外科植入物 磁共振適用性檢測

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GB/T 12417.2-2008無源外科植入物.骨接合與關節置換植入物.第2部分:關節置換植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分規定了對全關節和部分關節置換植入物、人工韌帶和骨水泥（以下簡稱為植入物）的特殊要求。在本部分中，人工韌帶及相關的固定裝置是包含在植入物這一術語之中的，以下亦稱謂植入物。本部分規定了對預期性能、設計屬性、材料、設計評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息的要求。一些要求證實與本部分相符合的試驗，包含在三級標準或其引用文件中。

YY 0017-2016骨接合植入物 金屬接骨板

本標準規定了骨接合植入物——金屬接骨板(以下簡稱“接骨板”)的相關術語和定義、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝及制造商提供的信息。本標準適用于供骨科手術時作骨折斷端連接用的接骨板。本標準并非適用于所有類型的接骨板，使用者應結合接骨板的具體型式與預期用途考察本標準的適用性，并規定相應產品的性能要求。本標準不適用于顱頜面接骨板、角度固定器、脊柱固定板等，也不包含對特殊設計接骨板的描述和要求。

YY 0018-2016骨接合植入物 金屬接骨螺釘

本標準規定了骨接合植入物——金屬接骨螺釘的術語和定義、分類、要求、試驗方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。本標準適用于金屬接骨螺釘(以下簡稱“接骨螺釘”)，該產品供骨科手術時作骨折內固定用。但本標準不包含脊柱及特殊設計的接骨螺釘。

YY/T 0119.1-2014脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第1部分:通用要求

YY/T 0119的本部分規定了用以描述脊柱內固定系統部件尺寸和其他物理特征的通用術語,并規定了脊柱內固定系統部件的材料、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息等要求。

YY/T 0119.3-2014脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第3部分:金屬脊柱板

YY/T 0119的本部分規定了金屬脊柱板的分類、材料及性能要求。本部分適用于脊柱內固定植入物中的縱向元件。

YY/T 0119.4-2014脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第4部分:金屬脊柱棒

YY/T 0119的本部分規定了金屬脊柱棒的分類、材料及性能要求。本部分適用于脊柱內固定植入物中的縱向元件。

YY/T 0119.5-2014脊柱植入物 脊柱內固定系統部件 第5部分:金屬脊柱螺釘靜態和疲勞彎曲強度測定試驗方法

YY/T 0119的本部分規定了測定金屬脊柱螺釘靜態和動態彎曲性能的試驗方法。本部分適用于脊柱內固定植入物中的金屬脊柱螺釘。本部分旨在提供一種對不同部件型式的脊柱螺釘進行力學表征的方法。目前尚沒有足夠的知識預知具體螺釘設計的使用結果,故本試驗方法的目的并非用于定義脊柱螺釘的性能等級。

YY/T 0343-2002外科金屬植入物液體滲透檢驗

本標準規定了外科金屬植入物液體滲透檢驗方法、檢驗水平、可接受的極限、檢驗記錄、滲透材料的控制、滲透檢驗人員的資格考核。本標準適用于檢驗外科金屬植入物表面的不連續性或缺陷。

YY/T 0509-2009生物可吸收內固定板和螺釘的標準要求和測試方法

本標準規定了可水解聚合物樹脂為材料制成的矯形外科內固定板和螺釘相關力學性能和試驗方法。本標準規定了可吸收外植入物尺寸和其他物理性能的常用術語，也定義了與可吸收醫療器械相關的性能術語。本標準規定了一些標準的試驗方法，可以在規定的預處理、溫度、濕度和測試裝置速度等條件下，連續地測試可吸收植入物的力學性能。并非所有的可吸收醫療器械均適用于本標準。使用者應根據具體的可吸收醫療器械及其可能的應用領域來考慮本標準的適用性。本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全操作規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準用戶自身的責任。

