07雪地偽裝服 07生活攜行具雪地偽裝罩檢測

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CNCA 07C-031-2007電信設(shè)備類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則.電信終端設(shè)備

本實(shí)施規(guī)則適用于電信終端設(shè)備的強(qiáng)制性認(rèn)證。電信終端設(shè)備是指連接在公用電信網(wǎng)末端，為用戶提供發(fā)送和接收信息功能的電信設(shè)備。本實(shí)施規(guī)則中的電信終端設(shè)備包括：固定電話終端、無繩電話終端、集團(tuán)電話、傳真機(jī)、調(diào)制解調(diào)器（含卡）、移動用戶終端、ISDN終端、數(shù)據(jù)終端（含卡）、多媒體終端設(shè)備等。

CNCA N-007-2010食品安全管理體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則

本規(guī)則規(guī)定了從事食品安全管理體系認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)(以下簡稱認(rèn)證機(jī)構(gòu))實(shí)施食品安全管理體系認(rèn)證的程序與管理的基本要求，是認(rèn)證機(jī)構(gòu)從事食品安全管理體系認(rèn)證活動的基本依據(jù)。

YY/T 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試.合成血試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于測定防護(hù)服材料抵抗血液和體液穿透能力的試驗(yàn)方法。本試驗(yàn)方法使用YY/T 0699規(guī)定的試驗(yàn)儀器，在一組規(guī)定條件下將合成血持續(xù)接觸防護(hù)服材料。本試驗(yàn)方法對有較厚的易吸收合成血內(nèi)襯里的防護(hù)服材料可能無效。

YY/T 0702-2008血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物（品）

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物(品)(以下簡稱為質(zhì)控物)的術(shù)語和定義、命名與分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)未給出質(zhì)控物的白細(xì)胞分類圖形的技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物，質(zhì)控物用于監(jiān)控或評價血細(xì)胞分析儀(又稱血液分析儀）檢測結(jié)果的精密度。

YY/T 0704-2008超聲脈沖多普勒診斷系統(tǒng)性能試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了：測量脈沖多普勒超聲系統(tǒng)性能的試驗(yàn)方法；用于進(jìn)行這些試驗(yàn)的多普勒測試件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于：對脈沖多普勒超聲系統(tǒng)整機(jī)的試驗(yàn)，該系統(tǒng)未被拆解成子系統(tǒng)或斷開相互間的連接；對脈沖多普勒超聲系統(tǒng)的試驗(yàn)，該系統(tǒng)可以是獨(dú)立的，或作為其他超聲儀器的一部分。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及電安全、聲安全和電磁兼容性(EMC)的內(nèi)容。

YY 0710-2009牙科學(xué).聚合物基冠橋材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚合物基冠橋材料的分類和要求，同時也規(guī)定了與這些標(biāo)準(zhǔn)要求相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生產(chǎn)廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網(wǎng)格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于直接牙體修復(fù)中所用的冠、貼面或修補(bǔ)的聚合物基材料，也不適用于那些用于后牙承力區(qū)的材料。

YY/T 0711-2009牙科吸潮紙尖

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于根管治療過程中的不含藥的牙科吸潮紙尖的性能要求和試驗(yàn)方法。本性能要求適用于經(jīng)生產(chǎn)廠采用的滅菌方式滅菌一次后的牙科吸潮紙尖。牙科吸潮紙尖包括標(biāo)準(zhǔn)吸潮紙尖和錐形吸潮紙尖。本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定無菌和/或可能的生物學(xué)危害的性能要求或試驗(yàn)方法。

YY 0714.1-2009牙科學(xué).活動義齒軟襯材料.第1部分:短期使用材料

YY 0174的本部分規(guī)定了短期用義齒軟襯材料的物理性能、試驗(yàn)方法、包裝、標(biāo)識、生產(chǎn)廠的使用說明書的要求。

YY 0719.2-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規(guī)定了接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的安全和性能要求。本部分未對與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品同時使用的電氣產(chǎn)品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規(guī)定。

YY/T 0719.3-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第3部分:微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)

