潔凈室服裝 通用技術規范檢測

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GB/T 24249-2009防靜電潔凈織物

本標準規定了防靜電潔凈織物的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸及貯存。本標準適用于在電子、半導體、醫藥、食品等行業的潔凈室及相關受控環境使用的，用以制成潔凈室服裝、帽子、手套、鞋套等產品的織物。

GB/T 25915.5-2010潔凈室及相關受控環境 第5部分：運行

GB/T 25915的本部分規定了潔凈室運行的基本要求，供準備使用并運行潔凈室的人員使用。本部分內容未涉及與污染控制有直接關聯的安全問題，相關問題應遵守和地方的安全法規。本部分涉及生產各類產品的各個級別的潔凈室。應用范圍廣泛，但未涉及各個行業的特定要求。本部分未包括潔凈室的常規監測方法和規劃的細節，關于粒子的監測參見GB/T 25915.2和GB/T 25915.3，微生物的監測參見GB/T 25916.1和GB/T 25916.2。

FZ/T 80014-2012潔凈室服裝.通用技術規范

本標準規定了潔凈室服裝的通用技術要求、試驗方法、檢驗規則和包裝、標識、運輸及貯存等全部技術特征。本標準適用于在電子、航空、航天、精密儀器、醫藥等行業的潔凈室及相關受控環境使用的工作服裝。特定行業對于潔凈室服裝的特殊要求，如微生物性能、硅油含量、離子含量等，應參照相關行業的專門規定。本標準不適用于不透氣型材料制作的潔凈室服裝。

DIN EN ISO 13408-1-2015保健品無菌加工.第1部分:通用要求(ISO 13408-1-2008,包含Amd 1-2013).德文版本EN ISO 13408-1-2015

ISO 13408-1:2008 specifies the general requirements for, and offers guidance on, processes, programmes and procedures for development, validation and routine control of the manufacturing process for aseptically-processed health care products.ISO 13408-1:2008 includes requirements and guidance relative to the overall topic of aseptic processing. Specific requirements and guidance on various specialized processes and methods related to filtration, lyophilization, clean-in place (CIP) technologies, sterilization in place (SIP) and isolator systems are given in other parts of ISO 13408.