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GB/T 2900的本部分規定了電工術語所用的超聲學的術語和定義。本部分適用于與超聲有關的學科和技術領域。
本標準規定了醫用體外壓力脈沖碎石機的聲場特性和測量方法,所測參數可用于該類設備的聲輸出公布。 本標準適用于從體外引人壓力波并聚焦機械能量的醫用碎石設備,不適用于經皮式碎石設備和激光式碎石設備。 本標準是針對體外碎石機制定的。在治療性體外壓力脈沖的其他醫學應用領域,只要不涉及其他特定的有效標準,也可采用本標準作為指南。
本標準規定了0.5~15MHz頻率范圍內在水和其他液體中的超聲場的各種聲參數的定義,以及使用已校準的壓電水聽器測量醫用超聲設備在水中所產生的超聲場參數的條件和方法。 注:本標準使用SI單位。在某些參數的說明中,例如聲束面積參數和聲強參數,使用其他單位可能更方便。例如,聲束面積可用cm<上標2>,聲強可用W/cm<上標2>或mW/cm<上標2>。
本標準適用于醫用超聲診斷設備。本標準確定了下列聲輸出資料公布的要求:制造商在技術數據表格中向設備的潛在購買者所提供的資料;制造商在隨機文件/手冊中所公布的資料;制造商在有關單位提出請求后,而提供的背景資料。本標準對于產生低值聲輸出水平的設備,給出了免予公布的條件。
本標準規定了0.5 MHz~5 MHz頻率范圍內在水中的高強度聚焦超聲(HIFU)聲功率和聲場特性參數的測量條件和方法。 本標準適用于高強度聚焦超聲系統。 注1:本標準使用SI單位。在某些參數說明中,例如聲束面積參數和聲強參數,使用其他單位可能更方便。例如:聲束面積單位可用W/c㎡或kW/c㎡。 注2:本標準規定的側量圍范:功率不大于500 W;聲強不大于5000 W/c㎡。
本標準提供了醫用聚焦超聲換能器發射場特性的定義,并將這些定義與聚焦超聲換能器發射場的理論描述、工程設計及測量聯系起來。 本標準給出了所定義的聚焦超聲換能量的聲束軸準直方法。 本標準適用工作頻率在0.5MHz至40MHz范圍內,用于醫學臨床治療和診斷的聚焦超聲換能器。本標準說明了,在事先不了解某特定裝置的結構細節時,如何測量,以及從設計觀點如何描述換能器發射場的特性。對于以規定激勵方式產生的輻射超聲場,采用水聽器在標準測試媒質(如水)或給定媒質中進行測量。本標準僅適用于其中的聲場特性與流體中情況實質上相似(剪切波和彈性各向異性的影響極小)的媒質,包括軟組織和信組織凝膠。影響其理論描述,或在設計中重要的所有聲場特征均應包括在內。在學術交流、系統設計以及對采用這些器件的系統性能和安全進行描述時,這些定義是很有用處的。
本標準規定了超聲診斷設備M模式的術語和定義、測試條件以及試驗方法。本標準適用于超聲標稱頻率在2.0MHz~15.0MHz范圍內,具備M模式功能的超聲診斷設備。
本標準規定了0.5MHz~10MHz頻率范圍內,采用壓電傳感元件測量醫用超聲設備在水中產生的脈沖的或連續波超聲場的水聽器的術語和定義、產品分類、要求和校準方法。 本標準適用的水聽器是一種已知靈敏度且具有高頻寬頻帶頻率響應的水下聲接收器。它由圓片形的壓電傳感元件,聲學結構件,外殼,電纜和插頭組成。有針形和薄膜形兩種主要結構形式。
本標準規定了高強度聚焦超聲(HIFU)治療系統的術語和定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于體外聚焦的高強度聚焦超聲(HIFU)治療系統(以下簡稱HIFU治療系統)。系統用于體外高強度聚焦超聲消融治療。
本標準適用于醫用診斷超聲場。本標準規定了:--有關診斷超聲場熱和非熱的參數;--理論組織-等效模型中,由超聲吸收引起的,與溫升相關的輻照參數的確定方法;--適用于特定非熱效應的輻照參數的確定方法。
