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本標準規定了食品中金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的檢驗方法。本標準第一法適用于食品中金黃色葡萄球菌的定性檢驗;第二法適用于金黃色葡萄球菌含量較高的食品中金黃色葡萄球菌的計數;第三法適用于金黃色葡萄球菌含量較低的食品中金黃色葡萄球菌的計數。
本標準規定了食品中β型溶血性鏈球菌(Streptococcus)的檢驗方法。本標準適用于食品中β型溶血性鏈球菌的檢驗。
本標準規定了食品中金黃色葡萄球菌的計數方法。本標準適用于食品和食物中毒樣品中金黃色葡萄球菌的計數。其中第一法適用于金黃色葡萄球菌含量較高的食品;第二法適用于金黃色葡萄球菌含量較低而雜菌含量較高的食品;第三法適用于肉及其制品、奶制品等。
本標準規定了動物性食品中克倫特羅的測定方法。 本標準適用于新鮮或冷凍的畜、禽肉與內臟及其制品中克倫特羅殘留的測定。 本標準也適用于生物材料(人或動物血液、尿液)中克倫特羅的測定。 本方法檢出限:第一法氣相色譜-質譜法為0.5μg/kg;第二法液相色譜法為0.5μg/kg;第三法酶聯免疫法為0.5μg/kg。線性范圍:第一法氣相色譜-質譜法為0.025ng~2.5ng;第二法液相色譜法為0.5ng~4ng;第三法酶聯免疫法為0.004ng~0.054ng。
金黃色葡萄球菌在外界分布較廣,抵抗力也較強,能引起人體局部化膿性病灶,嚴重時可導致敗血癥,因此化妝品中檢驗金黃色葡萄球菌有重要意義。
本標準規定了血液透析、血液濾過、血液透析濾過、腹膜透析、血液灌流和血漿置換等有關的術語。本標準適用于與血液透析、血液濾過、血液透析濾過、腹膜透析、血液灌流和血漿置換有關的科研、設計、生產、維修、管理、教學、臨床等方面。
GB 14232的本部分給出的符號可用來表達用于血液采集過程和貯存的醫療器械某些信息。這些信息可以要求出示在器械上作為標簽的一部分,或隨器械提供。有些要求使用本國語言文字表述醫療器械的信息。這給制造商和使用者帶來了一系列問題。本部分規定的符號不替代現行法規的要求。制造商們投入了大量的人力和財力來編制其標識,以便讓不同語言的人都能看懂。隨之帶來的主要問題是,當一份標簽或文件上包括多種語言時,在翻譯、版式和條理性方面都存在許多問題。用戶要找到相應語言也比較費時,且易引起不解。本部分的目的是通過使用間公認并給出確切含義的符號,來解決這些問題。本部分主要預期作用是,為血液的采集、處理、貯存和運輸的醫療器械制造商對其銷售到不同語言的中醫療器械上進行標簽。本部分還可能有助于血液供應鏈不同階段,如:——血液采集器械(手工采或機采)的銷售商或其他制造商的代理;——血液中心和配送中心簡化和確定其操作程序。這些符號主要預期用于上述醫療器械,不用于其他治療性產品。本部分不規定符號的規格和顏色的要求,盡管這些規定的符號已專門設計成,當復制到血液處理和輸血器械的標簽上的可用空白處時能夠清晰識別,且適合于在線印刷。本部分規定的某些符號可能適用于其他醫療技術領域。
GB 14232的本部分規定了含特殊組件的袋式非通氣無菌塑料容器(血袋系統)的要求(包括性能要求)。血袋系統不需要包括本部分中所給出的所有特殊組件。這些特殊組件是指:—去白細胞濾器;—獻血前采樣裝置;—頂底袋;—血小板貯存袋;—防針刺保護裝置。除了GB 14232.1所規定的傳統型血袋的要求外,GB 14232本部分還規定了用于多聯血袋系統的附加要求。GB 14232的本部分不包括自動采血系統。除非另有規定,GB 14232本部分規定的所有試驗適用于供使用狀態的塑料血袋。適用時,使用GB 14232.1所規定的化學、物理和生物學試驗。
本文件規定了含特殊組件的單采血袋系統的要求(包括性能要求)。單采血袋系統包括本文件中所給出的一個或多個特殊組件。這些特殊組件是指:——防針刺保護裝置;——去白細胞濾器;——無菌屏障濾器;——采血前采樣裝置;——紅細胞貯存袋;——血漿貯存袋;——血小板貯存袋;——多形核(如:干)細胞貯存袋;——采血后采樣裝置;——貯存液、抗凝劑和替代液的連接件。本文件規定了用于通過單采分離來采集不同數量血液成分或細胞的血袋系統的附加要求。本文件適用于自動或半自動血液采集系統。
GB/T 14233的本部分規定了醫用輸液、輸血、注射器具生物學試驗方法。 本部分適用于醫用輸液、輸血、注射器具。
本標準適用于各類食品中釙-210(<上標210>Po)的測定。
本標準規定了實驗動物金黃色葡萄球菌的檢測方法。 本標準適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔金黃色葡萄球菌的檢測。
本標準規定了實驗動物乙型溶血性鏈球菌的檢測方法。 本標準適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔乙型溶血性鏈球菌的檢測。
GB/T 14926的本部分規定了狂犬病病毒(RV)的檢測方法、試劑等。本部分適用于犬RV的檢測。
本標準規定了毒物動力學試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的毒物動力學過程。
GB/T 15670的本部分規定了代謝和毒物動力學試驗的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農藥登記而進行的代謝和毒物動力學試驗。
本標準規定了農藥登記毒理學試驗的方法、條件的基本要求。 本標準適用于為農藥登記而進行的毒理學試驗。
本標準規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標準、消毒效果生物監測評價標準和相應檢驗方法,以及原材料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。 在本標準中,一次性使用衛生用品是指: 本標準適用于國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人,也適用于經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。
本標準規定了醫院消毒衛生標準、醫院消毒管理要求以及檢查方法。本標準適用于各級各類醫療機構。各級疾病預防控制機構和采供血機構按照執行。