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07A專用資歷章檢測(cè)

發(fā)布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新時(shí)間:2024年06月29日 15:22

07A專用資歷章檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求?

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YY/T 0703-2008超聲實(shí)時(shí)脈沖回波系統(tǒng)性能試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了0.5MHz至15MHz頻率范圍內(nèi),醫(yī)用實(shí)時(shí)超聲成像設(shè)備的性能試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于下列各類采用脈沖回波原理的實(shí)時(shí)超聲掃描儀:機(jī)械扇形掃描儀;電子相控陣扇形掃描儀;電子線陣掃描儀;電子凸陣掃描儀;基于上述四種掃描方式中任何一種的水浴式掃描儀。

YY/T 0705-2008超聲連續(xù)波多普勒系統(tǒng)試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了:用于測(cè)量連續(xù)波超聲多普勒流量計(jì)、流速計(jì)或胎心率檢測(cè)儀性能的測(cè)試方法;用于測(cè)定多普勒超聲系統(tǒng)各項(xiàng)性能參數(shù)的專用多普勒試件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于:對(duì)整個(gè)多普勒超聲系統(tǒng)整機(jī),即對(duì)未拆解或未斷開連接的系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試;對(duì)連續(xù)波多普勒超聲系統(tǒng)進(jìn)行的測(cè)試。在本標(biāo)準(zhǔn)中,不包含有關(guān)電氣安全和聲輸出的內(nèi)容。

YY/T 0706-2017乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳腺X射線機(jī)(以下簡(jiǎn)稱乳腺機(jī))的術(shù)語(yǔ)和定義、分類和組成、要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳腺機(jī)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用乳腺機(jī)的活組織檢查裝置、立體定位裝置和體層攝影裝置。

YY/T 0707-2020移動(dòng)式攝影X射線機(jī)專用技術(shù)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了移動(dòng)式攝影X射線機(jī)(以下簡(jiǎn)稱X射線機(jī))的術(shù)語(yǔ)和定義、分類和組成、要求及試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)只適用于由單相交流電源和/或內(nèi)部電源供電的移動(dòng)式攝影X射線機(jī)。

YY 0710-2009牙科學(xué).聚合物基冠橋材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚合物基冠橋材料的分類和要求,同時(shí)也規(guī)定了與這些標(biāo)準(zhǔn)要求相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生產(chǎn)廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網(wǎng)格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于直接牙體修復(fù)中所用的冠、貼面或修補(bǔ)的聚合物基材料,也不適用于那些用于后牙承力區(qū)的材料。

YY/T 0711-2009牙科吸潮紙尖

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于根管治療過程中的不含藥的牙科吸潮紙尖的性能要求和試驗(yàn)方法。本性能要求適用于經(jīng)生產(chǎn)廠采用的滅菌方式滅菌一次后的牙科吸潮紙尖。牙科吸潮紙尖包括標(biāo)準(zhǔn)吸潮紙尖和錐形吸潮紙尖。本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定無(wú)菌和/或可能的生物學(xué)危害的性能要求或試驗(yàn)方法。

YY 0714.1-2009牙科學(xué).活動(dòng)義齒軟襯材料.第1部分:短期使用材料

YY 0174的本部分規(guī)定了短期用義齒軟襯材料的物理性能、試驗(yàn)方法、包裝、標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)廠的使用說(shuō)明書的要求。

YY 0714.2-2016牙科學(xué) 活動(dòng)義齒軟襯材料 第2部分:長(zhǎng)期使用材料

YY 0714的本部分規(guī)定了長(zhǎng)期使用的義齒軟襯材料的軟硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包裝、標(biāo)識(shí)和制造商說(shuō)明書的要求。這些材料也可用于頜面修復(fù)。

YY 0716-2009牙科陶瓷

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙科陶瓷的性能要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有制作固定牙科陶瓷修復(fù)體的陶瓷材料。

