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疾病控制樣本生物材料檢測

發布日期： 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間：2024年06月29日 15:22

疾病控制樣本生物材料檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

GB/T 2423.37-2006電工電子產品環境試驗第2部分:試驗方法試驗L:沙塵試驗

本部分規定了確定空氣中懸浮的沙塵對產品的影響的試驗方法。本試驗方法不適用于檢測空氣過濾器。只有試驗方法Lc2適用于模擬高速粒子（大于100m/s）的腐蝕效應。

GB/T 2772-1999林木種子檢驗規程

本標準規定了造林綠化樹種種子檢驗的抽樣、凈度分析、發芽測定、生活力測定、優良度測定、種子健康狀況測定、含水量測定、重量測定以及X射線測定的原則和方法，還規定了質量檢驗證書的內容和格式。本標準適用于林木種子生產者、經營管理者和使用者在種子采收、調運、播種、貯藏以及國內外貿易時期進行的種子質量的檢驗。

GB 4793.7-2008測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求.第7部分:實驗室用離心機的特殊要求

GB 4793的本部分適用于電動實驗室離心機。

GB/T 5009.192-2003動物性食品中克倫特羅殘留量的測定

本標準規定了動物性食品中克倫特羅的測定方法。本標準適用于新鮮或冷凍的畜、禽肉與內臟及其制品中克倫特羅殘留的測定。本標準也適用于生物材料(人或動物血液、尿液)中克倫特羅的測定。本方法檢出限：第一法氣相色譜-質譜法為0.5μg/kg；第二法液相色譜法為0.5μg/kg；第三法酶聯免疫法為0.5μg/kg。線性范圍：第一法氣相色譜-質譜法為0.025ng～2.5ng；第二法液相色譜法為0.5ng～4ng；第三法酶聯免疫法為0.004ng～0.054ng。

GB 12279-2008心血管植入物人工心臟瓣膜

1.1本標準規定了所需試驗和用于檢測所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學性能所用儀器的要求。1.2本標準提出了人工心臟瓣膜體內臨床前評價要求、臨床評價要求、標準中所有試驗和評價的結果報告要求。這些要求并不意味著構成一個完整的試驗程序。1.3本標準也規定了對人工心臟瓣膜包裝和標簽的要求。1.4本標準不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。

GB/T 14896.7-2015特種加工機床術語第7部分:增材制造機床

GB/T 14896的本部分規定了增材制造機床的機床名稱、機床參數、機床零部件、加工方法和其他的術語及其定義。本部分適用于各類增材制造機床和設備(以下簡稱“機床”)。

GB/T 15146.11-2004反應堆外易裂變材料的核臨界安全基于限制和控制慢化劑的核臨界安全

本部分規定了通過在慢化劑控制區中限制和控制慢化劑保證易裂變材料核臨界安全的方法和要求。本部分適用于在慢化劑控制區中通過限制和控制慢化劑來實現易裂變材料操作的核臨界安全。

GB 15193.16-2014食品安全標準毒物動力學試驗

本標準規定了毒物動力學試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的毒物動力學過程。

GB/T 15670.29-2017農藥登記毒理學試驗方法第29部分:代謝和毒物動力學試驗

GB/T 15670的本部分規定了代謝和毒物動力學試驗的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農藥登記而進行的代謝和毒物動力學試驗。

GB/T 16886.10-2017醫療器械生物學評價第10部分:刺激與皮膚致敏試驗

GB/T 16886的本部分描述了醫療器械及其組成材料潛在刺激和皮膚致敏的評價步驟。本部分包括：a)　刺激試驗前的考慮，包括皮膚接觸方面的生物模擬實驗和體外方法；b)　詳細的體內(刺激和致敏)試驗步驟；c)　結果解釋的關鍵因素。附錄A給出了與上述試驗有關的特定材料制備說明。附錄B給出了適用于醫療器械的除皮膚部位之外的幾種特殊刺激試驗。

GB/T 16886.20-2015醫療器械生物學評價第20部分:醫療器械免疫毒理學試驗原則和方法

GB/T 16886的本部分給出了醫療器械潛在免疫毒性方面的免疫毒理學綜述。本部分還給出了用于檢驗不同類型醫療器械免疫毒性的方法指南。本部分是根據過去幾十年間由不同免疫毒理學專家組撰寫的幾種出版物給出的，免疫毒理學作為毒理學范疇內的一個獨立分支在發展。附錄A中描述了關于免疫毒性的當前認知狀態，附錄B給出了迄今為止與醫療器械相關的免疫毒理學臨床經驗概述。

GB/T 18635-2002動物防疫基本術語

本標準規定了動物防疫標準化和有關領域的基本術語及其定義。本標準適用于動物防疫標準化及有關領域中基本術語和基本概念的統一理解和使用。

GB/T 19275-2003材料在特定微生物作用下潛在生物分解和崩解能力的評價

本標準描述了定性評價材料在特定微生物的作用下潛在的生物分解能力的試驗方法。本標準僅適用于對試驗材料進行生物分解和崩解能力的定性評價，不能作為判斷材料是否生物分解和崩解的定量依據，如需對其進一步定量地測定生物分解和崩解能力時，請參照其他相關標準。

