一次性使用輸液器 重力輸液式檢測(cè)

一次性使用輸液器 重力輸液式檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

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GB/T 223.82-2018鋼鐵 氫含量的測(cè)定 惰性氣體熔融-熱導(dǎo)或紅外法

GB/T 223的本部分規(guī)定了用惰性氣體熔融-熱導(dǎo)或紅外法測(cè)定氫含量的方法。本部分適用于鋼鐵中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6 μg/g~30.0 μg/g的氫含量的測(cè)定。

GB/T 1962.1-2015注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭 第1部分:通用要求

GB/T 1962的本部分規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。本部分適用于剛性和半剛性的注射器、注射針及其他醫(yī)療器械（魯爾）圓錐接頭通用要求（以下簡(jiǎn)稱圓錐接頭）。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%（魯爾）圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%（魯爾）外圓錐接頭（外接頭）和6%（魯爾）內(nèi)圓錐接頭（內(nèi)接頭）。

GB 2024-2016針灸針

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針灸針的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)志、使用說明書、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于供針灸療法使用的針灸針。

GB/T 2639-2008玻璃輸液瓶

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了玻璃輸液瓶的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和包裝、標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于盛裝注射藥液的玻璃輸液瓶。

GB/T 3780.23-2016炭黑 第23部分：逸散炭黑或其他環(huán)境顆粒的采樣和鑒定

GB/T 3780的本部分規(guī)定了炭黑生產(chǎn)過程中逸散的炭黑及其他環(huán)境顆粒物的采樣和鑒定方法。本部分適用于炭黑生產(chǎn)中逸散的炭黑或其他環(huán)境顆粒物的鑒定。

GB/T 4122.4-2010包裝術(shù)語 第4部分：材料與容器

GB/T 4122的本部分規(guī)定了包裝用材料及容器的術(shù)語及定義。本部分適用于包裝及與包裝相關(guān)的領(lǐng)域。

GB 4491-2003橡膠輸血膠管

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了輸血膠管技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、驗(yàn)收規(guī)則、包裝、標(biāo)志和貯存、運(yùn)輸。本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然膠乳制成的圓型輸血、輸液導(dǎo)管。

GB/T 5907.5-2015消防詞匯 第5部分:消防產(chǎn)品

GB/T 5907的本部分界定了消防產(chǎn)品的常用術(shù)語和定義。本部分適用于消防管理、消防標(biāo)準(zhǔn)化、消防工程、消防科學(xué)研究、教學(xué)、咨詢、出版及其他有關(guān)工作領(lǐng)域。

GB 8368-2018一次性使用輸液器 重力輸液式

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用重力輸液式輸液器的標(biāo)記、材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。

GB 8369.1-2019一次性使用輸血器 第1部分:重力輸血式

GB 8369的本部分規(guī)定了一次性使用、重力輸血式醫(yī)用輸血器的材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本部分適用于一次性使用的、與血液及血液成分容器和靜脈器具配合使用的重力輸血式輸血器。

GB/T 8939-2018衛(wèi)生巾(護(hù)墊)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生巾(護(hù)墊)的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由面層、內(nèi)吸收層(含絨毛漿和/或高吸收性樹脂)、防滲底膜等組成，經(jīng)專用機(jī)械加工成型，供女性使用的衛(wèi)生巾和衛(wèi)生護(hù)墊。

GB 9706.8-2009醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-4部分:心臟除顫器安全專用要求

本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求，本文此后稱心臟除顫器為設(shè)備。本專用標(biāo)準(zhǔn)不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經(jīng)皮起搏器、分開單立的心臟監(jiān)護(hù)儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監(jiān)護(hù)電極的心臟監(jiān)護(hù)儀不在本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍內(nèi)，除非其被作為自動(dòng)體外除顫器(AED)心律識(shí)別檢測(cè)或同步心電復(fù)律的心搏檢測(cè)的唯一基準(zhǔn)使用。

GB/T 9887-2008膠乳制品術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膠乳制品主要技術(shù)用語及其定義。本標(biāo)準(zhǔn)適用于膠乳制品制修訂標(biāo)準(zhǔn)及編寫技術(shù)文件、書刊時(shí)使用。