YY/T 0718-2009眼科儀器.檢影鏡

本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 15004-1共同規(guī)定了用于客觀測(cè)量人眼屈光不正的帶狀光檢影像鏡和點(diǎn)狀光檢影鏡的低要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 15004-1如果有不同,本標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于ISO 15004-1。

YY 0719.2-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規(guī)定了接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的安全和性能要求。本部分未對(duì)與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品同時(shí)使用的電氣產(chǎn)品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規(guī)定。

YY 0721-2009醫(yī)用電氣設(shè)備.放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域放射治療中的記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)(RVS)的設(shè)計(jì)、制造和安裝的某些方面。這種記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)(RVS):a)提供、定義或者顯示治療機(jī)設(shè)置數(shù)據(jù);由人工輸入數(shù)據(jù)或直接從其他設(shè)備導(dǎo)入數(shù)據(jù);b)可控制設(shè)備運(yùn)行;c)記錄整個(gè)治療階段的數(shù)據(jù);d)預(yù)期用于:1)在合格人員或者有相應(yīng)許可證書人員的授權(quán)下,由具有相關(guān)技術(shù)和經(jīng)過培訓(xùn)的操作者正常使用;2)按照使用說(shuō)明書的建議進(jìn)行維護(hù);3)在技術(shù)說(shuō)明書中說(shuō)明的環(huán)境條件和電源條件下使用。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及動(dòng)態(tài)射線束的治療實(shí)施。

YY/T 0722-2016醫(yī)用電氣設(shè)備 在診斷放射學(xué)中用于X射線管電壓非接入式測(cè)量的劑量學(xué)儀器

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于150 kV以下X射線管電壓的非接入式測(cè)量?jī)x器的性能要求和相關(guān)的符合性試驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)還描述了校準(zhǔn)方法,并給出了在與校準(zhǔn)期間不同的測(cè)量條件下估計(jì)不確定度的指南。在診斷放射學(xué)中的測(cè)量應(yīng)用包括乳腺成像、計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)、牙科放射學(xué)和X射線檢查。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及此類儀器的安全,適用的電氣安全要求見GB 4793.1—2007。

YY/T 0723-2009醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)學(xué)數(shù)字影像和通訊(DICOM)-放射治療對(duì)象

該報(bào)告規(guī)定了以下信息對(duì)象: DICOM 放射治療圖像信息對(duì)象。該對(duì)象規(guī)定了RT 圖像的語(yǔ)義內(nèi)容,一般縮寫為RT 圖像IOD。 它也包括相應(yīng)的存儲(chǔ)服務(wù)類,因此該IOD 可用于網(wǎng)絡(luò)和介質(zhì)存儲(chǔ)交換。RT 圖像IOD 的范圍是指通過錐形束成像獲取的放射治療圖像,如傳統(tǒng)模擬機(jī)和射野影像裝置。也可應(yīng)用于相同幾何條件的計(jì)算圖像,如數(shù)字重建X 光片(DRRs)。 1) DICOM 放射治療劑量信息對(duì)象。該對(duì)象規(guī)定了RT 劑量的語(yǔ)義內(nèi)容,一般縮寫為RT 劑量IOD。它也包括相應(yīng)的存儲(chǔ)服務(wù)類,因此該IOD 可用于網(wǎng)絡(luò)和介質(zhì)存儲(chǔ)交換。RT 劑量IOD的范圍是指放射治療計(jì)劃系統(tǒng)計(jì)算的放射治療劑量分布,表現(xiàn)為二維或三維劑量網(wǎng)格,命名或未命名的劑量點(diǎn)組,等劑量曲線和劑量體積直方圖(DVHs)。 2) DICOM 放射治療結(jié)構(gòu)集信息對(duì)象。該對(duì)象規(guī)定了RT 結(jié)構(gòu)集的語(yǔ)義內(nèi)容,一般縮寫為RT 結(jié)構(gòu)集IOD。它也包括相應(yīng)的存儲(chǔ)服務(wù)類,因此該IOD 可用于網(wǎng)絡(luò)和介質(zhì)存儲(chǔ)交換。RT 結(jié)構(gòu)集IOD 的范圍是指在設(shè)備如CT 掃描機(jī),虛擬模擬機(jī)工作站或治療計(jì)劃系統(tǒng)定義的放射治療病人相關(guān)結(jié)構(gòu)集。 3) DICOM 放射治療計(jì)劃信息對(duì)象。該對(duì)象規(guī)定了RT(治療)計(jì)劃的語(yǔ)義內(nèi)容,一般縮寫為RT計(jì)劃IOD。它也包括相應(yīng)的存儲(chǔ)服務(wù)類,因此該IOD 可用于網(wǎng)絡(luò)和介質(zhì)存儲(chǔ)交換。RT 計(jì)劃IOD 的范圍是指規(guī)定一個(gè)外照射和/或近距離照射過程的幾何學(xué)及劑量學(xué)數(shù)據(jù)。 本標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)DICOM 現(xiàn)有部分的許多補(bǔ)充;因此讀者應(yīng)對(duì)DICOM 標(biāo)準(zhǔn)有足夠理解。 1.第3部分補(bǔ)充(對(duì)主體、附錄A、B、C 和D 的擴(kuò)展)。 2.第4部分補(bǔ)充(對(duì)附錄B的擴(kuò)展)。 3.第6部分補(bǔ)充(對(duì)第6節(jié)和附錄A 的擴(kuò)展)。 加到第2章

