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口腔頜面外科用骨填充及骨增加植入性材料檢測

發布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間:2024年06月29日 15:22

口腔頜面外科用骨填充及骨增加植入性材料檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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YY/T 0525-2009牙科學 口腔頜面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技術文件內容

本標準適用于口腔頜面外科中植入性骨填充及骨增加材料,包括可吸收型和不可吸收型。本標準不包括主要組成為純羥基磷灰石(>90%)的產品。本標準包括這些植入性口腔材料的物理化學、機械、生物及臨床性能和表現的評價。本標準不包括主要用于自體移植物、異體移植物和膜材料,以及主要預期用于藥物釋放的產品。

YY/T 0526-2009牙科學 口腔頜面外科用組織再生引導膜材料 技術文件內容

本標準給出了評價可吸收、部分吸收或不可吸收的膜材料的化學、物理、機械、生物和臨床性能與表現的技術文件的要求。膜材料可用于:口腔頜面外科引導組織再生以矯正形態缺陷或異常;與牙齒和(或)牙科種植體接觸;阻止牙周手術造成的上皮遷移;用于牙科種植體植入前的增骨術;和(或)用于穩定牙科修復體的增骨術。本標準不包括主要用于藥物釋放、自體移植物和異體移植物,或者通過藥理、免疫或代謝方式而起作用的材料。

YY/T 1619-2018牙科學 種植體系統及相關過程的術語

本標準界定了牙種植體和儀器、附件以及與牙種植系統和種植步驟相關的常用的臨床術語和定義。該標準不包括移植材料和膜材料。本標準也不包含以下器械:專門設計用來放置在顱頜面骨骼內,穿過或放置于其上的器械。這些器械的主要目的是用作矯形或假體(如耳、鼻、眼的部分以及眼眶)的支抗:——贗復體;——顱面種植體;——頜面種植體。專門設計用來放置在顱頜面骨骼內,穿過或放置于其上的器械。這些器械的主要目的是用作正畸矯治器的支抗。——正畸種植體。

DIN EN ISO 22794-2009牙科.口腔和上頜面外科中骨填充物和增加物用可植入材料.技術文檔內容(ISO 22794:2007,修正版本 2009-01-15),德文版本 EN ISO 22794:2009

This International Standard applies to implantable materials, whether resorbable or non-resorbable, used asdental devices for filling and augmenting bones in oral and maxillofacial surgery. Products that are essentiallypure (> 90 %) hydroxyapatite are not covered by this International Standard.Evaluation includes the physico-chemical, mechanical, biological and ciinical aspects and behaviour of theseimplantable dental materials.Materials such as autografts, allografts and membranes, and products for which the primary intended use is todeliver a medicinal product, are not covered by this International Standard.

DIN EN ISO 22803-2006牙科學.口腔及頜面外科中受控制的組織再生用薄膜材料.技術文檔的內容

This International Standard gives the requirements for a technical file on the evaluation of the chemical,physical, mechanical, biological and clinical aspects and behaviour of membrane materials, whetherresorbable, partially resorbable or non-resorbable, which are used-- for guided tissue regeneration in oral and maxillofacial surgery to correct a morphological defect or abnormality-- in contact with teeth and/or dental implants,-- for prevention of epithelial migration in periodontal surgery,-- for the augmentation of bone prior to the planned insertion of dental implants,-- and/or for augmentation of bone for stabilization of dental prostheses.This International Standard is not applicable to materials whose primary intended use is to deliver a medicinalproduct, autografts and allografts, or materials intended to act through pharmacological, immunological ormetabolic means.

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