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鈦合金大規格棒材檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了鍛造、沖壓、軋制、擠壓、鐓鍛、拉拔、旋壓及其他成形工藝、鍛造工模具、鍛壓機器以及成形前后相關工序的術語和定義。
本標準規定了鋯及鋯合金棒材和絲材的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存及合同(或訂貨單)內容等。本標準適用于鑄錠經擠壓、鍛造、軋制、拉伸等工藝生產的鋯及鋯合金棒材和絲材。
本標準規定了鈦銅復合棒的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書和合同(或訂貨單)內容。本標準適用于熱擠壓法、熱擠壓拉伸法、爆炸復合法或爆炸復合熱軋法生產的用于制造金屬陽極電解槽及其他用途的鈦銅復合棒材(以下簡稱復合棒)。
本標準規定了外科植入物用鈦及鈦合金加工材的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書和合同(或訂貨單)內容。本標準適用于外科植入物用鈦及鈦合金板材、棒材和絲材。
本標準規定了壓力容器波形膨脹節(以下簡稱波形膨脹節)的術語和定義、通用要求、分類和標記、材料、設計、制造、檢驗與驗收、檢驗規則、出廠要求、貯存與安裝。本標準規定的壓力容器波形膨脹節適用于:a) 壓力容器用無加強U形、加強U形或?形,承受內壓或外壓的單層或多層波形膨脹節,其中波紋管符合7.2.1的規定。b) 設計壓力不大于12 MPa。c) 設計溫度適用以下條件:1) 鋼材不超過GB/T 150.2—2011列入材料的允許使用溫度范圍;2) 其他金屬材料按相應引用標準中列入材料的允許使用溫度確定。d) 公稱直徑不大于4 000 mm。e) 設計壓力(MPa)與公稱直徑(mm)的乘積不大于2.7×10<上標4>。超出1.2所述范圍的波形膨脹節,可參照本標準進行制造。本標準不適用于下列波形膨脹節:a) 直接火焰加熱用波形膨脹節;b) 非金屬波形膨脹節;c) 核能裝置中存在中子輻射損傷失效風險的波形膨脹節。
注意:按本部分選擇的耐蝕合金和其他合金,在油氣開采中規定的含硫化氫環境里是抗開裂的,但并不一定在所有的使用環境下都可避免開裂。為預期的使用環境選擇合適的耐蝕合金和其他合金是設備使用者的責任。GB/T 20972的本部分給出了在油氣開采及天然氣處理廠含硫化氫(H
本標準適用于對大批量生產的磁性材料進行分類。“磁性材料”表示應用中要求其具有鐵磁性或亞鐵磁性的物質。本標準中,磁性材料的分類以公認的主要兩類產品為基礎:——軟磁材料(矯頑力≤1000A/m);——永(硬)磁材料(矯頑力>1000A/m);在這些主要類別中,當分類合理時可辨別出如下一些特性:——材料的主要合金元素、冶金狀態和物理性能;——在可能和方便時,可辨認出這些特性間的相互關系。按特殊應用領域的分類不適用于所有的材料,因為根據其要求的特性,不同的材料常可用于相同的用途。
本標準規定了鈦及鈦合金管、棒、板、線材及餅、環材等鍛件的力學性能試樣的取樣位置和試樣制備要求等。本標準適用于鈦及鈦合金加工產品。
本標準規定了金屬及其合金在大氣環境下室外暴露的應力腐蝕試驗條件、試樣制備、試驗程序、數據處理與結果分析等。本標準適用于評價金屬及其合金在大氣環境下的應力腐蝕。
本標準規定了鈦合金大規格棒材的要求,試驗方法,檢驗規則和包裝、標志、運輸、貯存及訂貨單(或合同)內容。本標準適用于熱鍛、熱軋方法生產的鈦合金大規格圓形棒材(以下簡稱棒材)。
本標準規定了潛水器框架等結構件用Ti75合金棒材的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于潛水器框架等結構件用Ti75合金棒材。
本標準規定了骨接合植入物——金屬接骨螺釘的術語和定義、分類、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。本標準適用于金屬接骨螺釘(以下簡稱“接骨螺釘”),該產品供骨科手術時作骨折內固定用。但本標準不包含脊柱及特殊設計的接骨螺釘。
本標準規定了外固定支架的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于矯形外科的外固定支架,不適用于骨針。
本標準適用于有起搏、心電感知和/或除顫功能的植入式心律調節設備的四極連接器系統。本標準規定了對植入式電極導線連接器部分的要求和對配套的植入式脈沖發生器所附連接器內腔的要求,規定了基本尺寸和性能要求及其適應的試驗方法。本標準并非旨在替代現有的單極或雙極連接器標準(例如:ISO 11318和YY/T 0491)。本標準不適用于可輸出高于1 000 V和/或50 A高電壓的系統。本標準不適用于帶有不支持傳統起搏、心電感知和/或除顫功能的傳感器或特殊電極的系統。本標準未規定所有的連接器特性。標準未明確功能兼容性、電極導線安全可靠性和脈沖發生器與系統適配方面的要求。警告——如果植入式脈沖發生器能夠通過這種內腔的接觸部分傳導危險的非起搏刺激信號(例如:除顫電擊),那便不能使用本標準中所規定的僅用于低電壓的連接器內腔。同樣地,本標準規定的用于高電壓的電極連接器亦不能用在低電壓治療專用的電極導線上。
YY/T 0980的本部分規定了一次性使用活組織檢查針(下稱活檢針)的通用要求。本部分適用于對活體組織進行樣本采集供檢查用的一次性使用的活組織檢查針。本部分不適用于重復使用活檢針和用前通過裝配方式與活檢針連接的機械動力裝置。
本部分規定了一次性使用活組織檢查針--手動式(下稱活檢針)的要求。本部分適用于通過手動操作完成對人體軟組織、骨組織采集活體樣本供檢查用的一次性使用的手動式活檢針。也適用于與內鏡配合使用的一次性使用的手動式活檢針。本部分不適用于重復使用的手動式活檢針及重復使用或一次性使用的機動裝配式活檢針和機動一體式活檢針。
本標準規定了單極式離子膜電解槽的型號標志方法、規格參數、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于氯堿工業用MMC-2.5型單極式離子膜電解槽和MMC-3.42型單極式離子膜電解槽。
本標準規定了氯酸鹽金屬陽極電解槽的產品分類與型號標志方法、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、貯運、出廠技術文件等。本標準適用于氯酸鹽工業無隔膜金屬陽極電解槽(以下簡稱電解槽)。
本標準規定了聲納導流罩及罩內的聲學性能的設計目的、設計內容、設計原則、設計要求和方法。本標準適用于聲納導流罩及罩內的主要聲學性能的設計。
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