GB/T 11417.1-2012眼科光學(xué).接觸鏡.第1部分：詞匯、分類和推薦的標(biāo)識(shí)規(guī)范

GB/T 11417.1規(guī)定和定義了適用于接觸鏡的物理、化學(xué)、光學(xué)特性及生產(chǎn)和使用的術(shù)語。 本部分給出了一個(gè)術(shù)語的詞匯表,以及部分與特定術(shù)語相關(guān)的通行符號(hào)和縮寫。 本部分同時(shí)給出了接觸鏡材料的分類和推薦的接觸鏡標(biāo)識(shí)規(guī)范。

GB 12073-1989乳品設(shè)備安全衛(wèi)生

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳品加工專用設(shè)備的材料衛(wèi)生要求、機(jī)械設(shè)計(jì)原則和設(shè)備安全要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳品加工專用設(shè)備、不適用于動(dòng)力供應(yīng)設(shè)備（如鍋爐、電機(jī)等）、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器。

GB 12279-2008心血管植入物 人工心臟瓣膜

1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所需試驗(yàn)和用于檢測(cè)所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學(xué)性能所用儀器的要求。1.2本標(biāo)準(zhǔn)提出了人工心臟瓣膜體內(nèi)臨床前評(píng)價(jià)要求、臨床評(píng)價(jià)要求、標(biāo)準(zhǔn)中所有試驗(yàn)和評(píng)價(jià)的結(jié)果報(bào)告要求。這些要求并不意味著構(gòu)成一個(gè)完整的試驗(yàn)程序。1.3本標(biāo)準(zhǔn)也規(guī)定了對(duì)人工心臟瓣膜包裝和標(biāo)簽的要求。1.4本標(biāo)準(zhǔn)不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。

GB/T 12661-2008紙和紙板菌落總數(shù)的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙和紙板內(nèi)部及表面菌落總數(shù)的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大多數(shù)紙和紙板，尤其是與食品接觸的紙和紙板。

GB/T 12903-2008個(gè)體防護(hù)裝備術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)體防護(hù)裝備術(shù)語及定義。本標(biāo)準(zhǔn)適用于有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制、修訂、技術(shù)文件的編制，手冊(cè)、教材、書刊等的編寫和翻譯。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于醫(yī)療救護(hù)用個(gè)人防護(hù)裝備。

GB/T 13705-2019船用無線電通信設(shè)備一般要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了船用無線電通信設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱設(shè)備)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、隨行文件、包裝、運(yùn)輸、貯存和備件及附件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在船舶上使用的無線電通信設(shè)備。

GB/T 14232.2-2015人體血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于標(biāo)簽和使用說明書的圖形符號(hào)

GB 14232的本部分給出的符號(hào)可用來表達(dá)用于血液采集過程和貯存的醫(yī)療器械某些信息。這些信息可以要求出示在器械上作為標(biāo)簽的一部分，或隨器械提供。有些要求使用本國(guó)語言文字表述醫(yī)療器械的信息。這給制造商和使用者帶來了一系列問題。本部分規(guī)定的符號(hào)不替代現(xiàn)行法規(guī)的要求。制造商們投入了大量的人力和財(cái)力來編制其標(biāo)識(shí)，以便讓不同語言的人都能看懂。隨之帶來的主要問題是，當(dāng)一份標(biāo)簽或文件上包括多種語言時(shí)，在翻譯、版式和條理性方面都存在許多問題。用戶要找到相應(yīng)語言也比較費(fèi)時(shí)，且易引起不解。本部分的目的是通過使用間公認(rèn)并給出確切含義的符號(hào)，來解決這些問題。本部分主要預(yù)期作用是，為血液的采集、處理、貯存和運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療器械制造商對(duì)其銷售到不同語言的中醫(yī)療器械上進(jìn)行標(biāo)簽。本部分還可能有助于血液供應(yīng)鏈不同階段，如：——血液采集器械(手工采或機(jī)采)的銷售商或其他制造商的代理；——血液中心和配送中心簡(jiǎn)化和確定其操作程序。這些符號(hào)主要預(yù)期用于上述醫(yī)療器械，不用于其他治療性產(chǎn)品。本部分不規(guī)定符號(hào)的規(guī)格和顏色的要求，盡管這些規(guī)定的符號(hào)已專門設(shè)計(jì)成，當(dāng)復(fù)制到血液處理和輸血器械的標(biāo)簽上的可用空白處時(shí)能夠清晰識(shí)別，且適合于在線印刷。本部分規(guī)定的某些符號(hào)可能適用于其他醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。