YY/T 0510-2009外科植入物用無定形聚丙交酯樹脂和丙交酯-乙交酯共聚樹脂

本標準適用于能在30℃被二氯甲烷或三氯甲烷完全溶解的原生聚丙交酯和丙交酯-乙交酯共聚樹脂。本標準所述的聚D，L-丙交酯均聚物是指無定形的(即無結晶性)、由內消旋丙交酯或等摩爾的D丙交酯和L-丙交酯(外消旋)聚合而成。本標準所述的D，L丙交酯-乙交酯共聚物也是指無定形的、 由乙交酯和內消旋丙交酯或等摩爾的外消旋D-丙交酯和L-丙交酯共聚而成，其典型共聚物中丙交酯所占的摩爾分數等于或超過50%。聚乙交酯也稱作聚乙醇酸，通常縮寫為PGA，聚丙交酯也稱作聚乳酸，通常縮寫為PLA，根據各自降解的水解產物，這些聚合物通常被稱作PGA、PLA和PLA: PGA樹脂。PLA不反映對映特征，它也包括全同立構的D-PLA和L-PLA，它們都具有潛在結晶性。因此，確切引用D，L-PLA對恰當區分本標準所述元定形無規/間規D，L-丙交酯的均聚物和共聚物是非常重要的。本標準不適用于因含有足夠尺度的丙交酯等規聚合鏈段而會引起其潛在結晶的均聚物或共聚物。本標準不適用于因含有足夠尺度的乙交酯鏈段而會引起其潛在結晶的丙交酯乙交酯共聚物，因此為在室溫條件下能完全榕解，需用含氟溶劑。本標準特別不適用于乙交酯摩爾分數大于或等于70%(質量分數65.3%)的丙交酯-乙交酯共聚物。本標準不適用于嵌段共聚物或由總摩爾百分比差額超過1. 5(總摩爾數的1. 5%)的D丙交酯和L-丙交酯合成的均聚物或共聚物。本標準描述外科植入物用聚丙交酯和丙交酯-乙交酯共聚樹脂的材料特性，不適用于由這些材料制造的經包裝滅菌的成品植入物。任何一種材料，生產部件或器械時的加工技術(例如模塑、擠出、機加工、裝配、滅菌等)均可改變其性能。因此，由樹脂加工的成品，其性能應使用可保證其安全和有效的試驗方法進行評價。本標準并非試圖對所涉及到的所有安全問題進行闡述，即使是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全操作規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準用戶自身的責任。

YY/T 0640-2016無源外科植入物 通用要求

本標準規定了無源外科植入物(以下簡稱植入物)的通用要求。本標準不適用于齒科植入物、齒科修復材料、經牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動物組織的植入物。關于安全方面，本標準規定了預期性能、設計屬性、材料、設計評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求，以及驗證符合這些要求的試驗。其他試驗在二級和三級標準中給出。

YY/T 0641-2008熱分析法測量NiTi合金相變溫度的標準方法

本標準規定了測量NiTi開關記憶合金相變溫度的程序。在SI單位中標示的值被認為是標準的。本標準不表明涉及與標準的使用有關的安全性。在使用前建立專用的、確保使用安全和人員健康的操作規程，并確定管理范圍的適用性，是本標準使用者的責任。

YY/T 0660-2008外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的標準規范

本標準涵蓋了由原料供應商提供的PEEK聚合物原料（粒料、粉料等）。本標準提供了當這些熱塑性塑料制造用于人體的植入器械，諸如外科植入物、外科或牙科器械的部件時的要求和相關的試驗方法。任何一種材料，生產部件或器械時的加工技術（例如模塑、擠出、機加工、裝配、滅菌等）均可改變其性能。這些聚合物成品的性能由原料供應商、醫療器械制造商以及管理機構所認可的合適的試驗方法來進行試驗，以確保其安全及有效性。標準中所包括的性能僅適用于聚醚醚酮聚合物。標準中要求的性能適用于注塑成型的產品。成品、材料或包含著色劑、填充劑、加工助劑或其他添加劑，以及混有PEEK聚合物的共混物或再生材料不在本標準范疇之內。本標準旨在推薦物理、化學、以及生物學試驗方法，針對醫療植入器械所使用的PPEK聚合物，確立其性能的合理可信度水平。在選擇材料的過程中，應按照終使用要求考慮所列舉的性能。當按照本標準的要求對材料進行評價時，可能涉及到危險性材料、操作以及儀器。本標準并非試圖對所涉及到的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全操作規范，以及在應用前明確管理限制的適用杏，是本標準用戶自身的責任。