GB/T 19276.1-2003水性培養液中材料終需氧生物分解能力的測定采用測定密閉呼吸計中需氧量的方法

本標準規定了在試驗條件下將試驗材料曝置于由活性污泥、堆肥或土壤配制成的水性培養液中，并通過測量密閉呼吸計內消耗的氧氣量來測定材料包括含添加劑的塑料的需氧生物分解能力的方法。如果采用未經適當處理的活性污泥作為接種物時，本試驗僅模擬在自然含水環境中的生物分解過程；如果使用混合的或預曝置的接種物時，本方法可用來測定試驗材料潛在的生物分解性能。本標準采用的試驗條件并不一定為產生大生物分解性能的佳條件，但本標準設計上是用來測定材料的潛在生物分解能力或表示自然環境中材料的生物分解性能。通過計算碳平衡量可提高對生物分解性能評估的準確度（可選項，見附錄E）。本方法適用于以下材料： ——天然和（或）合成聚合物、共聚物或它們的混合物； ——含有如增塑劑、顏料或其他化合物等添加劑的塑料材料； ——水溶性聚合物； ——在試驗條件下，不會對接種物內微生物產生抑制作用的材料，抑制作用可應用抑制控制或其他適當方法來測得。如果試驗材料對接種物有抑制作用時，可在較低的試驗濃度下使用其他接種物或已預曝置的接種物。

GB/T 19276.2-2003水性培養液中材料終需氧生物分解能力的測定采用測定釋放的二氧化碳的方法

本標準規定了在試驗條件下將試驗材料曝置于由活性污泥、堆肥或土壤配制成的水性培養液中，并通過測量釋放的二氧化碳量來測定試驗材料包括含添加劑的塑料的需氧生物分解能力的方法。如果采用未經適當處理的活性污泥作為接種物時，本試驗僅模擬在自然含水環境中的生物分解過程；如果使用混合的或預曝置的接種物時，本方法可用來測定試驗材料潛在的生物分解性能。本標準采用的試驗條件并不一定為產生大生物分解性能的佳條件，但本標準設計上是用來測定材料的潛在生物分解能力或表示自然環境中材料的生物分解性能。通過計算碳平衡量可提高對生物分解性能評估的準確度（可選項，見附錄C）。本方法適用于以下材料： ——天然和/或合成聚合物、共聚物或它們的混合物； ——含有如增塑劑、顏料或其他化合物添加劑的塑料材料； ——水溶性聚合物； ——在試驗條件下，不會對接種物內微生物產生抑制作用的材料，抑制作用可應用抑制控制或其他適當方法來測得，如果試驗材料對接種物有抑制作用時，可在較低的試驗濃度下使用其他接種物或已預曝置的接種物。

GB/T 19277.1-2011受控堆肥條件下材料終需氧生物分解能力的測定.采用測定釋放的二氧化碳的方法.第1部分：通用方法

警告：廢水、活性污泥、土壤和堆肥中可能含有潛在致病菌，因此，處理時應采取適當的防護措施。處理毒性試驗化合物或性質未知的化合物時須特別小心。本標準規定了一種測定方法，用于將材料作為有機化合物在受控的堆肥化條件下，通過測定其排放的二氧化碳量來確定其終需氧生物分解能力及其崩解程度。本方法模擬混入城市固體廢料中有機部分的典型需氧堆肥處理條件。試驗材料曝置在堆肥產生的接種物中，在溫度、氧濃度和濕度都受到嚴格檢測和控制的環境條件下進行堆肥。本方法測定試驗材料中碳轉化成釋放出的二氧化碳的轉化百分率。8.6和8.7規定了利用礦物固床代替腐熟堆肥作為富含嗜熱菌的接種物（從堆肥通過特殊處理途徑得到），來測定試驗材料中碳轉化成釋放出的二氧化碳轉化百分率的一種方法。本標準所述的條件并不總是相當于出現大生物分解時的佳條件。

GB 19489-2008實驗室.生物安全通用要求

本標準規定了對不同生物安全防護級別實驗室的設施、設備和安全管理的基本要求。第5章及6.1和6.2是對生物安全實驗室的基礎要求，需要時，適用于更高防護水平的生物安全實驗室以及動物生物安全實驗室。針對與感染動物飼養相關的實驗室活動，本標準規定了對實驗室內動物飼養設施和環境的基本要求。需要時，6.3和6.4適用于相應防護水平的動物生物安全實驗室。本標準適用于涉及生物因子操作的實驗室。

GB 19781-2005醫學實驗室安全要求

本標準規定了醫學實驗室中安全行為的要求。

GB/T 19811-2005在定義堆肥化中試條件下塑料材料崩解程度的測定

本標準用于測定在定義的中試條件下需氧堆肥試驗中塑料材料的崩解程度。本標準規定的試驗方法可用于測定在堆肥過程中試驗材料所受的影響及獲得堆肥的質量，但不能用于測定試驗材料需氧生物分解能力（其他的試驗方法如GB/T 19276.1-2003、GB/T 19276.2-2003、GB/T 19277-2003可用于測定試驗材料需氧生物分解能力）。本標準為評價塑料堆肥能力整體計劃的一部分。