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麻醉和呼吸設(shè)備氣管插管和接頭檢測

發(fā)布日期： 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間：2024年06月29日 15:22

麻醉和呼吸設(shè)備氣管插管和接頭檢測項(xiàng)目報(bào)價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

GB/T 157-2001產(chǎn)品幾何量技術(shù)規(guī)范(GPS)圓錐的錐度與錐角系列

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了機(jī)械工程一般用途圓錐的錐度與錐角系列。本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于光滑圓錐，不適用于錐螺紋、傘齒輪等。圓錐表面尺寸和公差的注法見GB/T 15754。

GB/T 3864-2008工業(yè)氮

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氮的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法以及包裝、標(biāo)志、貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由分離空氣制取的氣態(tài)氮或液態(tài)氮，主要用作保護(hù)氣、置換氣、低溫儲藏等。分子式:N<下標(biāo)2>。相對分子質(zhì)量:28.0134（按2005年相對原子質(zhì)量計(jì)算）。

GB/T 4999-2003麻醉呼吸設(shè)備術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉呼吸設(shè)備以及供氣、相關(guān)儀表和供應(yīng)系統(tǒng)的名詞術(shù)語。

GB/T 5169.18-2013電工電子產(chǎn)品著火危險試驗(yàn) 第18部分:燃燒流的毒性總則

GB/T 5169的本部分提供了影響電工電子產(chǎn)品火災(zāi)中毒危險因素的指南;同時,也提供了 ISO/TC92(SC 3)推薦的評估和降低火災(zāi)中毒危險的方法,這些方法在ISO 19706、ISO 13344和ISO 13571中有表述。沒有單一的試驗(yàn)可以真實(shí)地評定火災(zāi)的中毒危險。小規(guī)模毒效試驗(yàn)本身無法評定火災(zāi)的中毒危險。現(xiàn)行的毒性試驗(yàn)致力于測量實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生的燃燒流的毒效。然而,毒效不應(yīng)與中毒危險混淆。

GB/T 5169.39-2015電工電子產(chǎn)品著火危險試驗(yàn) 第39部分:燃燒流的毒性試驗(yàn)結(jié)果的使用和說明

GB/T 5169的本部分涉及用于測量電工電子產(chǎn)品或其材料燃燒流毒性組分的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)，并提供了這些試驗(yàn)結(jié)果的使用和說明，討論了與ISO/TC 92/SC 3制定的ISO 13344：2004、ISO 13571：2007、ISO 16312-1、ISO/TR 16312-2、ISO 19701、ISO 19702 和 ISO 19706一致的現(xiàn)行可用毒性危險評定方法。本部分還提供了這些毒效數(shù)據(jù)在著火危險評定中的使用導(dǎo)則，構(gòu)成著火危險評定中可燃性和毒性資料的指導(dǎo)原則。本部分描述的試驗(yàn)方法適用于有關(guān)燃燒流致無能力效果和致死效果的數(shù)據(jù)。

GB/T 5465.2-2008電氣設(shè)備用圖形符號.第2部分:圖形符號

GB/T 5464的本部分規(guī)定了電氣設(shè)備用圖形符號及其名稱、含義和應(yīng)用范圍。本部分的圖形符號適用于以下用途：——標(biāo)識設(shè)備或其組成部分（如控制器或顯示器）；——指示功能狀態(tài)或功能（如開、關(guān)、告警）；——標(biāo)示連接（如端子、接頭）；——提供包裝信息（如包裝物的標(biāo)識、裝卸說明）；——提供設(shè)備的操作說明（如使用限制）。本部分的圖形符號不適用于以下用途。——安全標(biāo)記；——公共信息；——圖樣的簡圖；——產(chǎn)品技術(shù)文件。

GB/T 6025-1999工業(yè)用丁二烯中微量胺的測定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用容量法測定工業(yè)用丁二烯中胺的含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于二甲基甲酰胺（DMF）抽提法生產(chǎn)的丁二烯中微量胺的測定。測定范圍為0.2～5.0mg/kg。

