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本標準給出了激光產品的安全使用佳指南,涉及所有由受激發射過程而產生光輻射的裝置、組件或系統(不包括發光二極管LEDs)。本標準能夠幫助相關人員識別危險、評估風險,適用于與激光安全有關的工作和負有安全職責的人員。
本專用標準適用于2.1.111條定義的,按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分類為 3B類或4類激光產品的醫用激光設備,以下簡稱激光設備。 注:分類為 1類、2類和 3A類激光產品的醫用激光設備,應符合GB 9706.l和GB 7247。
本標準規定了紅外探測器(以下簡稱探測器)的參數測試方法及其檢測設備和儀器的要求。本標準適用于各類單元紅外探測器的參數測試,也適用于多元紅外探測器相應的參數測試。
本標準規定了激光基礎、激光技術、激光元器件與材料、激光器和激光設備與應用的術語及其符號與單位。本標準適用于科研、生產和教學。
本標準規定了學校和培訓機構課堂教學和實驗室用的儀器和零部件的安全質量要求以及機械性能、高溫和低溫、噪聲和振動、電離輻射、非電離輻射和電氣安全的附加要求。本標準僅涉及教學儀器零部件的安全而不涉及其他特性,如式樣和特性。本標準適用于學校和培訓機構課堂教學和實驗室用的儀器和零部件。
本標準規定了激光防護鏡的要求、試驗方法、產品信息和標識。本標準適用于防意外激光輻射(激光輻射波長在180 nm~1 000 μm范圍內)的眼護具。本標準不適用于:——直接觀察激光光束的眼護具;——作為觀察窗用于激光設備上的激光防護產品,如激光防護屏(參見GB/T 18151);——光學設備(如顯微鏡)中的激光防護濾光片。
GB/T 38696的本部分規定了強光源(非激光)防護鏡的分類、技術要求、標識和使用說明書。本部分適用于防御輻射波長介于250 nm~3 000 nm之間強光源危害的眼部護具。本部分不適用于焊接防護鏡、激光防護鏡、太陽鏡、眼科儀器、日曬或其他醫療美容設備上裝配的部件。
GB/T 38696的本部分規定了強光源(非激光)防護鏡的光輻射傷害風險評估與控制措施、防護鏡的選擇、佩戴舒適性和二次安全等內容。本部分適用于防御輻射波長介于250 nm~3 000 nm之間強光源危害的眼部護具。本部分針對強光源(非激光)防護鏡的選擇提供指南,為防止眼部受到來自強光源(非激光)設備光譜輸出的傷害提供了一套更為嚴格的防護程序,可供強光源(非激光)防護鏡的用戶、生產商、供應商和安全咨詢機構使用。本部分不適用于焊接防護鏡、激光防護鏡、太陽鏡、眼科儀器、日曬或其他醫療美容設備上裝配的部件。
本規范適用于光纖著色機、光纖二次套塑生產線、光纖不銹鋼松套管生產線、絞合生產線、護套生產線設備安裝工程施工及質量驗收。
本標準規定了準分子激光角膜屈光治療機的術語和定義、結構和基本參數、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于準分子激光角膜屈光治療機(以下簡稱治療機),治療機采用193 nm準分子激光去除角膜組織來改變角膜形狀從而改善視力,主要用于屈光性角膜切削術(PRK)、原位角膜磨鑲術(LASIK)等角膜屈光矯正術和治療性角膜切削術(PTK)。
本標準規定了脈沖二氧化碳激光治療機的基本參數和產品組成、技術要求、試驗方法以及標志標簽、包裝等內容,本標準為脈沖二氧化碳激光治療機制造商制定醫療器械注冊產品標準提供技術規范。本標準適用于只含有脈沖運行方式的脈沖二氧化碳激光治療機和同時含有連續波運行方式、脈沖運行方式的二氧化碳激光治療機中的脈沖運行部分(以下簡稱為治療機)。本標準所指的“脈沖”,其脈沖持續時間(脈沖寬度)小于0.25s。治療機通過波長為10.6μm的脈沖激光對人體組織的汽化、碳化、凝固和照射,達到治療的目的。同時含有連續被運行方式、脈沖運行方式的二氧化碳激光治療機,其連續被運行部分應符合GB 11748,其脈沖運行部分應符合本標準。
本標準規定了摻鈥釔鋁石榴石激光治療機的要求、試驗方法、標志、包裝、運輸及貯存、使用說明書。本標準適用于以摻Cr、Tm、Ho離子的釔鋁石榴石(YAG)為工作介質,發射的激光波長在2.1μm附近的激光治療機(以下簡稱治療機)。治療機可用于人體組織的切割、汽化、凝固以及體內碎石等。
本標準規定了紅寶石(Cr<上標3+>:Al<下標2>O<下標3>)激光治療機的組成與基本參數、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、標簽、包裝等要求。本標準適用于波長為694.3 nm的紅寶石激光治療機(以下簡稱治療機)。治療機利用紅寶石激光的選擇性光熱作用原理,用于體表治療。
本標準規定了脈沖摻釹釔鋁石榴石(Nd:YAG)激光治療機的術語和定義、基本參數、要求、試驗方法、抽樣和標志、標簽、包裝等要求。本標準適用于波長為1 064 nm的自由振蕩脈沖摻釹釔鋁石榴石激光治療機(以下簡稱治療機)。治療機能對生物組織進行凝結、汽化、碳化、熔融。本標準不適用于Q開關摻釹釔鋁石榴石激光治療機。
本標準規定了鉺(Er:YAG)激光治療機的基本參數和產品組成、技術要求、試驗方法以及標志標簽、包裝等要求。本標準適用于波長為2.94μm的鉺(Er:YAG)激光治療機(以下簡稱治療機)。該治療機通過鉺激光脈沖對人體組織的汽化、碳化和凝固,達到治療的目的。
本標準規定了Q開關摻釹釔鋁石榴石激光治療機的基本參數和產品組成、技術要求、試驗方法以及標志標簽、包裝等要求。本標準適用于波長為1 064 nm或倍頻532 nm的Q開關(采用調Q技術)摻釹釔鋁石榴石激光治療機(以下簡稱治療機)。本治療機利用激光與生物體組織的選擇性吸收機理,進行微爆破達到治療目的。
本標準規定了機載武器火力控制系統(以下簡稱機載武器火控系統)校正與校靶的程序、方法和要求?! ”緲藴蔬m用于各類機載武器火控系統的設計、制造和使用維護。
本標準規定了對微波組件產品進行標識的環境、材料、設備和工藝方法、檢驗等要求。本標準適用于對微波組件產品進行標識的工藝與檢驗。
本標準規定了微波組件激光封焊的結構設計、材料、設備、工藝、檢驗的要求。本標準適用于有氣密要求的微波組件產品的激光封焊工藝,無氣密要求的微波組件產品也可參照執行。