隨訪。
本標準規定了用熒光原位雜交分析外周血淋巴細胞染色體易位,對電離輻射外照射受照人員的生物劑量進行估算的技術方法。本標準適用于單色熒光素直接標記探針的染色體涂染方法。適用于發生在10年內、劑量在0.2 Gy~5 Gy范圍內、急性全身均勻或近似均勻照射的事故受照人員回顧性劑量估算,也可用于受過量外照射人員的生物劑量估算。本標準不適用于慢性職業受照人員、非均勻照射、內照射、劑量大于5 Gy或發生時間大于10年的急性照射的劑量估算。
本標準規定了核事故和輻射事故現場、醫院的醫學應急響應基本內容和程序。本標準適用于核事故和輻射事故現場、醫院的醫學應急響應工作。
本標準規定了核工業相關人員受異常照射時,各級職能水平的醫療機構為完成應急醫學處理所需的主要設施和裝備。本標準適用于承擔核設施營運單位核與輻射事故應急的各級職能水平的醫療機構。
This International Standard addresses the following:\na) confidentiality of personal information for the customer and\nthe laboratory;\nb) laboratory safety requirements;\nc) radiation sources, dose rates, and ranges used for\nestablishing the calibration reference dose-effect curves allowing\nthe dose estimation from CBMN assay yields and the minimum\nresolvable dose;\nd) performance of blood collection, culturing, harvesting, and\nsample preparation for CBMN assay scoring;\ne) scoring criteria;\nf) conversion of micronucleus frequency in binucleated cells\ninto an estimate of absorbed dose;\ng) reporting of results;\nh) quality assurance and quality control;\ni) informative annexes containing examples of a questionnaire,\ninstructions for customers, a microscope scoring data sheet, a\nsample report and advice on strengths and limitations of current\nautomated systems for automated micronucleus scoring.
This International Standard provides criteria for quality assurance and quality control, evaluation of the performance, and the accreditation of biological dosimetry by cytogenetic service laboratories. This International Standard addresses a) the confidentiality of personal information, for the customer and the service laboratory, b) the laboratory safety requirements, c) the calibration sources and calibration dose ranges useful for establishing the reference dose-effect curves that contribute to the dose estimation from chromosome aberration frequency and the minimum resolvable doses, d) the scoring procedure for unstable chromosome aberrations used for biological dosimetry, e) the criteria for converting a measured aberration frequency into an estimate of absorbed dose, f) the reporting of results, g) the quality assurance and quality control, h) informative annexes containing sample instructions for customer, sample questionnaire, sample of report, fitting of the low dose-response curve by the method of maximum likelihood and calculating the error of dose estimate, odds ratio method for cases of suspected exposure to a low dose, and sample data sheet for recording aberrations.