您的位置：首頁 > 其他

動物及動物相關產品檢測

發布日期： 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間：2024年06月29日 15:22

動物及動物相關產品檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

GB 7000.4-2007燈具第2-10部分：特殊要求兒童用可移式燈具

本部分規定了兒童用可移式燈具的安全要求，使用的光源是電源電壓不超過250V 鎢絲燈或單端熒光燈。本部分要與GB 7000.1的有關章一起使用。下述情況下，本部分不適用—因節日或慶祝活動的需要，作為附加的裝飾性要素特別放置在臨時裝飾結構中的可移式燈具；—結合了一個插頭的低照度背景燈具，例如，一個插入裝置的組成部分；—用電池的燈具或不與主電源直接連接的燈具；—玩具；—為成人設計或明顯是成人使用的燈具；—在可移動罩子上帶有人物或動物（造成或圖形）的二維圖形的燈具

GB 7959-2012糞便無害化衛生要求

本標準規定了糞便無害化衛生要求限值和糞便處理衛生質量的監測檢驗方法。本標準適用于城鄉戶廁、糞便處理廠(場)和小型糞便無害化處理設施處理效果的監督檢測和衛生學評價。

GB 8956-2016食品安全標準蜜餞生產衛生規范

本標準規定了蜜餞生產過程中原料采購、加工、包裝、貯存和運輸等環節的場所、設施、人員的基本要求和管理準則。本標準適用于蜜餞的生產，果胚的生產應符合相應條款的規定。

GB/T 12668.4-2006調速電氣傳動系統.第4部分:一般要求.交流電壓1000V以上但不超過35kV的交流調速電氣傳動系統額定值的規定

本部分適用于包括電力變流設備、控制設備和電動機的交流調速電氣傳動系統。但不包括鐵路牽引傳動和電動車輛傳動。本部分適用于變流器電壓（線電壓）范圍為交流1kV～35kV、輸入側頻率為50Hz或60Hz、負載側頻率至600Hz的電氣傳動系統。對電壓15kV以上的系統的要求未包括在內、由制造商和系統供應商商定。對于電壓1kV以上、采用與低壓變流器（低于1kV）連接的降壓輸入變壓器和/或升壓輸出變壓器的電氣傳動系統，GB/T 12668.2-2002適用。 GB 12668.3-2003給出了電磁兼容性(EMC)方面的要求。 IEC 61800-5給出了對電壓1kV以上的電氣傳動系統的特定安全要求。本部分給出了變流器的特型、變流器的拓撲結構及其與整個交流電氣傳動系統的關系。同時還說明了關于額定值、正常使用條件、過載情況、浪涌承受能力、穩定性、保護、交流電源接地、拓撲結構和試驗等性能的要求。此外，本部分還給出了諸如控制方案、扭振分析的應用指南，并給出有關接地和電氣傳動系統部件集成的推薦方法。

GB/T 12668.501-2013調速電氣傳動系統第5-1部分:安全要求電氣、熱和能量

GB 12668的本部分規定了對調速電氣傳動系統或其元件有關電氣、熱和能量安全方面的要求。除接口要求外,本部分不覆蓋被傳動設備。本部分適用于包括電力變流設備、傳動控制設備和電動機的調速電氣傳動系統。但不包括牽引傳動和電動車輛傳動,本部分適用于連接交流電源電壓1 kV及以下,50 Hz或60 Hz的直流傳動系統以及變流器輸入或輸出電壓35 kV以下,50 Hz或60 Hz的交流傳動系統。《調速電氣傳動系統》的其他部分涉及額定值的規定、電磁兼容性(EMC)及功能安全性等。如果用作電氣傳動系統(PDS)組成部分的設備符合相應環境下有關產品標準的安全要求,則本部分的范圍不包括這些設備。例如,PDS中所使用的電動機就應當符合IEC 60034相關部分的要求。除非有特別規定,本部分的要求適用于PDS的所有部分,包括CDM/BDM(見圖1)。

GB 12693-2010食品安全標準乳制品良好生產規范

本標準適用于以牛乳(或羊乳)及其加工制品等為主要原料加工各類乳制品的生產企業。

GB 13122-2016食品安全標準谷物加工衛生規范

本標準規定了谷物經機械等物理方式加工成大米、小麥粉、玉米碴、玉米面等初級產品過程中原料采購、加工、包裝、儲存和運輸等環節的場所、設施、人員的基本要求和管理準則。本標準適用于谷物經機械等物理方式加工成大米、小麥粉、玉米碴、玉米面等初級產品的加工。

GB/T 13870.5-2016電流對人和家畜的效應第5部分:生理效應的接觸電壓閾值

GB/T 13870的本部分通過對GB/T 13870.1-2008中的人體阻抗和生理效應的電流閾值資料進行分析，提供了接觸電壓-持續時間組合閾值曲線。這些組合閾值曲線顯示出與特定環境條件和接觸條件所決定的特定電流路徑人體阻抗的關系。本部分僅研究下列情況：(i)不含其他頻率分量或明顯直流分量的50 Hz/60 Hz正弦交流電壓；(ii)不含明顯交流分量的直流電壓。由于GB/T 13870.1-2008中的數值存在不確定性，本部分中提供的以其為基礎計算得到的電壓閾值也存在不確定性。本部分未考慮身體浸入水中的情況和醫療的應用。可將接觸電壓-持續時間組合閾值曲線作為指南使用，用于在各種環境條件下確定接觸電壓和持續時間的限值。確定限值需要以風險評估作為基礎。風險評估需要考慮的因素包括本部分提供的電壓閾值（考慮了接觸面積、皮膚濕潤條件、電流流過人體路徑），以及未涵蓋的其他因素。例如：--減少接觸的可能性（通過障礙物、遮欄、警示標志，置于伸臂范圍以外的防護措施，進行人員培訓等）；或--降低相對于故障電壓的接觸電壓（例如通過等電位聯結）；或--和人體串聯的附加電阻（例如手套、鞋、地毯等）。

