警報系統檢測

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GB/T 8650-2015管線鋼和壓力容器鋼抗氫致開裂評定方法

本標準規定了管線鋼和壓力容器鋼板以及法蘭和管件在含有硫化物水溶液的腐蝕環境中，由于腐蝕吸氫引起的氫致開裂(HIC)的評定方法。本標準提供了從每個鋼產品類型中取樣的尺寸，數量，位置和取向，鋼產品的類型包括鋼管、鋼板、管件和法蘭。本標準包括小直徑（公稱直徑[DN]50~150，公稱管線尺寸[NPS]為2~6）、薄壁（壁厚不大于6 mm)電阻焊(ERW)和無縫鋼管的特殊步驟要求。除非本標準中特殊規定，這些小直徑、薄壁材料宜與其他鋼管用相同的方法進行試驗。本標準不包含接受或者否決的準則，但GB/T 20972.2-2008的第8章提供了指南。

GB 10408.2-2000入侵探測器 第2部分;室內用超聲波多普勒探測器

本標準規定了入侵警報系統中安裝于室內的超聲波多普勒探測器的特殊要求和試驗方法。 本標準是GB 10408.1《入侵探測器 第1部分：通用要求》的補充，并與IEC 839-1-1《報警系統通用要求》配合使用。 本標準的目的是規定保證超聲波多普勒探測器具有良好性能和低誤報警的那些特殊技術要求。

GB 10408.3-2000入侵探測器 第3部分;室內用微波多普勒探測器

本標準規定了室內用入侵警報系統的微波多普勒探測器的特殊要求和試驗方法。 本標準是GB 10408.1《入侵探測器 第1部分：通用要求》的補充，并與IEC 839-1-1《報警系統 第1部分：總要求 第1節：通用要求》配合使用。 本標準的目的是規定保證微波多普勒探測器具有良好性能和低誤報警的那些特殊技術要求。

GB 10408.4-2000入侵探測器 第4部分;主動紅外入侵探測器

本標準規定了入侵警報系統中主動紅外入侵探測器的特殊要求和試驗方法。 本標準適用于室內或室外安裝的主動紅外入侵探測器。

GB 10408.5-2000入侵探測器 第5部分;室內用被動紅外探測器

本標準規定了入侵警報系統的室內用被動紅外探測器的特殊要求和試驗方法。本標準是GB 10408.1-2000《入侵探測器 第1部分：通用要求》的補充，并應與IEC出版物 839-1-1《報警系統 第1部分：總要求 第1節：通用要求》配合使用。探測器可能包含一個以上的傳感器，但所有傳感器應在同一個機殼內。 本標準的目的是規定保證被動紅外探測器具有良好性能和低誤報警的那些特殊技術要求。

GB 10408.6-2009微波和被動紅外復合入侵探測器

GB 10408的本部分規定了入侵警報系統中微波和被動紅外復合入侵探測器的技術要求和試驗方法，是設計、制造和檢驗該類探測器的基本依據。本部分適用于微波和被動紅外復合入侵探測器。

GB/T 11197-2003海上船舶無線電通話標準用語

本標準規定了海上船舶通話聯絡所使用的通話程序、船舶對外和對內用語。 本標準適用于海上航行、停泊和作業的一切船舶、設施以及有關的港口和搜救部門等。

GB 11217-1989核設施流出物監測的一般規定

本標準規定了核設施流出物的監測目的、編制監測計劃的原則和要求、采樣和測量技術要求以及測量結果的記錄、報告和存檔要求。本標準適用于涉及處理和加工放射性物質的所有核設施的流出物監測。

GB/T 12800-1991聲學 緊急撤離聽覺信號

本標準規定了緊急撤離聽覺信號的使用原則和兩個參數：瞬時圖和預定的信號接收區內所有各點的聲級。 本標準適用于提醒信號接收區內的人員注意緊急險情（如可燃氣體或有毒氣體的泄漏、爆炸、核輻射、地震和房倒屋塌等），并告誡人們必須立即撤離建筑物或工作場所的場合使用。 在特定場合下，該瞬時圖也適用于標示立即撤離的視覺信號或觸覺信號。 本標準也適用于晝或夜有人的學校、旅館、居民區、公共機構和工作場所（如工廠、礦山和辦公室等）。 本標準不適用于警告信號、組成專用信號系統、室外交通工具、船舶警報系統和法規所涉及的場所。

GB 18352.5-2013輕型汽車污染物排放限值及測量方法（中國第五階段）

本標準規定了裝用點燃式發動機的輕型汽車,在常溫和低溫下排氣污染物、雙怠速排氣污染物、曲軸箱污染物、蒸發污染物的排放限值及測量方法,污染控制裝置耐久性、車載診斷(OBD)系統(簡稱OBD系統)的技術要求及測量方法。本標準規定了裝用壓燃式發動機的輕型汽車,在常溫下排氣污染物、自由加速煙度的排放限值及測量方法,污染控制裝置耐久性、OBD系統的技術要求及測量方法。本標準規定了輕型汽車型式核準的要求,生產一致性和在用符合性的檢查與判定方法。本標準也規定了燃用液化石油氣(LPG)或天然氣(NG)輕型汽車的特殊要求。本標準也規定了作為獨立技術總成、擬安裝在輕型汽車上的替代用污染控制裝置,在污染物排放方面的型式核準規程。本標準也規定了排氣后處理系統使用反應劑的汽車的技術要求,以及裝有周期性再生系統汽車的排放試驗規程。本標準適用于以點燃式發動機或壓燃式發動機為動力、大設計車速大于或等于50km/h的輕型汽車(包括混合動力電動汽車)。在制造廠的要求下,大總質量超過3 500 kg但基準質量不超過2 610 kg的M<下標1>、M<下標2>和N<下標2>類汽車可按本標準進行型式核準;對已獲得本標準型式核準的車型,在滿足相應要求時可擴展至基準質量不超過2 840 kg的M<下標1>、M<下標2>、N<下標1>和N<下標2>類汽車。本標準不適用于已根據GB 17691-2005的規定獲得第V階段型式核準的汽車。

