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乙位萘乙醚檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了以浸出毒性為特征的危險廢物鑒別標準。 本標準適用于任何生產、生活和其他活動中產生固體廢物的浸出毒性鑒別。
本標準規定了飼料添加劑亞硫酸氫鈉甲萘醌(維生素K<下標3>)產品的要求、試驗方法、檢驗規則以及標簽、包裝、運輸、貯存和保質期。本標準適用于以化學合成法制得的含1個~3個結晶水的飼料添加劑亞硫酸氫鈉甲萘醌(維生素K<下標3>)。化學名稱:2-甲基-1,4-二氧-1,2,3,4-四氫-萘-2-磺酸鈉水合物分子式:C<下標11>H<下標9>NaO<下標5>S?nH<下標2>O相對分子質量:294.26(n=1),312.27(n=2),330.29(n=3)(按2007年相對原子質量)
GB l7378的本部分規定了海水監測項目的分析方法,對海水分析的樣品采集、貯存、運輸、測定結果計算等提出了技術規定和要求。 本部分適用于大洋、近海、河口及咸淡混合水域。可用于海洋環境監測,常規水質監測,近岸淺水區環境污染調查監測,以及海洋傾廢、疏浚物、赤潮和海洋污染事故的應急專項調查監測與海洋有關的海洋環境調查監測。
本標準規定了傳真機環境保持的要求。 本標準適用于采用靜電記錄方法、噴墨記錄方法或熱敏記錄方法(含熱轉印方法)的傳真機。本標準所述的消耗材料,僅指未經發動的、由制造商提供的配套使用的原裝說明書中指定消耗材料。
本標準規定了飼料添加劑二甲基嘧啶醇亞硫酸甲萘醌的要求、試驗方法、檢驗規則、標簽、包裝、運輸、貯存和保質期。本標準適用于以化學合成法制得的飼料添加劑 二甲基嘧啶醇亞硫酸甲萘醌。化學名稱:2-甲基-1,4-二氧代-1,2,3,4-四氫萘-2-磺酸與4,6-二甲基-2(1H)-嘧啶醇(酮)的鹽分子式:C<下標11>H<下標10>O<下標5>S·C<下標6>H<下標8>N<下標2>O相對分子質量:378.40(按2007年相對原子質量)
本部分規定了細菌微生物農藥枯草芽孢桿菌母藥的要求、試驗方法、檢驗與驗收以及標志、標簽、包裝、貯運。本部分適用于以芽孢為主要活性成分的粉狀枯草芽孢桿菌母藥。
警告——使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并符合有關法規規定的條件。本部分規定了以氣體容量法測定高溫合金中碳含量的原理、試劑及材料、儀器及工具、制取樣、分析步驟、分析結果的計算、允許差和質量控制與要求。本部分適用于高溫合金中碳含量的測定。測定范圍:0.05%~1.00%。
本部分規定了用鐵氰化鉀電位滴定法測定高溫合金中鈷含量的原理、試劑、儀器、取制樣、分析步驟、分析結果的計算、允許差和質量控制與要求。本部分適用于高溫合金中鈷含量的測定。測定范圍:5.00%以上。
本部分規定了用硫氰酸鹽吸光光度法測定高溫合金中鎢含量的原理、試劑、儀器、取制樣、分析步驟、分析結果的計算、允許差和質量控制與要求。本部分適用于高溫合金中鎢含量的測定。測定范圍:0.10%~20.00%。
本部分規定了用甲氟硼酸根離子選擇電極法測定高溫合金中硼含量的原理、試劑及材料、儀器、取制樣、分析步驟、分析結果的計算、允許差和質量控制與要求。本部分適用于高溫合金中硼含量的測定。測定范圍:0.005%~0.20%。
本部分規定了重晶石礦主要成分的化學分析方法。 本部分適用于重晶石礦成分分析。
本標準規定了石斛種質鑒定技術規范及相應指標。本標準適用于鐵皮石斛(Dendrobium catenatum Lindley, Dendrobium officinale Kimura & Migo)、金釵石斛(Dendrobium nobile Lindley)、鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum Lindley)、流蘇石斛(Dendrobium fimbriatum Hook.)、 齒瓣石斛(Dendrobium devonianum Paxton)、兜唇石斛[Den- drobium aphyllum(Roxb.)C. Fischer] 、 疊鞘石斛(Dendrobium denneanum Kerr)、美花石斛(Den- drobium loddigesii Rolfc)、霍山石斛(Dendrobium huoshanense C. Z. Tang & S. J. Cheng)等種的實生苗、組織克隆苗、鮮莖、干燥莖的種質鑒定。
本標準規定了乙位萘乙醚的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存和保質期。本標準適用于對以乙位萘酚為原料經化學反應制得的乙位萘乙醚的質量進行分析評價。
本部分僅適用于農藥殘留物以及氯代烴的凈化;從烴中分離有機氮;從脂肪族-芳香烴混合物中分離芳香化合物,以及從脂肪、石油及臘中分離芳香化合物。此外佛羅里硅土很適合甾類化合物(類固醇)、酯、酮、甘油酯、生物堿和某些碳水化合物的分離。本部分規定了酞酸酯、亞硝胺、有機氯農藥、有機磷農藥、鹵代醚、多氯聯苯、硝基芳香化合物、異佛爾酮、氯代烴、苯胺及其衍生物、有機磷酸鹽、衍生的氯代苯氧基除草劑樣品提取液的凈化。
使用本標準的人員應充分掌握了爆炸品的安全知識,具有相關的檢驗和檢測工作經驗。本標準并未羅列所有可能的安全問題,使用者有責任采用適當的安全和健康措施,并保證符合有關法律法規規定的條件。范圍:本標準規定了進出口危險化學品中爆炸品的術語和定義、要求、檢驗、判定與處置。本標準適用于對進出口危險化學品中爆炸品的檢驗。爆炸品名錄參見附錄A。
使用本標準的人員應具有相關的檢驗或檢測工作經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采用適當的安全和健康措施,并保證符合有關法規規定的條件。范圍:本標準規定了進出口危險化學品高閃點易燃液體的術語和定義、要求、檢驗、判定與處置。本標準適用于進出口危險化學品高閃點易燃液體的檢驗(高閃點易燃液體名錄參見附錄A),不包括采用散裝運輸和管線輸送的易燃液體。
本標準規定了石化工業排污許可證申請與核發的基本情況填報要求、許可排放限值確定、實際排放量核算、合規判定的技術方法以及自行監測、環境管理臺賬與排污許可證執行報告等環境管理要求,提出了石化工業污染防治可行技術要求。本標準適用于指導石化工業排污單位填報《排污許可證申請表》及網上填報相關申請信息,適用于指導核發機關審核確定石化工業排污單位排污許可證許可要求。本標準適用于石化工業排污單位排放大氣污染物和水污染物的排污許可管理,包括GB 31570、GB 31571和GB 31572中規定的石油煉制、石油化學、合成樹脂工業排污單位。石化工業排污單位中,執行GB 13223的生產設施和排放口適用于環水體〔2016〕189號中附件1《火電行業排污許可證申請與核發技術規范》;執行GB 13271的生產設施和排放口參照本標準執行,待鍋爐的排污許可證申請與核發技術規范頒布后從其規定。本標準未做出規定,但排放工業廢水、廢氣或規定的有毒有害大氣污染物的石化工業排污單位的其他產污設施和排放口,參照《排污許可證申請與核發技術規范 總則》執行。
La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.
This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin(ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, andmethods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, includingguidance and a flowchart showing how this document is applied, are also included in the informative annexes.EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by thispart of ISO 10993.
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