GB 7247.1-2012激光產(chǎn)品的安全第1部分：設(shè)備分類、要求

本部分適用于波長范圍在180 nm~1 mm之內(nèi)的激光產(chǎn)品的激光輻射的安全、一個激光產(chǎn)品可以是附帶或不附帶獨(dú)立電源的單一激光器,也可以是裝配了一個或多個激光器的復(fù)雜的光學(xué)、電氣或機(jī)械系統(tǒng)、激光產(chǎn)品一般用于物理和光學(xué)現(xiàn)象的演示、材料加工、數(shù)據(jù)讀出及存儲、信息傳輸及顯示等、這些系統(tǒng)已用在工業(yè)、商業(yè)、娛樂、研究、教育、醫(yī)學(xué)和消費(fèi)產(chǎn)品上、出售給其他制造廠商用作系統(tǒng)部件的激光產(chǎn)品可以不遵守本部分,因?yàn)榻K產(chǎn)品本身將要服從本部分、然而,如果激光產(chǎn)品中的激光系統(tǒng)在與設(shè)備分離后是可操作設(shè)備,那么,則被移開的單元應(yīng)符合本部分的要求、如果制造廠商根據(jù)第3章、第8章、第9章的分類生產(chǎn)激光產(chǎn)品,則不需考慮本部分的要求,表明激光產(chǎn)品在所有工作、維護(hù)、檢修和故障條件下其發(fā)射水平不超過1類的可達(dá)發(fā)射極限(ALE)、除了激光輻射引起的危害外,激光設(shè)備也可引起其他傷害,諸如著火和電擊、本部分闡述低要求、符合本部分可能還不足以達(dá)到所要求的產(chǎn)品安全水平、激光產(chǎn)品必須符合與相應(yīng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)的性能和試驗(yàn)要求、如果激光系統(tǒng)構(gòu)成設(shè)備的一部分,則設(shè)備必須遵從其他IEC產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),〔如醫(yī)療設(shè)備(IEC 60601-2-22),信息技術(shù)設(shè)備(IEC 60950),音頻和視頻設(shè)備(IEC 60065),在有害環(huán)境中使用的設(shè)備(IEC 60079),電子玩具(IEC 62115)〕、根據(jù)IEC導(dǎo)則104"的條款,本部分適用于由激光輻射引起的危害、如果沒有適用的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)使用IEC 61010-1、在以前的版本中,LEDs(發(fā)光二極管)包括在IE

GB/T 7778-2017制冷劑編號方法和安全性分類

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制冷劑的編號表示方法，根據(jù)毒性和可燃性數(shù)據(jù)對制冷劑進(jìn)行安全分類的方法，以及確定制冷劑濃度限值的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于制冷空調(diào)設(shè)備及裝置使用的制冷劑。

GB 9448-1999焊接與切割安全

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在實(shí)施焊接、切割操作過程中避免人身傷害及財(cái)產(chǎn)損失所必須遵循的基本原則。本標(biāo)準(zhǔn)為安全地實(shí)施焊接、切割操作提供了依據(jù)。

GB 9706.8-2009醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-4部分:心臟除顫器安全專用要求

本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求，本文此后稱心臟除顫器為設(shè)備。本專用標(biāo)準(zhǔn)不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經(jīng)皮起搏器、分開單立的心臟監(jiān)護(hù)儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監(jiān)護(hù)電極的心臟監(jiān)護(hù)儀不在本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍內(nèi)，除非其被作為自動體外除顫器(AED)心律識別檢測或同步心電復(fù)律的心搏檢測的唯一基準(zhǔn)使用。

GB 9706.290-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-90部分:高流量呼吸治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

