無機抗菌劑檢測

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GB/T 21510-2008納米無機材料抗菌性能檢測方法

本標準規定了納米無機材料抗菌性能的術語和定義、試驗方法、試驗數據處理、檢測結果計算、檢測報告和注意事項等。 本標準適用于納米抗菌粉末以及以納米抗菌粉末為抗菌功能組分(結構單元)的材料，如纖維、織物、塑料、涂料和陶瓷等。其他材料的抗菌性能檢測也可以參照本標準執行。

GB/T 21866-2008抗菌涂料(漆膜)抗菌性測定法和抗菌效果

本標準規定了建筑和木器用抗菌涂料（漆膜）抗細菌性能的測定方法及抗細菌效果。其他涂料（漆膜）抗細菌性能的測定也可參照使用。

GB/T 23763-2009光催化抗菌材料及制品.抗菌性能的評價

本標準規定了光催化抗菌材料及制品的抗菌性能術語和定義、抗菌性能的評定、試驗方法和試驗報告。本標準適用于在光照激發下產生抗菌性能的光催化抗菌材料及制品，要求試驗樣品表面平整、與覆蓋膜接觸良好，其材質可以為玻璃、陶瓷、塑料、涂層、織物等。

GB/T 28116-2011抗菌骨質瓷器

本標準規定了抗菌骨質瓷器的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于具有抗菌功能的骨質瓷器。

GB/T 28658-2012暗紫貝母藥材規范化栽培技術規程

本標準規定了暗紫貝母（Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia）藥材生產基地環境要求；種（子）源繁育技術標準；藥材栽培技術標準；暗紫貝母藥材產品的采收、加工、包裝和儲運技術規范以及暗紫貝母藥材生產中的農藥和肥料使用準則五個部分的綜合技術要求。本標準適用于青海、甘肅、四川、西藏及其毗鄰地區海拔2800m～4500m，年降水大于550mm，土壤疏松，腐殖質豐富的高寒灌叢草甸、高寒草甸、高寒草原的暗紫貝母野生藥材分布及人工栽培區。

GB/T 35999.3-2018食品質量控制前提方案 第3部分:農場

GB/T 35999的本部分規定了建立、實施和保持前提方案(PRPs)的要求，用于保持環境衛生以及控制食品鏈內的食品安全危害。本部分適用于各種規模和復雜程度的農場生產組織(包括單個農場或農場組)，旨在按照GB/T 22000—2006中7.2的規定實施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認證時(例如有例外情況或執行了替代措施)，則需證明其合理性并進行記錄。本部分適用于農作物種植(例如谷物、水果、蔬菜)、農場動物養殖(例如牛、家禽、豬、魚)及其產品的處理(例如牛奶、雞蛋)。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚、打獵等非組織性的農業活動。所有與農場相關的活動都包括在此范圍內(例如未加工產品的分類、清潔、包裝、農場飼料制作、農場范圍內的運輸)。本部分不適用于在農場房舍內執行的加工活動(例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等)。本部分也不適用于被運送至農場或者從農場運出的產品或動物。根據規模、產品類型、生產方式、地理和生物環境、相關法律法規要求的不同，農場操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據GB/T 22000-2006中8.2所述的審核程序的結果而發生改變。本部分關注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標準的使用者負責。前提方案管理包括需求評估和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導，其目的是實現生產安全可消費食品的總體目標。旨在制定操作規范的組織，以及基于GB/T 22000—2006賣方/買方關系的組織，也可使用本部分。

HG/T 3794-2005無機抗菌劑 性能及評價

本標準規定了無機抗菌劑的性能及試驗方法。 本標準適用于含有銀、銅、鋅等金屬離子的無機抗菌劑。

HG/T 3950-2007抗菌涂料

本標準規定了建筑和木器用抗菌涂料的術語、定義、產品分類、技術要求、檢測方法、檢驗規則、標志、包裝和貯存。本標準適用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料，其他涂料可參照使用。

