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本標準規定了實驗動物90天經口毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的亞慢性毒性作用。
本標準規定了慢性毒性和致癌合并試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的慢性毒性和致癌性作用。
本標準規定了實驗動物28天經口毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的短期毒性作用。
本標準規定了慢性毒性試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的慢性毒性作用。
本標準規定了致癌試驗的基本試驗方法和技術要求。本標準適用于評價受試物的致癌性作用。
GB/T 15670的本部分規定了短期重復吸入染毒(28天)毒性試驗的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農藥登記而進行的短期重復吸入染毒(28天)毒性試驗。
本標準規定了動物28d/14d重復劑量吸入毒性試驗的范圍、規范性引用文件、術語和定義、試驗基本原則、試驗方法、試驗數據和報告。本標準適用于化學品28d/14d重復劑量吸入毒性的測定。
本標準給出了與納米技術相關的職業場所的健康和安全指南。本標準側重于納米材料職業制造和應用相關的健康和安全條例。本標準提供的信息可以幫助相關公司、研究人員、勞動者和其他人員在生產、操作、使用和處理納米材料時防止產生對健康和安全不利的后果。這些建議廣泛適用于一系列的納米材料及應用。本標準是基于目前能夠得到的關于納米技術的信息,包括表征、健康效應、暴露評估和控制條例。
本標準規定了職業健康監護的基本原則和接觸相關職業病危害因素的勞動者開展職業健康監護的目標疾病、健康檢查的內容和周期。本標準適用于接觸職業病危害因素勞動者的職業健康監護。
本標準規定了凝血分析儀的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、標簽、標記和使用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于臨床上用于對患者的血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能分析的凝血分析儀。本標準不適用于血小板聚集功能和血流變功能檢測、即時檢測(POCT)的儀器。
本部分給出了血小板袋貯存性能評價試驗方法指南,包括血小板低滲休克試驗、pH試驗、渦流目測試驗和聚集試驗。
本標準規定了海藻酸鹽凝膠固定或微囊化評價的要求,包括海藻酸鹽凝膠固定或微囊化、微膠囊或微膠珠的性能及其考察、海藻酸鹽凝膠的生物相容性的考察。本標準適用于海藻酸鹽凝膠固定或微囊化的評價。
YY/T 1631的本部分規定了用于輸血器生物相容性評價中檢測流經輸血器后的血液成分(紅細胞、血小板和新鮮冰凍血漿)在輸血器中的殘留的評定方法。本部分適用于評價輸血器與血液成分的相容性。
本標準規定了設計、制定和使用臨床檢驗操作規程的基本要求。本標準適用于各級各類醫療衛生單位編寫臨床檢驗操作規程,也適用于臨床檢驗產品廠商編寫產品使用方法說明。
本標準規定了流式細胞術檢測外周血淋巴細胞亞群(T細胞、B細胞、NK細胞、CD4+T細胞和CD8+T細胞)的技術要點,包括標本采集和運輸、免疫熒光染色技術、流式細胞儀檢測和分析、結果報告和審核等方面。
本標準規定了臨床血液學檢驗常規項目(全血細胞計數和凝血試驗)的分析質量要求及驗證方法。本標準適用于使用血液分析儀和血凝儀的臨床實驗室、室間質量評價機構或體外診斷企業的內部質量控制、外部質量評價及檢測系統的性能驗證。
本標準規定了人群貧血篩查的指標、校正方法和血紅蛋白及紅細胞比容測定方法。本標準適用于人群貧血狀況調查的分析和判定。
本標準規定了 D-二聚體檢測的質量控制要求。本標準適用于開展D-二聚體檢測的臨床實驗室。
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