GB/T 18482-2010可逆式抽水蓄能機組啟動試運行規程

本標準規定了可逆式抽水蓄能機組啟動試運行試驗程序和技術要求。本標準適用于單機容量150MW及以上的混流可逆式抽水蓄能機組的啟動試運行試驗和交接驗收。單機容量小于150MW的混流可逆式機組或其他型式的抽水蓄能機組可參照執行。

GB 19489-2008實驗室.生物安全通用要求

本標準規定了對不同生物安全防護級別實驗室的設施、設備和安全管理的基本要求。第5章及6.1和6.2是對生物安全實驗室的基礎要求，需要時，適用于更高防護水平的生物安全實驗室以及動物生物安全實驗室。針對與感染動物飼養相關的實驗室活動，本標準規定了對實驗室內動物飼養設施和環境的基本要求。需要時，6.3和6.4適用于相應防護水平的動物生物安全實驗室。本標準適用于涉及生物因子操作的實驗室。

GB/T 19678.1-2018使用說明的編制 構成、內容和表示方法 第1部分:通則和詳細要求

GB/T 19678的本部分規定了設計和編寫各類使用說明的一般原則和詳細要求。使用說明對于產品的用戶來說非常有必要或有用。產品范圍小到一罐油漆，大到大型或非常復雜的產品，比如大型工業成套設備或建筑。本部分適用于參與使用說明編制工作的各方，例如：供方、技術文檔寫作者、插圖作者、軟件設計者、譯者或從事構思和起草說明書工作的其他人員。GB/T 19678的本部分未規定需要與產品共同交付的文件的固定數量，因為本部分適用于所有類型的產品，所需文件數量將取決于產品的性質、其復雜性和預期用戶的技能。

GB 19781-2005醫學實驗室 安全要求

本標準規定了醫學實驗室中安全行為的要求。

GB/T 20002.1-2008標準中特定內容的起草.第1部分:兒童安全

GB/T 20002的本部分提供了解決兒童使用或接觸產品、過程或服務（盡管它們并非為兒童而專門設計）可能給兒童帶來的意外身體傷害（危險）問題的框架，以便減少對兒童的傷害風險。本部分主要適用于參與標準編制和修訂的人員，也包含了設計師、建筑師、制造商、服務提供者、宣傳者和政策制定者等關注的重要信息。對于有特殊需要的兒童，補充適當的要求是可取的。本部分并未全面涉及這些補充要求。對于預防或減少心理或精神傷害或故意傷害，本部分沒有提供任何專門的指導。

GB/T 20274.3-2008信息安全技術.信息系統安全保障評估框架.第3部分:管理保障

GB/T 20274的本部分建立了信息系統安全技術保障的框架，確立了組織機構內啟動、實施、維護、評估和改進信息安全管理的指南和通用原則。本部分定義和說明了信息系統安全管理保障中反映組織機構信息安全管理保障能力的安全管理能力級，以及提供組織機構信息安全管理保障內容的管理保障控制類要求。本部分適用于涉及信息系統安全管理工作的組織機構的所有用戶、開發者和評估者。

GB/T 20938-2007罐頭食品企業良好操作規范

本標準規定了罐頭食品企業的術語和定義、廠區環境、廠房和設施、設備和工器具、人員管理與培訓、物料控制與管理、加工過程控制、質量管理、衛生管理、城品貯存和運輸、文件和記錄、投訴處理和產品召回以及管理制度的建立與審核等方面的基本要求。 本標準適用于罐頭食品廠的設計、建造、改造、生產管理和技術管理。

GB/T 20942-2007啤酒企業良好操作規范

本標準規定了啤酒企業的廠區環境、廠房和設施、設備和工器具、人員管理和培訓、物料控制和管理、生產過程控制、質量管理、衛生管理、成品貯存和運輸、文件和記錄、投訴處理和產品召回、產品信息和宣傳引導等方面的基本要求。 本標準適用于啤酒廠的設計、建造、改造、生產管理和技術管理。

GB/T 21485-2008船舶和海上技術 船上消防、救生設備及逃生路線布置圖

本標準規定了船上消防設備、防火結構、救生設備和逃生路線等布置圖的內容、類型、設計、布局和使用方法，及在上述布置圖中所使用的圖形符號和圖例。本標準適用于船上消防設備、防火結構、救生設備和逃生路線等布置圖的繪制。

GB/T 22576.1-2018醫學實驗室 質量和能力的要求 第1部分:通用要求

GB/T 22576的本部分規定了醫學實驗室質量和能力的要求。本部分適用于醫學實驗室建立質量管理體系和評估自己的能力，也可用于實驗室客戶、監管機構和認可機構確認或承認醫學實驗室的能力。