YY/T 0724-2021雙能X射線骨密度儀專用技術(shù)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了雙能X射線骨密度儀(以下簡(jiǎn)稱骨密度儀)的術(shù)語(yǔ)和定義、分類和組成、要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于基于雙能量X射線吸收法的骨密度儀。該產(chǎn)品主要用于對(duì)人體骨骼的骨密度進(jìn)行測(cè)量和分析。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備(CT機(jī))進(jìn)行骨密度測(cè)量的裝置。

YY/T 0727.1-2009外科植入物.金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng).第1部分:髓內(nèi)釘

YY/T 0727的本部分規(guī)定了通過外科植入方式用于長(zhǎng)骨髓內(nèi)臨時(shí)固定的金屬醫(yī)療器械,給出了髓內(nèi)釘?shù)亩x和要求。本部分適用于所有人體長(zhǎng)骨臨時(shí)固定用的金屬髓內(nèi)固定器械。

YY/T 0727.2-2009外科植入物.金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng).第2部分:鎖定部件

YY/T 0727的本部分規(guī)定了通過外科植入方式用于長(zhǎng)骨髓內(nèi)臨時(shí)固定的金屬醫(yī)療器械。給出了髓內(nèi)釘鎖定部件的分類和要求。本部分適用于所有人體長(zhǎng)骨臨時(shí)固定用的金屬髓內(nèi)固定器械。本部分不適用于不帶鎖髓內(nèi)釘。

YY/T 0728-2009外科植入物.術(shù)語(yǔ)“外翻”和“內(nèi)翻”在矯形外科中的用法

本標(biāo)準(zhǔn)給出了術(shù)語(yǔ)"外翻"和"內(nèi)翻"在矯形外科中的目前用法,并描述了特殊用法,使其易于理解,減少混淆。

YY/T 0729.2-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法.第2部分:T-剝離拉伸承載強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分規(guī)定的試驗(yàn)方法預(yù)期為用于組織粘合的組織粘合劑或密封劑在軟組織上的粘合強(qiáng)度提供可比手段。方法中選擇適用的基材,本部分可用于組織粘合劑的制造中的質(zhì)量控制。

YY/T 0729.4-2009組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法.第4部分:傷口閉合強(qiáng)度

YY/T 0729的本部分包括一個(gè)比較用于保護(hù)附著軟組織的組織粘合劑傷口閉合強(qiáng)度的方法。通過選擇適用的基材,本部分可用于組織粘合劑的醫(yī)療器械制造中的質(zhì)量控制。

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