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射頻治療設(shè)備檢測

發(fā)布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間:2024年06月29日 15:22

射頻治療設(shè)備檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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GB/T 15313-2008激光術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了激光基礎(chǔ)、激光技術(shù)、激光元器件與材料、激光器和激光設(shè)備與應(yīng)用的術(shù)語及其符號與單位。本標(biāo)準(zhǔn)適用于科研、生產(chǎn)和教學(xué)。

GB/T 17857-1999醫(yī)用放射學(xué)術(shù)語(放射治療、核醫(yī)學(xué)和輻射劑量學(xué)設(shè)備)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用放射學(xué)基礎(chǔ)、放射治療設(shè)備、核醫(yī)學(xué)設(shè)備、輻射劑量學(xué)設(shè)備的術(shù)語和定義。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射治療、核醫(yī)學(xué)及其劑量測量領(lǐng)域 內(nèi)從事科研、生產(chǎn)、監(jiān)督檢驗和臨床應(yīng)用等方面的技術(shù)人員使用。

YY/T 0322-2018高頻電灼治療儀

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高頻電灼治療儀的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的高頻電灼治療儀(以下簡稱治療儀)。

YY 0637-2013醫(yī)用電氣設(shè)備放射治療計劃系統(tǒng)的安全要求

本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射治療計劃系統(tǒng)(以下簡稱RTPS)的設(shè)計、制造、安裝和使用等方面;--應(yīng)用于醫(yī)學(xué)實踐中放射治療的治療計劃設(shè)計;--輸入的數(shù)據(jù)既可通過操作者輸入,也可直接從其他設(shè)備獲取;--輸出數(shù)據(jù)既可打印文圖閱覽,也可直接輸出到其他設(shè)備;--并預(yù)期:?在適當(dāng)?shù)脑S可或合格人員的授權(quán)下,由具備所需技能和培訓(xùn)的操作者正常使用;?按照使用說明書中推薦的方法維護,并;?在技術(shù)說明書中所規(guī)定的環(huán)境和供電條件使用。

YY 0650-2008婦科射頻治療儀

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了婦科射頻治療儀的定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸及貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的婦科射頻治療儀(以下簡稱治療儀),該儀器用于婦科相關(guān)疾病的手術(shù)治療。

YY 0650-2022射頻消融治療設(shè)備通用技術(shù)要求

本文件規(guī)定了射頻消融治療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、要求、試驗方法。本文件適用于射頻消融治療設(shè)備及其附件。本文件不適用于進行非創(chuàng)傷性淺表治療的射頻治療設(shè)備。

YY/T 0750-2009超聲理療設(shè)備.0.5MHz~5MHz頻率范圍內(nèi)聲場要求和測量方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在 0.5MHz~5MHz頻率范圍內(nèi),由超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)波或準(zhǔn)連續(xù)波的超聲能量,設(shè)計用于物理治療目的超聲設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)僅涉及在每個治療頭中采用單平面非聚焦圓片式換能器的超聲理療設(shè)備,該換能器產(chǎn)生垂直于治療頭端面的穩(wěn)態(tài)波束。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了:基于基準(zhǔn)試驗方法的超聲理療設(shè)備輸出性能的測量和表征方法;基于基準(zhǔn)試驗方法由超聲理療設(shè)備制造商所規(guī)定的特性;超聲理療設(shè)備所產(chǎn)生超聲聲場的安全性導(dǎo)則;基于常規(guī)試驗方法的超聲理療設(shè)備輸出的測量和表征方法;基于常規(guī)試驗方法的超聲理療設(shè)備輸出的驗收準(zhǔn)則。本標(biāo)準(zhǔn)不包括超聲理療設(shè)備的治療參數(shù)和使用方法。

YY/T 0776-2010肝臟射頻消融治療設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肝臟射頻消融治療設(shè)備的定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的肝臟射頻消融治療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備),該設(shè)備用于肝臟實體腫瘤的消融治療。

YY/T 0776-2023肝臟射頻消融治療設(shè)備

本文件規(guī)定了肝臟射頻消融治療設(shè)備(以下簡稱“設(shè)備”)及其配用附件的要求、試驗方法。本文件適用于肝臟射頻消融治療設(shè)備及其配用附件。

YY 0777-2010射頻熱療設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了射頻熱療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1規(guī)定的設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于射頻消融類產(chǎn)品。

YY 0778-2018射頻消融導(dǎo)管

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了射頻消融導(dǎo)管的術(shù)語和定義、要求、試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為高頻手術(shù)設(shè)備的手術(shù)附件,能夠通過血管、腔道,把射頻能量傳遞到目標(biāo)組織,對目標(biāo)組織實施切割、消融的導(dǎo)管,以下簡稱導(dǎo)管。

YY/T 0860-2011心臟射頻消融治療設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了心臟射頻消融治療設(shè)備的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗方法、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說明書、包裝、運輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的心臟射頻消融治療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備),該設(shè)備用于心臟介入射頻消融手術(shù)。

YY 0897-2013耳鼻喉射頻消融設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了耳鼻喉射頻消融設(shè)備的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的耳鼻喉射頻消融設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高頻電灼設(shè)備。

YY/T 1095-2015肌電生物反饋儀

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肌電生物反饋儀(以下簡稱肌反儀)的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1規(guī)定的肌反儀。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于使用針電極記錄肌電信號的儀器和肌電誘發(fā)電位儀。

YY/T 1278-2015醫(yī)用超聲設(shè)備換能器聲束面積測量方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用超聲設(shè)備換能器聲束面積測量的術(shù)語、定義、試驗裝置以及方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用超聲診斷設(shè)備和醫(yī)用超聲治療設(shè)備。

WS/T 118-1999衛(wèi)生行業(yè)藥療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)的分類與代碼。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于衛(wèi)生行業(yè)各醫(yī)療、教學(xué)、科學(xué)研究和生物制品等單位對物資管理、計劃、統(tǒng)計及會計業(yè)務(wù)等使用。

JGJ 312-2013醫(yī)療建筑電氣設(shè)計規(guī)范

本規(guī)范適用于新建、擴建和改建醫(yī)療建筑的電氣設(shè)計

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以上是中析研究所射頻治療設(shè)備檢測檢測服務(wù)的相關(guān)介紹,如有其他檢測需求可咨詢在線工程師進行了解!

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