本標準規定了0.5MHz至15MHz頻率范圍內,醫用實時超聲成像設備的性能試驗方法。本標準適用于下列各類采用脈沖回波原理的實時超聲掃描儀:機械扇形掃描儀;電子相控陣扇形掃描儀;電子線陣掃描儀;電子凸陣掃描儀;基于上述四種掃描方式中任何一種的水浴式掃描儀。
本標準規定了:測量脈沖多普勒超聲系統性能的試驗方法;用于進行這些試驗的多普勒測試件。本標準適用于:對脈沖多普勒超聲系統整機的試驗,該系統未被拆解成子系統或斷開相互間的連接;對脈沖多普勒超聲系統的試驗,該系統可以是獨立的,或作為其他超聲儀器的一部分。本標準不涉及電安全、聲安全和電磁兼容性(EMC)的內容。
本標準規定了:用于測量連續波超聲多普勒流量計、流速計或胎心率檢測儀性能的測試方法;用于測定多普勒超聲系統各項性能參數的專用多普勒試件。本標準適用于:對整個多普勒超聲系統整機,即對未拆解或未斷開連接的系統進行測試;對連續波多普勒超聲系統進行的測試。在本標準中,不包含有關電氣安全和聲輸出的內容。
YY/T 0748的本部分規定了0.5MHz-15MHz超聲頻率范圍內,校準空間測量工具和超聲成像設備點擴展函數的方法,本部分涉及下列基于超聲回波原理類型的超聲掃描儀:機械扇形掃描儀;電子相控陣扇形掃描儀;電子線陣掃描儀;電子凸陣扇形掃描儀;基于上述四種掃描機理的水囊式掃描儀;三維重建系統。
本標準規定了:完整的手持式超聲多普勒胎兒心率檢測儀的性能測量方法;儀器的性能要求;現有儀器的性能報告要求;隨機文件中制造商公布儀器性能的要求。本標準適用于產生單超聲波束,由手持式探頭組成的超聲多普勒胎兒心率檢測儀,其應用于孕婦腹部并通過使用連續波或準連續波超聲多普勒方法來獲取胎兒心臟運動信息。本標準目前不適用于產生多超聲波束的連續監護裝置,通常這類裝置采用類似的工作原理,但使用系附于患者的扁平探頭。本標準不是儀器設計標準。
本標準適用于在 0.5MHz~5MHz頻率范圍內,由超聲換能器產生連續波或準連續波的超聲能量,設計用于物理治療目的超聲設備。本標準僅涉及在每個治療頭中采用單平面非聚焦圓片式換能器的超聲理療設備,該換能器產生垂直于治療頭端面的穩態波束。本標準規定了:基于基準試驗方法的超聲理療設備輸出性能的測量和表征方法;基于基準試驗方法由超聲理療設備制造商所規定的特性;超聲理療設備所產生超聲聲場的安全性導則;基于常規試驗方法的超聲理療設備輸出的測量和表征方法;基于常規試驗方法的超聲理療設備輸出的驗收準則。本標準不包括超聲理療設備的治療參數和使用方法。
本標準規定了超聲彩色血流成像系統的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志和說明書。本標準適用于工作頻率在2MHz到15MHz范圍內、基于多普勒效應的超聲彩色血流成像系統。
本標準規定了淺表組織超聲治療設備的術語和定義、要求、組成與基本參數、試驗方法、檢驗規則。本標準適用于3.1所定義的淺表組織超聲治療設備(以下簡稱“設備”)。本標準不適用于YY 1090所涉及的超聲理療設備。本標準不適用于YY 0592所涉及的高強度聚焦超聲(HIFU)治療系統。本標準不適用于YY/T 0644所涉及的超聲外科手術系統。
YY/T 0865的本部分規定了:——水聽器的絕對校準方法;——水聽器的相對(比較)校準方法。對本標準所覆蓋頻率范圍內的各種相對和絕對校準方法提出了建議,并列出了可供參考的文獻。本部分適用于:——在水中且在40 MHz以下頻率范圍內測量所用的水聽器。——采用圓形敏感元件制成,設計用于測量超聲設備產生的脈沖波或連續波聲場的水聽器。——帶有或不帶有水聽器前置放大器的水聽器。
本標準就 0.5MHz 至 15 MHz 頻率范圍內采用水聽器法對各類醫用超聲設備聲輸出進行的實際測量提供了指南。 本標準給出了醫用超聲設備聲輸出測量的簡化步驟和指南,以及對因使用有限帶寬和有限敏感元件尺寸的水聽器所引起的限制進行修正的步驟。
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