GB/T 13955-2017剩余電流動作保護裝置安裝和運行

本標準規定了正確選擇、安裝、使用剩余電流動作保護裝置(Residual Current operated protectiveDevices，簡稱RCD)及其運行管理的有關要求。本標準適用于額定電壓不超過400 V的交流供用電系統。本標準不適用于相與相之間或相與N線之間發生的電擊事故、電氣設備損壞或電氣火災事故的保護作用。

GB/T 14048.1-2012低壓開關設備和控制設備.第1部分：總則

本部分規定了低壓開關設備和控制設備的基本性能的所有規則和要求,以使相應范圍內的設備的性能要求和試驗獲得一致,避免根據不同的標準進行所需試驗。本部分中包含了各類產品標準中所有被認為是基本要求的內容以及具有廣泛意義和用途的特定項目,例如:溫升、介電性能等。對各類低壓開關設備和控制設備,確定其所有要求和試驗只需兩個主要標準: 1) 本部分,在各類低壓開關設備和控制設備的標準中簡稱:“GB14048.1”; 2) 相關的產品標準,在下文中稱作“有關產品標準”或“產品標準”。對適用于某一特定的產品標準的基本要求,在產品標準中應明確,并應標出引用GB14048.1標準的有關條款號,例如:GB14048.1中7.2.3。對某一特定的產品標準可不規定基本要求,因此可以省略該項內容(當不適用時),或可以增加某些內容(如認為基本要求在某些情況下不適用時),除非有充分的技術理由,產品標準不允許與基本規則相違背。

GB/T 14233.2-2005醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分;生物學試驗方法

GB/T 14233的本部分規定了醫用輸液、輸血、注射器具生物學試驗方法。本部分適用于醫用輸液、輸血、注射器具。

GB 14881-2013食品安全標準食品生產通用衛生規范

本標準規定了食品生產過程中原料采購、加工、包裝、貯存和運輸等環節的場所、設施、人員的基本要求和管理準則。本標準適用于各類食品的生產,如確有必要制定某類食品生產的專項衛生規范,應以本標準作為基礎。

GB 14925-2010實驗動物環境及設施

本標準規定了實驗動物及動物實驗設施和環境條件的技術要求及檢測方法，同時規定了墊料、飲水和籠具的原則要求。本標準適用于實驗動物生產、實驗場所的環境條件及設施的設計、施工、檢測、驗收及經常性監督管理。

GB 15193.1-2014食品安全標準食品安全性毒理學評價程序

本標準規定了食品安全性毒理學評價的程序。本標準適用于評價食品生產、加工、保藏、運輸和銷售過程中所涉及的可能對健康造成危害的化學、生物和物理因素的安全性,檢驗對象包括食品及其原料、食品添加劑、新食品原料、輻照食品、食品相關產品(用于食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用于食品生產經營的工具、設備)以及食品污染物。

GB 15193.21-2014食品安全標準受試物試驗前處理方法

本標準規定了受試物進行安全性評價時的前處理方法。本標準適用于評價受試物安全性時的受試物試驗前處理。

GB/T 16125-2012大型溞急性毒性實驗方法

本標準規定了大型溞急性毒性實驗方法。本標準適用于評價可溶性化學物質的毒性、工業廢水及固體廢棄物浸出液的綜合毒性、廢水的處理效果、地表水、地下水及水中沉積物的毒性。

GB/T 16432-2016康復輔助器具分類和術語

本標準規定了特殊制作或一般可得到的康復輔助器具的分類。本分類包括那些需要他人幫助操作的康復輔助器具。下列術語不在本標準之內：——康復輔助器具的安裝所用的術語；——由本標準分類中的單個康復輔助器具組合的解決辦法；——藥品；——專用于保健的康復輔助器具和設備；——非技術解決辦法，比如他人輔助、導盲犬、唇讀法；——植入器；——財政支持。

GB/T 16886.13-2017醫療器械生物學評價第13部分:聚合物醫療器械降解產物的定性與定量

GB/T 16886的本部分為準備用于臨床的成品聚合物醫療器械模擬環境的降解產物定性與定量試驗設計提供了通用要求。本部分描述了兩種生成降解產物的試驗方法，一種是作為篩選方法的加速降解試驗，另一種是模擬環境的實時降解試驗。對在使用時在原位聚合的材料，試驗時使用固化的聚合物。試驗所得數據用于聚合物的生物學評價。本部分僅適用于非吸收性聚合物，類似的但經適當調整的試驗步驟也可以適用于可吸收聚合物。本部分只適用于成品聚合物器械因化學變化所產生的降解產物，不適用于器械預期使用中由于機械應力、磨損、電磁輻射或諸如酶、其他蛋白質和細胞活性等生物因素所引起的器械的降解。本部分未涉及碎片和可溶降解產物的生物活性，對此宜按照GB/T 16886.1、GB/T 16886.16和GB/T 16886.17的原則進行評價。由于醫療器械所用聚合物材料的范圍很廣，因此沒有規定或指定專項分析技術。本部分不對降解產物的可接受水平規定具體要求。