YY 0719的本部分規(guī)定了兩種方法用于評價上市產(chǎn)品的抗微生物活性，包括通過化學(xué)方式進(jìn)行接觸鏡消毒護(hù)理產(chǎn)品和接觸鏡系統(tǒng)消毒護(hù)理產(chǎn)品。本部分不適用于試戴鏡片的衛(wèi)生處理。

YY/T 0719.4-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第4部分:抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測定拋棄日期指南

YY 0719的本部分規(guī)定了用于評價所有多次量防腐接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且給出了用于測定拋棄日期的指南，參見資料性附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。本部分可用于拋棄日期為28 d的產(chǎn)品。本部分不適用于一次性使用的一次量包裝無菌產(chǎn)品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如氣溶膠容器)。

YY/T 0722-2016醫(yī)用電氣設(shè)備 在診斷放射學(xué)中用于X射線管電壓非接入式測量的劑量學(xué)儀器

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于150 kV以下X射線管電壓的非接入式測量儀器的性能要求和相關(guān)的符合性試驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)還描述了校準(zhǔn)方法，并給出了在與校準(zhǔn)期間不同的測量條件下估計不確定度的指南。在診斷放射學(xué)中的測量應(yīng)用包括乳腺成像、計算機(jī)體層攝影(CT)、牙科放射學(xué)和X射線檢查。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及此類儀器的安全，適用的電氣安全要求見GB 4793.1—2007。

YY/T 0729.1-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法 第1部分:搭接-剪切拉伸承載強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分規(guī)定的試驗(yàn)方法預(yù)期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強(qiáng)度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑制造中的質(zhì)量控制。

YY/T 0729.2-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法.第2部分:T-剝離拉伸承載強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分規(guī)定的試驗(yàn)方法預(yù)期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強(qiáng)度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的制造中的質(zhì)量控制。

YY/T 0729.3-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法.第3部分:拉伸強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分規(guī)定的試驗(yàn)方法預(yù)期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強(qiáng)度提供可比手段。方法中選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的制造中的質(zhì)量控制。

YY/T 0729.4-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法.第4部分:傷口閉合強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分包括一個比較用于保護(hù)附著軟組織的組織粘合劑傷口閉合強(qiáng)度的方法。通過選擇適用的基材，本部分可用于組織粘合劑的醫(yī)療器械制造中的質(zhì)量控制。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗(yàn)

YY/T 0734的本部分規(guī)定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術(shù)語和定義、通用要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等。本部分適用于對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械和對醫(yī)療機(jī)構(gòu)等領(lǐng)域的物品進(jìn)行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負(fù)載的清洗消毒器的要求和試驗(yàn)由YY/T 0734的其他部分或其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

YY/T 0734.2-2018清洗消毒器 第2部分:對外科和麻醉器械等進(jìn)行濕熱消毒的清洗消毒器 要求和試驗(yàn)

YY/T 0734的本部分規(guī)定了預(yù)期在單一工作周期對可重復(fù)使用醫(yī)療器械，例如外科器械、麻醉器械等進(jìn)行清洗和濕熱消毒的清洗消毒器的專用要求。本部分要求與YY/T 0734.1—2018中規(guī)定的通用要求合并使用。

YY/T 0735.1-2009麻醉和呼吸設(shè)備.濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME).第1部分:用于小潮氣量為250mL的HME

YY/T 0735的本部分規(guī)定了潮氣量等于或大于250mL、主要預(yù)期用于對患者呼吸氣體濕化、且至少包括一個機(jī)器端口的熱濕交換器(包括帶有呼吸系統(tǒng)過濾器的HME)的相關(guān)要求，并規(guī)定了對其進(jìn)行評價的試驗(yàn)方法。

YY/T 0736-2009醫(yī)用電氣設(shè)備.DICOM在放射治療中的應(yīng)用指南

本標(biāo)準(zhǔn)簡要介紹了DICOM及其在放射治療領(lǐng)域的擴(kuò)展應(yīng)用。部分內(nèi)容源自負(fù)責(zé)編寫DICOM RT擴(kuò)展的DICOM WG7編制的資料。本標(biāo)準(zhǔn)概述了實(shí)施和測試連接到醫(yī)療應(yīng)用系統(tǒng)的DICOM接口所需的基本步驟。