YY/T 0661-2017外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂

本標準適用于外科植入物用原生半結晶型聚(L-丙交酯)或聚(D-丙交酯)均聚物樹脂，也適用于由L-丙交酯與其他生物可吸收單體共聚的半結晶型樹脂。這些單體包括但不限于乙交酯，D-丙交酯和DL-丙交酯。本標準中的聚(L-丙交酯)或聚(D-丙交酯)均聚物和共聚物因含有足夠長的丙交酯片段，所以退火后會引起其潛在結晶。此聚合物通常具有等于或超過50%的L-丙交酯的摩爾分數。本標準特別適用于全同立構丙交酯系嵌段共聚物或由總摩爾分數差值超過1.5%的D-丙交酯和L-丙交酯的復合物所合成的聚合物或共聚物。本標準包括能在30 ℃下充分溶于二氯甲烷或三氯甲烷的原生半結晶型的聚乳酸基樹脂。本標準不適用于乙交酯的摩爾分數大于或等于70%(質量分數為65.3%)的丙交酯-乙交酯共聚物，不適用于擁有足夠大小的乙交酯片段，以提供潛在的乙交酯基結晶的丙交酯乙交酯共聚物，此共聚物需要利用氟化溶劑在室溫條件下完全溶解(見ASTM F2313)；此外也不適用于無定形聚合物或由總摩爾分數差值超過1.5%的D-丙交酯和L-丙交酯的復合物所合成的共聚物(見YY/T 0510)。本標準中，樹脂的半結晶型是退火時通過差示掃描量熱法測定玻璃化溫度以上的結晶吸熱來定義的。而其他共聚段的片段也可以在退火時結晶(例如乙交酯)，除了由丙交酯形成的結晶結構外，其他結晶結構的具體表征不在本標準范圍之內。本標準規定了外科植入物用原生半結晶型聚丙交酯基樹脂的材料特性，不適用于由這些材料制造的經包裝滅菌的成品植入物。任何一種材料，生產部件或器械時的加工技術(例如模塑、擠出、機加工、裝配、滅菌等)均可改變其性能。因此，由樹脂加工的成品，本標準中涉及的性能應使用可保證其安全和有效的試驗方法進行評價。

YY/T 0685-2008神經外科植入物.自閉合顱內動脈瘤夾

本標準規定了用于永久植入顱內的自閉合動脈瘤夾的特性及其標記、包裝、滅菌、標簽和隨附文件的要求。此外，本標準還給出了閉合力的測試方法。

YY/T 0807-2010預裝在輸送系統上的球囊擴張血管支架穩固性能標準測試方法

本標準為已經預裝、尚未釋放的球囊擴張支架輸送系統的支架在輸送系統上的穩固性能的測試前處理、測試和測試終點的設計和開發提供指導。本標準旨在協助研究者對已經預裝、無鞘的球囊擴張支架輸送系統進行設計、研究和體外表征。本標準適用于實驗室確定移動或移除預裝在輸送系統上的球囊擴張血管支架所需的剪切力。本標準提供了在測試支架穩固性能時需要考慮的一些選項。這些選項包括測試前處理，可能的支架穩固性能測試及相關的測試終點。

YY/T 0812-2010外科植入物 金屬纜線和纜索

本標準規定了外科植入物用標準金屬纜線和纜索的材料、尺寸公差、結構和機械性能。 本標準用于輔助特定纜線和纜索標準的制定，尤其適用于高承載纜線和纜索，但并非針對結構、材料或性能方面可能出現的所有變化。

YY/T 0813-2010交聯超高分子量聚乙烯（UHMWPE)分子網狀結構參數的原位測定標準方法

本試驗方法描述了如何通過測定浸沒在鄰二甲苯中的超高分子量聚乙烯（以下簡稱UHMWPE) 樣品的溶脹度，對經電離輻射或化學方法交聯的UHMWPE的交聯點密度、交聯點間分子量以及重復單元的數量進行測定。本標準將對在上述測定中使用的試驗技術和方法實例進行闡述。本測試方法用于測量UHMWPE樣品浸沒在鄰二甲苯溶劑中時高度發生的變化。體積溶脹度測定假設樣品為各向同性交聯且尺寸變化在各個方向均一致。這種測試方法避免了因溶劑蒸發或溫度變化可能導致的不確定性。本標準并非試圖對所涉及到的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準用戶自身的責任。

YY/T 0814-2010紅外光譜法評價外科植入物用輻射后超高分子量聚乙烯制品中反式亞乙烯基含量的標準測試方法

試驗方法描述了醫用植人物超高分子量聚乙烯（UHMWPE)中反式亞乙烯基團數量的測定方法，應使用紅外光譜法對材料進行分析。 本試驗方法依據YY/T 0772.4制定。紅外光譜法的適用性在其他文獻報告中已有闡述。本方法利用以1370cm為中心的C-H吸收峰（面積)歸一化樣品的厚度，通過按照ASTM E 691進行的試驗室間研究（ILS)進行方法驗證。本標準并非試圖對所涉及到的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準用戶自身的責任。