神經外科植入物 可塑型預制顱骨板檢測

神經外科植入物 可塑型預制顱骨板檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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YY/T 0917-2014神經外科植入物.可塑型預制顱骨板

本標準適用于用來覆蓋顱骨缺損部位的可塑型預制金屬顱骨板，規定了可塑型預制顱骨板的材料、尺寸和公差、表面處理和標記、包裝和標簽的要求。

YY/T 0928-2014神經外科植入物 預制顱骨板

本標準規定了神經外科植入物預制顱骨板的材料、尺寸和公差、表面處理和標記、包裝和標簽以及注意事項,但不包括材料的生物相容性和毒性要求。本標準適用于無需再塑形即可覆蓋顱骨缺損的預制金屬顱骨板。

DIN ISO 5834-2-2020外科植入物. 超高分子量聚乙烯. 第2部分: 模塑型(ISO 5834-2-2019)

This document specifies the requirements and corresponding test methods for moulded forms, e. g. sheets and rods, made from ultra-high-molecular-weight polyethylene (UHMWPE) for use in the manufacture of surgical implants.

KS P ISO 5834-2-2012外科植入物.超高分子量聚乙烯.第2部分:模塑型

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