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本標準規定了船用低壓電器的術語和定義、符號和代號、特性、正常的使用、安裝和運輸條件、結構和性能要求、試驗、分類、標志、安裝和包裝。本標準適用于額定電壓為交流1 000 V或直流1 500 V及以下的船用低壓電器(以下簡稱電器),包括船舶和移動式、固定式近海裝置用控制電器和配電電器。
本標準涉及印制板的設計和使用,而與制造方法無關。本標準就印制板的設計和使用對印制板設計者和使用者提出建議。
本標準規定了全社會經濟活動的分類與代碼。本標準適用于在統計、計劃、財政、稅收、工商等宏觀管理中,對經濟活動的分類,并用于信息處理和信息交換。
本標準規定了我國職業的分類結構、類別、代碼及說明。本標準適用于按職業分類的各種普查、調查統計及行政管理和國內外信息交流等。
在低壓成套開關設備和控制設備GB 7251(所有部分)中,含有由用戶規定的系統和應用細節,以使制造商制造出滿足用戶需求和期望的成套設備。GB 7251的本部分從用戶的角度指出,在規定成套設備時宜定義的功能和特性,包括:? GB 7251(所有部分)中成套設備特性和選項的解釋;?如何使用實用的方法選擇適當的選項和定義特性以滿足特定應用需求的指南;?協助說明成套設備。本部分中提及的成套設備接口特性及其遵循的要求,是假設成套設備已依據GB 7251的相關部分設計、制造和驗證。
本標準規定了家用和類似用途制冷器具的術語和定義、分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸等。本標準適用于由工廠裝配,內部采用空氣自然對流或強制對流方式進行冷卻的家用和類似用途的制冷器具(以下稱器具)。
本標準規定了天然生膠中煙膠片、白縐膠片和淺色縐膠片的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則以及包裝、標志和貯存、運輸。 本標準適用于天然膠乳經加酸凝固、壓片、煙熏干燥而制成的煙膠片。 本標準適用于天然膠乳的新鮮凝塊,經控制生產過程而制成的表面起縐、厚度應與實物標準樣本的厚度大致相同的白縐膠片和淺色縐膠片。 本標準不適用于全部或部分膠清制成的膠片。
本標準規定了與熱處理有關的加熱介質、淬火冷卻介質、化學熱處理滲劑、熱處理保護涂料等熱處理工藝材料主要名詞術語、定義及英文對照。本標準適用于熱處理技術相關標準及技術文件等。
本標準規定了可膨脹石墨產品的等級、牌號、技術要求、試驗方法及檢驗規則。 本標準適用于可膨脹石墨的質量檢驗和驗收。
本標準規定了金屬制品防銹在科研、生產中常見的專用術語和定義。 本標準適用于金屬制品在加工過程、貯存運輸中的防銹。本標準不包括非專用的術語。
本標準規定了家用電冰箱(以下簡稱電冰箱)耗電量限定值、能效等級與節能評價值判定方法、耗電量試驗方法及檢驗規則。本標準適用于電機驅動壓縮式、家用的電冰箱(含500 L及以上)、葡萄酒儲藏柜、嵌入式制冷器具。不適用于其他專用于透明門展示用或其他特殊用途的電冰箱產品。
本標準規定了船用金屬螺旋槳的制造技術要求、檢驗方法等。本標準適用于整體式、組裝式定距螺旋槳的制造,可調螺距螺旋槳槳葉的制造也可參考執行。
本標準規定了陶瓷生產防塵基本要求和技術措施。本標準適用于日用和建筑陶瓷廠的原料加工、成型、燒成的設計、改造和生產管理。對于陶瓷生產的匣缽、石膏加工及彩繪工藝防塵,亦應參照使用。
本標準規定了氣相防銹包裝材料的選擇和使用要求。本標準適用于金屬材料及其制品(以下簡稱制品)進行氣相防銹包裝時,對氣相防銹包裝材料的選用。
本標準規定了不銹鋼餐具的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存的要求。本標準適用于與食品接觸部分為不銹鋼材料加工成型的餐具。
本標準規定了食品工業常用的基本術語。 本標準適用于食品工業生產、科研、教學及其他有關領域。
本標準規定了包裝材料相容性的試驗方法。本標準適用于下列材料之間的相容性試驗:a)中性包裝材料與被包裝材料的金屬、塑料或其他固體材料;b)氣相防銹包裝材料與被包裝的金屬;c)氣相防銹包裝材料與可熱封的包裝材料;d)液態、半液態可剝性塑料、涂料與被保護的金屬或其他固體材料。
本標準規定了糖果、巧克力生產過程中原料采購、加工、包裝、貯存和運輸等環節的場所、設施、人員的基本要求和管理準則。本標準適用于糖果、巧克力和巧克力制品、代可可脂巧克力和代可可脂巧克力制品的生產。
GB 18280的本部分規定了醫療器械在輻射滅菌過程中的開發、確認和常規控制的要求。本部分適用于使用以下輻射源的輻照裝置:a)使用放射性核素鈷-60或銫-137;b)電子加速器發出的電子束;c)X射線發生器發出的X射線。本部分未規定用于滅活諸如羊癢病、牛海綿狀腦病、克-雅病等海綿狀腦病病原體的滅菌過程的開發、確認、常規控制的要求。對于受此類病原體潛在污染的材料的加工,在特定,有詳細規定介紹。本部分未詳述指定醫療器械為無菌的規定要求。本部分未規定用于醫療器械生產過程控制的質量管理體系。本部分不要求在輻射滅菌的確認和監測中使用的生物指示劑,也不要求使用藥典中的無菌檢查放行產品。本部分未規定與輻照工廠的設計、運行操作相關的職業安全要求。本部分未規定已使用過的和再加工過的醫療器械的滅菌要求。
本標準規定了醫療保健產品在輻射滅菌中的確認、加工控制和常規監測的各種要求。它適用于應用放射性核素鈷-60和銫-137的連續型和批量型的γ輻照裝置,以及使用電子束或X射線發生器的輻照裝置。 本標準的附錄中還提供了補充參考資料。 裝置的設計、取得許可證、操作人員培訓和與輻射安全性有關的各種因素不屬于本標準的范圍。本標準不包括對產品預定用途適合性的評價。生物指示物用于確認或加工監測、或無菌試驗用于產品放行均不包括在本標準之中,因為在輻射滅菌中不推薦使用這些方法。
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