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一次性使用衛生用品 (婦女經期用品普通級、尿布普通級)檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了針灸針的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志、使用說明書、運輸和貯存。本標準適用于供針灸療法使用的針灸針。
本標準規定了鋼絲的驗收規則、包裝、標志、質量證明書及貯存和運輸等。本標準適用于鋼絲驗收、包裝、標志及質量證明書的一般規定,當鋼絲產品標準另有規定時,應按相應產品標準規定執行。
本標準規定了玻璃輸液瓶的產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則和包裝、標識、運輸、貯存。本標準適用于盛裝注射藥液的玻璃輸液瓶。
GB/T 3780的本部分規定了炭黑生產過程中逸散的炭黑及其他環境顆粒物的采樣和鑒定方法。本部分適用于炭黑生產中逸散的炭黑或其他環境顆粒物的鑒定。
GB/T 4122的本部分規定了包裝用材料及容器的術語及定義。本部分適用于包裝及與包裝相關的領域。
本標準規定了全社會經濟活動的分類與代碼。本標準適用于在統計、計劃、財政、稅收、工商等宏觀管理中,對經濟活動的分類,并用于信息處理和信息交換。
GB/T 5907的本部分界定了消防產品的常用術語和定義。本部分適用于消防管理、消防標準化、消防工程、消防科學研究、教學、咨詢、出版及其他有關工作領域。
本標準規定了一次性使用重力輸液式輸液器的標記、材料、物理、化學和生物等要求。本標準適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。
本標準規定了衛生巾(護墊)的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于由面層、內吸收層(含絨毛漿和/或高吸收性樹脂)、防滲底膜等組成,經專用機械加工成型,供女性使用的衛生巾和衛生護墊。
本專用標準規定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求,本文此后稱心臟除顫器為設備。本專用標準不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經皮起搏器、分開單立的心臟監護儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監護電極的心臟監護儀不在本標準適用范圍內,除非其被作為自動體外除顫器(AED)心律識別檢測或同步心電復律的心搏檢測的唯一基準使用。
GB/T 11417.1規定和定義了適用于接觸鏡的物理、化學、光學特性及生產和使用的術語。 本部分給出了一個術語的詞匯表,以及部分與特定術語相關的通行符號和縮寫。 本部分同時給出了接觸鏡材料的分類和推薦的接觸鏡標識規范。
1.1本標準規定了所需試驗和用于檢測所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學性能所用儀器的要求。1.2本標準提出了人工心臟瓣膜體內臨床前評價要求、臨床評價要求、標準中所有試驗和評價的結果報告要求。這些要求并不意味著構成一個完整的試驗程序。1.3本標準也規定了對人工心臟瓣膜包裝和標簽的要求。1.4本標準不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。
本標準規定了紙和紙板內部及表面菌落總數的測定方法。本標準適用于大多數紙和紙板,尤其是與食品接觸的紙和紙板。
本標準規定了個體防護裝備術語及定義。本標準適用于有關標準制、修訂、技術文件的編制,手冊、教材、書刊等的編寫和翻譯。本標準不適用于醫療救護用個人防護裝備。
本標準規定了鐵質氣霧罐(以下簡稱“氣霧罐”)的術語、分類、材料、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于口徑為25.4mm、容積不大于1000ml,用鍍錫(鉻)薄鋼板制成的氣霧罐。
本標準規定了餐飲企業等級劃分的術語和定義、等級劃分的依據和評定方式、等級的評定和管理原則、監督管理原則以及等級評定等要求。本標準適用于中華人民共和國境內有合法經營資質的餐飲企業。
本標準規定了船用無線電通信設備(以下簡稱設備)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、隨行文件、包裝、運輸、貯存和備件及附件。本標準適用于在船舶上使用的無線電通信設備。
本標準規定了一次性使用電石包裝鋼桶的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、運輸、貯存。本標準適用于一次性使用電石包裝鋼桶(以下簡稱鋼桶)的制造、流通等領域。
本標準規定了暴露和排除硬件和軟件產品中的薄弱環節的要求和導則,以達到可靠性增長的目的。本標準適用于當產品規范要求設備(電子、機電、機械硬件及軟件)有可靠性增長大綱或已知設計若不改進則不可能滿足要求時。本標準主要內容包括基本概念,管理、計劃、試驗(實驗室和現場試驗)、失效分析和改進技術。為了估計增長后達到的可靠性水平,還簡略概述了數學模型。
本標準規定了針管公稱外徑為0.3 mm~1.2 mm的一次性使用無菌注射針(以下簡稱注射針)的要求。本標準規定的注射針是與GB 15810一次性使用無菌注射器配套使用,也適合于其他相適宜的注射器具配套使用,作為對人體皮內、皮下、肌肉、靜脈等注射藥液用。本標準不適用于一次性使用牙科注射針。非滅菌狀態供一次性使用無菌注射器配套的一次性使用注射針可參照本標準。