牙科材料色穩定性檢測

牙科材料色穩定性檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB/T 17684-2008貴金屬及其合金術語

本標準規定了貴金屬及其合金的常用術語。本標準適用于貴金屬及其合金生產、應用、檢驗、流通、科研和教學等領域，作為統一技術用語的依據。

YY 0270.1-2011牙科學.基托聚合物.第1部分：義齒基托聚合物

1.1 本部分對義齒基托聚合物和共聚物進行了分類，規定了要求，也規定了確定符合要求所應用的試驗方法，并對產品的包裝、標志及所提供的應用材料的使用說明書的要求進行了規定。本部分適用于制造商聲明的耐沖擊性能材料的義齒基托聚合物，也規定了各自的要求和試驗方法。1.2 本部分中所指的義齒基托聚合物示例如下：a) 聚丙烯聚酯類;b) 含取代基的聚丙烯酸酯類；c) 聚乙烯基酯類；d) 聚苯乙烯；e) 橡膠改性的聚甲基丙烯酸酯類；f) 聚碳酸酯酯類；g) 聚砜類；h）聚二甲基丙烯酸酯類；i）聚縮醛類聚甲醛；j) a)～i)所列聚合物的共聚物或混合物。

YY 0271.1-2016牙科學 水基水門汀 第1部分:粉/液酸堿水門汀

YY 0271的本部分規定了用作永久性粘固、墊底/襯層和修復的牙科粉/液酸堿水門汀的技術要求和試驗方法。YY 0271的本部分同時適用手工調和的水基水門汀或機械調和的膠囊水基水門汀。本部分按其是否預期用作粘固劑、墊底或襯層或修復材料的不同對每一個性能規定了限值。本部分不適用于樹脂改性的水基水門汀。

YY 0271.2-2016牙科學 水基水門汀 第2部分:樹脂改性水門汀

YY 0271的本部分規定了用于粘固、墊底或襯層和修復的牙科樹脂改性水門汀的要求和試驗方法。這些水門汀為水基材料，通過多重反應包括酸堿反應和聚合反應達到固化。例如，傳統的聚鏈烯酸鹽玻璃離子水門汀通常是由可釋放離子的鋁硅酸鹽玻璃與聚鏈烯酸在有水環境中反應生成。YY 0271的本部分涉及的水門汀通常是能夠通過這種水基酸堿反應而固化，但另外也能經聚合反應而固化。

YY 0300-2009牙科學.修復用人工牙

本標準規定了用于牙科修復的合成樹脂牙和陶瓷牙的分類、要求和試驗方法。

YY 0622-2008牙科樹脂基窩溝封閉劑

本標準規定了用于封閉牙齒窩溝點隙的樹脂基材料的性能要求和測試方法。本標準適用于化學固化及借外部能量固化的樹脂基材料。

YY/T 0631-2008牙科材料.色穩定性的測定

本標準規定了牙科材料在浸水光照射后的顏色色穩定性的測定方法。

YY 0710-2009牙科學.聚合物基冠橋材料

本標準規定了聚合物基冠橋材料的分類和要求，同時也規定了與這些標準要求相應的試驗方法。本標準適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標準也適用于生產廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標準不適用于直接牙體修復中所用的冠、貼面或修補的聚合物基材料，也不適用于那些用于后牙承力區的材料。

YY 1042-2011牙科學.聚合物基修復材料

本標準規定了牙科聚合物基修復材料的要求。該類材料是以適合于經機械混合、手工調合、或在口腔內/外采用外加能量等方式激活的形式提供的 ，主要用于牙齒窩洞的直接或間接修復和窩洞的粘接。本標準所涵蓋的聚合物基粘固材料是指用于修復體和修復裝置，如嵌體、高嵌體、貼面、冠和橋的粘固或固體的材料。本標準不涵蓋材料結構中含有粘接成分的聚合物基粘固材料。本標準不涵蓋用于預防齲齒的牙科材料（見YY 0622-2008）或用于金屬基底上的貼面材料（見YY 0710）。

ISO 7491-2000牙科材料 色穩定性的測定

This International Standard specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

EN ISO 7491-2000牙科材料.色穩定性的測定 ISO 7491-2000;代替EN 27491-1991

This International Standard specifies a method forThe determination of the colour stability of dental materials afterexposure to light and water.

NF S99-501-7-2008醫療器械的生物學評估.第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

TS EN ISO 7491-2000牙科材料. 色穩定性的測定(ISO 7491-2000)

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DIN EN ISO 7491-2001牙科材料.色穩定性的測定

The document specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

DIN EN ISO 10993-5-2009醫療設備的生物評估.第5部分:體外細胞毒性測試(ISO 10993-5:2009),英文標準DIN EN ISO 10993-5:2009-10

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a deviceeither directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro usingappropriate biological parameters.

BS EN ISO 10993-5-2009醫療器械生物學評價.第5部分:細胞毒性體外試驗法(ISO 10993-5-2009)

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a device either directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro using appropriate biological parameters.