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脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了中華人民共和國縣級及縣級以上行政區劃的數字代碼和字母代碼。 本標準適用于對縣級及縣級以上行政區劃進行標識、信息處理和交換等。
本標準規定了食品中黃曲霉毒素B<下標1>、黃曲霉毒素M<下標1>、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮的限量指標。
本標準規定了造林綠化樹種種子檢驗的抽樣、凈度分析、發芽測定、生活力測定、優良度測定、種子健康狀況測定、含水量測定、重量測定以及X射線測定的原則和方法,還規定了質量檢驗證書的內容和格式。 本標準適用于林木種子生產者、經營管理者和使用者在種子采收、調運、播種、貯藏以及國內外貿易時期進行的種子質量的檢驗。
本標準規定了以Fortran語言表示的程序的形式,并建立以Fortran語言表示的程序的解釋。本標準的目的是對在各種計算系統上使用的Fortran程序增進其可移植性、可靠性、可維護性并有效地執行。
本標準規定了食品中常見產毒真菌的鑒定方法。本標準適用于曲霉屬(Aspergillus)、青霉屬(Penicillium)、鐮刀菌屬(Fusarium)及其他菌屬中常見產毒真菌的鑒定。
本標準規定了食品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的測定方法。第一法為同位素稀釋液相色譜-串聯質譜法,適用于谷物及其制品、酒類、醬油、醋、醬及醬制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、3-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇和15-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的測定。第二法為免疫親和層析凈化液相色譜法,適用于谷物及其制品、酒類、醬油、醋、醬及醬制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的測定。第三法為薄層色譜測定法,第四法為酶聯免疫吸附篩查法,適用于谷物及其制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的測定。
GB/T 5845的本部分規定了城市公共交通標志的一般圖形符號和安全標志(以下簡稱圖形符號)。本部分適用于城市公共交通場所、服務設施及運輸工具等,也適用于出版物及其他信息載體。
本標準規定了一種方法,用于描述短持續聽力測試和參考信號的物理特性及其測量方法。本標準還規定了用聽力級確定測試信號電平的心理聲學方法。作為參考資料的需要,還包括一個使用指南。本標準未描述短持續信號的使用方法,或未規定臨床所采用的波形。本標準的目的是保證對短持續的測聽刺激作出規定;用相同的方法測量,用規定的方法進行校準。
本標準適用于蔬菜生產,流通及有關的科學研究工作,不適用植物分類工作,本標準參照采用ISO1991/1-1982《蔬菜命名-第一表》,1991/2-1985《蔬菜命名-第二表》。
本標準定義了制材產品的尺寸、形狀、生產技術方面的術語。本標準適用于木材制作工藝。
本標準規定了: a.用BASIC子集書寫程序的語法; b.BASIC子集書寫的程序所控制的自動數據處理系統,作為輸入可接收的數據格式和數值表示的小精度和范圍,以及串中字符的小長度和集合; c.BASIC子集書寫的程序所控制的自動數據處理系統,其輸出能產生的數據格式和數值表示的小精度和范圍,以及串中字符的小長度和集合; d.解釋BASIC子集書寫的程序含義的語義規則; e.應檢查出的錯誤和異常情況。 盡管原先設計BASIC語言主要為交互式使用,但本標準描述的語言無此限制。本標準無意妨礙任何具體實現技術的使用,例如解釋程序,增量編譯或一次掃描編譯程序。 本標準適用于電子計算機的設計、生產和應用領域。
本標準規定了飼料原料和飼料產品中的有毒有害物質及微生物的限量及試驗方法。本標準適用于表1中所列的飼料原料和飼料產品。本標準不適用于寵物飼料產品和飼料添加劑產品。
本部分適用于所考慮的使用的獨立觸頭,如控制電器形狀元件。本部分考慮了兩種額定電壓的情況:a)觸頭用于切換可能帶有電腐蝕的負載,例如可編程控制器的輸入,額定電壓大于或等于10V(典型的是24V);b)電腐蝕可忽略的情況,例如電子電路,額定電壓小于10V(典型的是5V).本部分不適用于測量非常小的容量所采用的鋤頭,例如傳感器或熱偶系統。
本標準規定了局用數字程控自動電話交換機的主要業務性能、呼叫處理功能、編號、信號方式、計費、話務統計等技術要求,也規定了網同步、過負荷控制、維護管理、技術指標以及正在發展的網路管理等技術要求。本標準適用于公用長途電話網、本地電話網中的各種數字程控自動電話交換機的研制、設計、檢驗和驗收。
本標準規定了化學海洋學、海水化學、海水分析化學、海洋元素地球化學、海洋物理化學、海洋有機化學、海洋同位素化學和河口化學等領域的基本術語及其定義。本標準適用于化學海洋學、海水化學、海水分析化學、海洋元素地球化學、海洋物理化學、海洋有機化學、海洋同位素化學和河口化學等學科領域的科研、教學、管理及相關生產活動。
GB 16174的本部分規定了適用于有源植入式醫療器械的通用要求。在本部分中規定的試驗是型式試驗,是通過對樣品進行的試驗來證明其產品的符合性,這些試驗不預期用于制成品的常規試驗。本部分不僅適用于電動有源植入式醫療器械,也適用于以其他能源(例如氣體壓力或彈簧)作為動力的有源植入式醫療器械。本部分還適用于有源植入式醫療器械的某些不可植入的部件和附件(見3.3)。
GB/T 16264的本部分按抽象方法定義了目錄所提供的外部可視服務。本部分不規定具體實現或產品。
制造報文規范是一個工業自動化應用層的標準,以支持計算機集成制造(CIM)環境中可編程設備的雙向報文通信。 1.1 規定 本部分規定: a)\t單個協議的過程,用于將數據和控制信息從一個應用實體傳輸到MMS-上下文中的一個同層應用實體。 B)\t在MMS上下文中通信時,應用實體使用的服務的選取方法。 C)\t用于傳輸數據和控制信息的制造報文規范協議數據單元的結構。 1.2 過程 過程按以下幾方來定義: a)\t通過交換制造報文應用協議數據單元進行的同層應用實體之間的交互。 B)\t在同一系統中,通過交換MMS原語進行的MMS提供者與MMS-用戶之間的交互。 C)\tMMS提供者與底層通信系統所提供的抽象服務之間進行的交互。 1.3 適用性 這些過程適用于在OSI參考模型的應用層中,支持MMS系統之間的通信實例,這些系統需要在開放系統互連環境中的互連能力。 1.4 一致性 本部分還對執行這些過程的系統規定了一致性要求。但它不包含用于驗證是否符合這些要求的測試。
GB/T 16886的本部分規定了風險估計、危險(源)識別試驗的選擇和風險管理的策略,以及由于接觸醫療器械引起的以下潛在不可逆的生物學作用的可能性:——遺傳毒性;——致癌性;——生殖和發育毒性。本部分適用于對已確定具有潛在的遺傳毒性、致癌性或生殖毒性的醫療器械進行評價。
GB/T 17249的本部分涉及工作場所的噪聲控制的各個方面,它包括不同的技術措施、相關的聲學評價量、嗓聲降低量及其檢測方法。 本部分僅涉及可聽聲。 注:參考文獻列出了和噪聲控制措施相關的標準和文獻。
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