除下述內(nèi)容外，通用標(biāo)準(zhǔn)的第1章適用。替換：本文件規(guī)定了與附件組合使用的用于高流量呼吸治療設(shè)備(見201.3.220定義)(以下簡稱ME設(shè)備或ME系統(tǒng))的基本安全和基本性能。高流量呼吸治療設(shè)備：——預(yù)期用于有自主呼吸的患者；和——預(yù)期用于那些需要改善肺泡氣體交換的患者，能從接受高流量濕化呼吸氣體受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。示例1:表現(xiàn)為動脈血氧合減少的1型呼吸衰竭患者。示例2:根據(jù)2型呼吸衰竭需要，動脈二氧化碳含量高的，可從減少呼吸功受益的患者。示例3:需要濕化以改善黏液纖毛清除率的患者。高流量呼吸治療設(shè)備可用于家庭護(hù)理環(huán)境或醫(yī)療機(jī)構(gòu)。高流量呼吸治療設(shè)備可以是：——完全集成的ME設(shè)備；或——由分立的產(chǎn)品組合而形成的一個ME系統(tǒng)。當(dāng)其他類型的呼吸設(shè)備包含高流量呼吸治療模式時，本文件也適用于該設(shè)備。高流量呼吸治療設(shè)備可以是移動時可運(yùn)行的。本文件的各項(xiàng)規(guī)定也適用于制造商預(yù)期用于連接至高流量呼吸治療設(shè)備的附件，且該類附件的特性可能影響高流量呼吸治療設(shè)備的基本安全和基本性能。示例4:呼吸管路、接頭、濕化器、呼吸系統(tǒng)過濾器、外部電源及分布式報(bào)警系統(tǒng)、高流量鼻氧管、氣管導(dǎo)管、氣管造口導(dǎo)管、全臉面罩和上喉部通氣道等。如果某章或某條僅適用于ME設(shè)備，或僅適用于ME系統(tǒng)，則該章或該條的標(biāo)題和內(nèi)容將說明。否則，該章或該條同時適用于相關(guān)的ME設(shè)備和ME系統(tǒng)。除通用標(biāo)準(zhǔn)的7.2.13和8.4.1之外，本文件范圍內(nèi)的ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的預(yù)期生理效應(yīng)所導(dǎo)致的危險在本文件中沒有具體要求。本文件不適用于重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)及其附件。GB 9706.212規(guī)定了此類要求。本文件不適用于麻醉呼吸機(jī)及其附件。GB 9706.213規(guī)定了此類要求。本文件不適用于急救醫(yī)療服務(wù)環(huán)境的呼吸機(jī)及其附件。ISO 80601-2-84規(guī)定了此類要求。本文件不適用于依賴呼吸機(jī)患者使用的家用呼吸機(jī)。YY 9706.272規(guī)定了此類要求。本文件不適用于用于呼吸功能障礙患者的呼吸支持設(shè)備或附件。ISO 80601-2-79規(guī)定了此類要求。本文件不適用于用于呼吸功能不全患者的呼吸支持設(shè)備或附件。ISO 80601-2-80規(guī)定了此類要求。本文件不適用于阻塞性睡眠呼吸暫停癥治療用ME設(shè)備。YY 9706.270規(guī)定了此類要求。本文件不適用于持續(xù)氣道正壓(CPAP)ME設(shè)備。本文件不適用于高頻噴射呼吸機(jī)(HFJVs)的要求。YY 0042—2018規(guī)定了此類要求。本文件不適用于醫(yī)療用氣體混合器。YY 0893規(guī)定了此類要求。本文件不適用于流量計(jì)。YY/T 1522規(guī)定了此類要求。本文件不適用于高頻振蕩呼吸機(jī)(HFOVs)的要求。ISO 80601-2-87規(guī)定了此類要求。本文件不適用于鐵甲與“鐵肺”呼吸機(jī)。本文件是9706系列標(biāo)準(zhǔn)中的一個專用標(biāo)準(zhǔn)。

GB 10395.24-2010農(nóng)林機(jī)械安全第24部分：液體肥料施肥車

GB 10395的本部分規(guī)定了設(shè)計(jì)和制造安裝各類半懸掛式、自走式和牽引式液體肥料施肥車，包括氣動或機(jī)動液體肥料撒施或注射裝置的安全要求和判定方法，還規(guī)定了制造廠應(yīng)提供的安全操作信息的類型。本部分適用于半懸掛式、自走式和牽引式液體肥料施肥車。本部分未考慮環(huán)境方面因素。

GB/T 11210-2014硫化橡膠或熱塑性橡膠抗靜電和導(dǎo)電制品電阻的測定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在規(guī)定點(diǎn)之間測定部分或整體由橡膠制備的抗靜電和導(dǎo)電制品的電阻的試驗(yàn)方法。橡膠制品因加入炭黑和/或其他物質(zhì)而具有導(dǎo)電性,第一次測量時,制品的電阻不超過3×10<上標(biāo)8> Ω。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電極的基本尺寸,但是對于某些特殊制品應(yīng)參考相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫化橡膠或熱塑性橡膠制備的抗靜電和導(dǎo)電制品。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以下制品:a)表面由絕緣和導(dǎo)電材料復(fù)合而成的制品;b)表面由絕緣材料制成的制品,包括鞋類(鞋子外表面通常不具備抗靜電和導(dǎo)電性)。

GB/T 13005-2011氣瓶術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣瓶的常用術(shù)語及其定義。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類氣瓶基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和管理標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)用語。