CECS 398-2015硅藻泥裝飾壁材應用技術規程

本規程適用于一般工業建筑與民用建筑內墻采用硅藻泥裝飾壁材的施工及質量驗收。

JC/T 897-2014抗菌陶瓷制品抗菌性能

本標準規定了抗菌陶瓷的術語和定義、產品標記、一般要求、技術要求、試驗方法以及檢驗規則。本標準適用于具有抗細菌功能的建筑用陶瓷磚、衛生陶瓷制品的抗菌性能檢驗和判定,其他陶瓷可參照使用。

JC/T 2039-2010抗菌防霉木質裝飾板

本標準規定了抗菌防霉木質裝飾板的術語和定義、產品標記、一般要求、技術要求、檢測方法、檢驗規則、標志、包裝和貯存。本標準適用于具有抗菌防霉功能的建筑用木質裝飾板，包括各類地板和飾面人造板等。其他材質板材可參照使用，本標準不適用于需光照生產抗菌作用的光催化抗菌型板材。

QB/T 4341-2012抗菌聚氨酯合成革.抗菌性能試驗方法和抗菌效果

本標準規定了關于抗菌聚氨酯合成革抗細菌和抗霉菌（以下簡稱“抗菌”）的術語和定義、分類、要求和試驗方法。本標準適用于對抗菌聚氨酯合成革進行抗菌性能試驗和效果評價。

QB/T 4715-2014合成革用抗菌劑

本標準規定了合成革用抗菌劑的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于以有機合成、離子交換吸附、復配等化學物理方法制備的單一有機系、銀系、銀鋅系以及銀鋅無機/有機復合體系液態或固態用于人造革或合成革領域的抗菌劑。

DIN EN 16438-2014化學消毒劑和防腐劑. 獸醫領域無機械運動非多孔表面用化學消毒劑和防腐劑的真菌或者殺菌活性評價用定量表面試驗. 試驗方法和要求(階段2, 步驟2); 德文版本EN 16438-2014

This European Standard specifies a test method and the minimum requirements for fungicidal or yeasticidal activity of chemical disinfectant and antiseptic products that form a homogeneous physically stable preparation in hard water or - in the case of ready-to-use products - with water. This European Standard applies to products for use in the veterinary area i.e. in the breeding, husbandry, production, transport and disposal of all animals except when in the food chain following death and entry to the processing industry. EN 14885 specifies in detail the relationship of the various tests to one another and to "use recommendations".

DIN EN ISO 17665-1-2006保健產品的滅菌.輻射.第1部分:醫療器件消毒過程的制定、確認和常規控制的要求(ISO 17665-1:2006)

1.1.1 This part of ISO 17665 specifies requirements for the development, validation and routine control of a moist heat sterilization process for medical devices.NOTE Although the scope of this part of ISO 17665 is limited to medical devices, it specifies requirements and provides guidance that may be applicable to other health care products.1.1.2 Moist heat sterilization processes covered by this part of ISO 17665 include but are not limited to:a) saturated steam venting systems;b) saturated steam active air removal systems;c) air steam mixtures;d) water spray;e) water immersion. NOTE See also Annex E.

BS EN ISO 14937-2009保健產品滅菌.醫療器械用消毒劑的特性和消毒方法的研發、驗證及常規控制的一般要求

1.1.1 This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizingagent and for the development, validation and routine monitoring and control of a sterilization process formedical devices.1.1.2 This International Standard applies to sterilization processes in which microorganisms are inactivatedby physical and/or chemical means.1.1.3 This International Standard is intended to be applied by process developers, manufacturers ofsterilization equipment, manufacturers of medical devices to be sterilized, and organizations responsible forsterilizing medical devices.1.1.4 This International Standard specifies the elements of a Quality Management System which arenecessary to assure the appropriate characterization of the sterilizing agent, development, validation androutine monitoring and control of a sterilization process.