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乙位萘甲醚檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了以浸出毒性為特征的危險廢物鑒別標準。 本標準適用于任何生產、生活和其他活動中產生固體廢物的浸出毒性鑒別。
本標準規定了飼料添加劑亞硫酸氫鈉甲萘醌(維生素K<下標3>)產品的要求、試驗方法、檢驗規則以及標簽、包裝、運輸、貯存和保質期。本標準適用于以化學合成法制得的含1個~3個結晶水的飼料添加劑亞硫酸氫鈉甲萘醌(維生素K<下標3>)。化學名稱:2-甲基-1,4-二氧-1,2,3,4-四氫-萘-2-磺酸鈉水合物分子式:C<下標11>H<下標9>NaO<下標5>S?nH<下標2>O相對分子質量:294.26(n=1),312.27(n=2),330.29(n=3)(按2007年相對原子質量)
本標準規定了傳真機環境保持的要求。 本標準適用于采用靜電記錄方法、噴墨記錄方法或熱敏記錄方法(含熱轉印方法)的傳真機。本標準所述的消耗材料,僅指未經發動的、由制造商提供的配套使用的原裝說明書中指定消耗材料。
本標準適用于房屋和一般構筑物中承重的木結構、木構件及其連接在短期荷載作用下的靜力試驗。
本標準規定了化肥產品中化學分析常用標準滴定溶液的配制、標定和貯存方法;標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液的配制和貯存方法。
本標準規定了乙位萘甲醚的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存和保質期。本標準適用于對以乙位萘酚為原料經化學反應制得的乙位萘甲醚的質量進行分析評價。
使用本標準的人員應充分掌握了爆炸品的安全知識,具有相關的檢驗和檢測工作經驗。本標準并未羅列所有可能的安全問題,使用者有責任采用適當的安全和健康措施,并保證符合有關法律法規規定的條件。范圍:本標準規定了進出口危險化學品中爆炸品的術語和定義、要求、檢驗、判定與處置。本標準適用于對進出口危險化學品中爆炸品的檢驗。爆炸品名錄參見附錄A。
使用本標準的人員應具有相關的檢驗或檢測工作經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采用適當的安全和健康措施,并保證符合有關法規規定的條件。范圍:本標準規定了進出口危險化學品高閃點易燃液體的術語和定義、要求、檢驗、判定與處置。本標準適用于進出口危險化學品高閃點易燃液體的檢驗(高閃點易燃液體名錄參見附錄A),不包括采用散裝運輸和管線輸送的易燃液體。
本標準規定了固定污染源廢氣中24種揮發性有機物測定的固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質譜法。本標準適用于固定污染源廢氣中24種揮發性有機物的測定,24種揮發性有機物包括:丙酮、異丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、環戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙苯、對/間二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、鄰二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2-壬酮、1-十二烯。其他揮發性有機物經過驗證后也可使用本方法。當采樣體積為300 ml時,本標準的方法檢出限為0.001~0.01 mg/m<上標3>,測定下限為0.004~0.04 mg/m<上標3>。詳見附錄A。
本標準規定了石化工業排污許可證申請與核發的基本情況填報要求、許可排放限值確定、實際排放量核算、合規判定的技術方法以及自行監測、環境管理臺賬與排污許可證執行報告等環境管理要求,提出了石化工業污染防治可行技術要求。本標準適用于指導石化工業排污單位填報《排污許可證申請表》及網上填報相關申請信息,適用于指導核發機關審核確定石化工業排污單位排污許可證許可要求。本標準適用于石化工業排污單位排放大氣污染物和水污染物的排污許可管理,包括GB 31570、GB 31571和GB 31572中規定的石油煉制、石油化學、合成樹脂工業排污單位。石化工業排污單位中,執行GB 13223的生產設施和排放口適用于環水體〔2016〕189號中附件1《火電行業排污許可證申請與核發技術規范》;執行GB 13271的生產設施和排放口參照本標準執行,待鍋爐的排污許可證申請與核發技術規范頒布后從其規定。本標準未做出規定,但排放工業廢水、廢氣或規定的有毒有害大氣污染物的石化工業排污單位的其他產污設施和排放口,參照《排污許可證申請與核發技術規范 總則》執行。
La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.
This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin(ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO and ECH, andmethods for determining compliance so that devices may be released. Additional background, includingguidance and a flowchart showing how this document is applied, are also included in the informative annexes.EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g., in vitro diagnostic devices) are not covered by thispart of ISO 10993.
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