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CNCA 07C-031-2007電信設備類強制性認證實施規則.電信終端設備

本實施規則適用于電信終端設備的強制性認證。電信終端設備是指連接在公用電信網末端，為用戶提供發送和接收信息功能的電信設備。本實施規則中的電信終端設備包括：固定電話終端、無繩電話終端、集團電話、傳真機、調制解調器（含卡）、移動用戶終端、ISDN終端、數據終端（含卡）、多媒體終端設備等。

CNCA N-007-2010食品安全管理體系認證實施規則

本規則規定了從事食品安全管理體系認證的認證機構(以下簡稱認證機構)實施食品安全管理體系認證的程序與管理的基本要求，是認證機構從事食品安全管理體系認證活動的基本依據。

YY/T 0700-2008血液和體液防護裝備.防護服材料抗血液和體液穿透性能測試.合成血試驗方法

本標準規定了用于測定防護服材料抵抗血液和體液穿透能力的試驗方法。本試驗方法使用YY/T 0699規定的試驗儀器，在一組規定條件下將合成血持續接觸防護服材料。本試驗方法對有較厚的易吸收合成血內襯里的防護服材料可能無效。

YY/T 0702-2008血細胞分析儀用質控物（品）

本標準規定了血細胞分析儀用質控物(品)(以下簡稱為質控物)的術語和定義、命名與分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。本標準未給出質控物的白細胞分類圖形的技術要求。本標準適用于血細胞分析儀用質控物，質控物用于監控或評價血細胞分析儀(又稱血液分析儀）檢測結果的精密度。

YY/T 0704-2008超聲脈沖多普勒診斷系統性能試驗方法

本標準規定了：測量脈沖多普勒超聲系統性能的試驗方法；用于進行這些試驗的多普勒測試件。本標準適用于：對脈沖多普勒超聲系統整機的試驗，該系統未被拆解成子系統或斷開相互間的連接；對脈沖多普勒超聲系統的試驗，該系統可以是獨立的，或作為其他超聲儀器的一部分。本標準不涉及電安全、聲安全和電磁兼容性(EMC)的內容。

YY 0710-2009牙科學.聚合物基冠橋材料

本標準規定了聚合物基冠橋材料的分類和要求，同時也規定了與這些標準要求相應的試驗方法。本標準適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標準也適用于生產廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標準不適用于直接牙體修復中所用的冠、貼面或修補的聚合物基材料，也不適用于那些用于后牙承力區的材料。

YY/T 0711-2009牙科吸潮紙尖

本標準規定了用于根管治療過程中的不含藥的牙科吸潮紙尖的性能要求和試驗方法。本性能要求適用于經生產廠采用的滅菌方式滅菌一次后的牙科吸潮紙尖。牙科吸潮紙尖包括標準吸潮紙尖和錐形吸潮紙尖。本標準未規定無菌和/或可能的生物學危害的性能要求或試驗方法。

YY 0714.1-2009牙科學.活動義齒軟襯材料.第1部分:短期使用材料

YY 0174的本部分規定了短期用義齒軟襯材料的物理性能、試驗方法、包裝、標識、生產廠的使用說明書的要求。

YY 0719.2-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規定了接觸鏡護理產品的安全和性能要求。本部分未對與接觸鏡護理產品同時使用的電氣產品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規定。

YY/T 0719.3-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第3部分:微生物要求和試驗方法及接觸鏡護理系統

YY 0719的本部分規定了兩種方法用于評價上市產品的抗微生物活性，包括通過化學方式進行接觸鏡消毒護理產品和接觸鏡系統消毒護理產品。本部分不適用于試戴鏡片的衛生處理。

YY/T 0719.4-2009眼科光學.接觸鏡護理產品.第4部分:抗微生物防腐有效性試驗及測定拋棄日期指南

YY 0719的本部分規定了用于評價所有多次量防腐接觸鏡護理產品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且給出了用于測定拋棄日期的指南，參見資料性附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。本部分可用于拋棄日期為28 d的產品。本部分不適用于一次性使用的一次量包裝無菌產品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如氣溶膠容器)。

YY/T 0722-2016醫用電氣設備 在診斷放射學中用于X射線管電壓非接入式測量的劑量學儀器

本標準規定了用于150 kV以下X射線管電壓的非接入式測量儀器的性能要求和相關的符合性試驗。本標準還描述了校準方法，并給出了在與校準期間不同的測量條件下估計不確定度的指南。在診斷放射學中的測量應用包括乳腺成像、計算機體層攝影(CT)、牙科放射學和X射線檢查。本標準不涉及此類儀器的安全，適用的電氣安全要求見GB 4793.1—2007。

YY/T 0729.1-2009組織粘合劑粘接性能試驗方法 第1部分:搭接-剪切拉伸承載強度

YY/T 0729的本部分規定的試驗方法預期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑制造中的質量控制。

YY/T 0729.2-2009組織粘合劑粘接性能試驗方法.第2部分:T-剝離拉伸承載強度

YY/T 0729的本部分規定的試驗方法預期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的制造中的質量控制。

YY/T 0729.3-2009組織粘合劑粘接性能試驗方法.第3部分:拉伸強度

YY/T 0729的本部分規定的試驗方法預期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的制造中的質量控制。

YY/T 0729.4-2009組織粘合劑粘接性能試驗方法.第4部分:傷口閉合強度

YY/T 0729的本部分包括一個比較用于保護附著軟組織的組織粘合劑傷口閉合強度的方法。通過選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的醫療器械制造中的質量控制。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗

YY/T 0734的本部分規定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術語和定義、通用要求、試驗方法、標志與使用說明書、包裝、運輸和貯存等。本部分適用于對可重復使用的醫療器械和對醫療機構等領域的物品進行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負載的清洗消毒器的要求和試驗由YY/T 0734的其他部分或其他標準規定。

YY/T 0734.2-2018清洗消毒器 第2部分:對外科和麻醉器械等進行濕熱消毒的清洗消毒器 要求和試驗

YY/T 0734的本部分規定了預期在單一工作周期對可重復使用醫療器械，例如外科器械、麻醉器械等進行清洗和濕熱消毒的清洗消毒器的專用要求。本部分要求與YY/T 0734.1—2018中規定的通用要求合并使用。

YY/T 0735.1-2009麻醉和呼吸設備.濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME).第1部分:用于小潮氣量為250mL的HME

YY/T 0735的本部分規定了潮氣量等于或大于250mL、主要預期用于對患者呼吸氣體濕化、且至少包括一個機器端口的熱濕交換器(包括帶有呼吸系統過濾器的HME)的相關要求，并規定了對其進行評價的試驗方法。

YY/T 0736-2009醫用電氣設備.DICOM在放射治療中的應用指南

本標準簡要介紹了DICOM及其在放射治療領域的擴展應用。部分內容源自負責編寫DICOM RT擴展的DICOM WG7編制的資料。本標準概述了實施和測試連接到醫療應用系統的DICOM接口所需的基本步驟。