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半導(dǎo)體激光治療機檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規(guī)定了在385 nm~515 nm波長范圍內(nèi),用于照射牙科臨床聚合物基修復(fù)材料并使之固化的光固化機的要求和試驗方法。本標準適用于石英鎢鹵素?zé)艉桶l(fā)光二極管(LED)燈。光固化機可用內(nèi)部電源(可充電電池)供電或用連接的外部電源(網(wǎng)電源)供電。本標準不適用于激光或等離子弧設(shè)備。本標準不適用于牙科技工室使用的,用于間接修復(fù)體、貼面、義齒和其他口腔制品的光固化機。本標準的相關(guān)條款要求優(yōu)先于GB 9706.1的要求。
本標準適用于放射治療計劃系統(tǒng)(以下簡稱RTPS),規(guī)定了RTPS的質(zhì)量保證指導(dǎo)原則。
本標準規(guī)定了半導(dǎo)體激光光動力治療機的術(shù)語和定義、產(chǎn)品組成、基本參數(shù)、技術(shù)要求、試驗方法和檢驗規(guī)則等要求。本標準適用于半導(dǎo)體激光光動力治療機(以下簡稱治療機),該治療機采用特定波長的激光與光敏劑產(chǎn)生光化學(xué)作用,供臨床單位進行光動力治療。
本標準規(guī)定了以半導(dǎo)體激光器作為光源的眼科激光光凝儀(以下簡稱光凝儀)的基本參數(shù)和產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、標簽和使用說明書等內(nèi)容。本標準適用于臨床上對患者進行眼科半導(dǎo)體激光光凝手術(shù)治療的設(shè)備。
本標準規(guī)定了衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)的分類與代碼。 本標準適用于衛(wèi)生行業(yè)各醫(yī)療、教學(xué)、科學(xué)研究和生物制品等單位對物資管理、計劃、統(tǒng)計及會計業(yè)務(wù)等使用。
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